1 . 图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（     ）

A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y

B．X染色体上的基因均与性别决定有关

C．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组

D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y）四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息

2 . 研究人员用野生一粒小麦与山羊草杂交获得野生二粒小麦，过程如下图所示。

（1）野生一粒小麦与山羊草_________（是、不是）同一物种，判断依据是_________________。
（2）培育野生二粒小麦的过程中，秋水仙素抑制了细胞分裂过程中 _______的形成，最终使得野生二粒小麦的体细胞中染色体的数目变为 _______条。
（3）培育出的野生二粒小麦是________（可育、不可育）的。

3 . 基因突变常发生在细胞周期的          （     ）

A．分裂间期

B．分裂期前期

C．分裂期后期

D．分裂期中期

4 . 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：

（1）据图判断，该病的遗传方式是____________遗传。II₅的基因型为__________________，II₅与II₆生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。
（2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：
正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……GGGAGACAGAAGAG……
经分析可知，患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对，进而使RPGR蛋白____________提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。
（3）研究还发现，多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有___________________的特点。

5 . 西葫芦（染色体数2n=40）是一种食用价值和经济价值均较高的瓜类蔬菜作物。科研工作者为快速获得单倍体植株，以便培育优良品种，做了相关实验。操作如下：

（1）对雄蕊进行⁶⁰Co辐射处理，可诱导______________。雌花套袋的目的是___________________。处理后的部分花粉活力降低，但可通过受精过程诱导卵细胞发育成单倍体幼胚，其染色体数目为____________。
（2）科研工作者将不同的幼胚在相同条件下进行体外培养得到幼苗，测量相同苗期幼苗的部分形态学指标，根据所得数据将其分为两组（结果如表所示）：

组别	形态学指标（平均值）
	叶宽（cm）	叶长 （cm）	叶柄长（cm）	叶柄粗/周长（cm）
A组	6. 23	7. 63	10. 03	1. 77
B组	29. 30	33. 90	31. 83	5. 77

①为选育单倍体植株，应选用上表中________组中的幼苗进行后续研究。
②将选出的单倍体幼苗用秋水仙素进行处理，会在细胞分裂______期抑制____________的形成，从而使其_______________，获得能够稳定遗传的西葫芦品种。

6 . 普通小麦为六倍体，其体细胞的染色体数为42个，它的一个染色体组的染色体数和一个生殖细胞中的染色体组数分别是            （     ）

A．7个、3组	B．7个、21组
C．21个、1组	D．21个、3组

7 . 根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是（     ）

A．杂交育种

B．多倍体育种

C．单倍体育种

D．诱变育种

8 . 科学家将拟南芥和水稻种子送至天宫二号，利用宇宙空间的特殊环境诱发的变异进行育种，这些变异（     ）

A．是定向的	B．对人类都有益
C．为人工选择提供原材料	D．不能遗传给后代

9 . 镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：

（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为___________。
（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照_________________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为_______________。
（3）图中③的过程称为___________，完成该过程的主要场所是____________。
（4）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去_____个水分子。

10 . 人类正常血红蛋白（HbA）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb—M（异常血红蛋白）的β—63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（ ）

A．某碱基对发生改变	B．CAU变成了UAU
C．缺失一个碱基对	D．增添一个碱基对