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解析
| 共计 11 道试题
单选题-单选 | 容易(0.94) |
名校
1 . 下图是猫叫综合征患者的第5号染色体形态图。图中染色体的结构变异类型属于(        
A.重复B.缺失
C.易位D.倒位
非选择题-解答题 | 较易(0.85) |
2 . 已知小麦高产(A)对低产(a)是显性,抗病(B)对不抗病(b)是显性,两对基因独立遗传,现利用高产不抗病(AAbb)和低产抗病(aaBB)的两个小麦品种进行单倍体育种,流程如下:
高产不抗病×低产抗病→F1幼苗植株高产抗病
请据此回答:
(1)花粉离体培养获得的幼苗基因型有_________________________种。
(2)秋水仙素处理幼苗,可抑制正在分裂的细胞纺锤体的形成,导致__________数目加倍。
(3)培养成的高产抗病小麦的基因型是________________________
2020-03-18更新 | 143次组卷 | 1卷引用:安徽省2018年学业水平考试生物试题
3 . 下列关于人体细胞增殖、分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,正确的是(   
A.细胞的分化程度越高,全能性越强
B.癌细胞具有细胞增殖失控的特点
C.正常细胞的衰老凋亡必将使个体衰老死亡
D.幼年个体生长需细胞增殖,成年后不需细胞增殖
2019-01-30更新 | 2227次组卷 | 41卷引用:2016届安徽六安第一中学高三下学期综合训练(四)生物试卷
单选题-单选 | 适中(0.65) |
4 . 实验表明:交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中,这种现象称为有丝分裂交换。 如图是某高等动物一个细胞(甲)发生有丝分裂交换的示意图,该细胞有丝分裂形成两个子 细胞(乙和丙)。在不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述合理的是( )。
A.图中细胞甲内所有同源染色体正在进行联会
B.乙和丙细胞的基因组成可能相同,也可能不同
C.乙和丙细胞的基因组成可能分别是 Aa和 aa
D.该生物个体的遗传性状一定会发生改变
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5 . 天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达,其过程如下图,请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白________(填“低于”、“等于”或“高于”)正常人。直接影响了神经元的功能。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:
正常人:...TCAAGCAGCGGAAA...
患 者:...TCAAAGCACGGAAA...
由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自_______方的UBE3A基因发生碱基对的______而导致翻译过程提前终止。
(2)研究表明,人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有________性。
(3)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一天随机移向细胞任一极。
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵,其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的_________(填“雄”、“雌”或“雄或雌”)配子发生异常所致。
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是_________(不考虑基因突变)。
2016-12-12更新 | 130次组卷 | 1卷引用:2016届安徽省安庆市重点中学高三联考理综生物试卷
6 . 下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅型复眼形状体色.........翅长
野生型完整球形黑檀.........
突变型菱形.........

(1)由表可知,果蝇具有___________________的特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用________法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
(2)在果蝇的饲料中添加碱机类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有________的特点。
(3)果蝇X染色体上的长翅基因(M )对短翅基因(m )是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F1 中雌蝇的基因型有__________种,雄蝇的表现型及其比例为_______________
7 . 下列有关真核细胞的叙述中,正确的是
A.核糖体是蛋白质的“装配机器”,由蛋白质和mRNA组成
B.醋酸洋红进入细胞使染色体着色,体现了膜的选择透过性
C.衰老细胞内染色质的收缩会影响遗传信息的表达
D.原癌基因和抑癌基因的表达会导致正常细胞发生癌变
2016-11-26更新 | 881次组卷 | 4卷引用:2016届安徽六安第一中学高三下学期综合训练(一)生物试卷
8 . 下图是某DNA片段的碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一亮氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一酪氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG,亮氨酸的密码子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,终止密码子是UAA、UAG、UGA)。下列有关说法正确的是
A.该片段所编码蛋白质是以a链为模板合成信使RNA的
B.若1处的碱基对C∥G替换成T∥A,编码的氨基酸序列不变
C.若2处的碱基对C∥G替换成A∥T,编码的氨基酸数目不变
D.发生一个碱基对的缺失对氨基酸序列的影响总是大于发生三个碱基对的缺失
9 . AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如下图所示)。请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较_______。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过___(细胞器)来完成的。
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因______________________,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如右图所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自_____方的UBE3A基因发生_______________________,从而导致基因突变发生。
2016-11-26更新 | 78次组卷 | 1卷引用:2016届安徽六安第一中学高三下学期综合训练(一)生物试卷
10 . 下列关于变异和进化的叙述中,正确的有(   
A.三倍体植物是不同于二倍体植物的一个新物种
B.基因重组不一定会引起子代与亲代的性状差异
C.种群基因库间出现差异,意味着产生了生殖隔离
D.观察分裂期的细胞,可判断基因突变发生的位置
共计 平均难度:一般