名校
解题方法
1 . 地贫是血红蛋白合成障碍导致的遗传病,β地贫是常见类型。血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成,α肽链基因(用A表示)位于16号染色体,β和γ肽链基因(分别用B、D表示)都位于11号染色体。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达,DNA甲基转移酶(DNMT)在此过程发挥关键作用(图1)。β地贫是由于B基因突变致使β链生成受抑制,从而α/β肽链比例失衡引起相应贫血病症。甲的DNMT基因发生突变,因此症状明显减轻。相关基因的研究结果如图2。(1)A和B基因的遗传______ (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。β地贫体现了基因对性状的控制方式是______ 。
(2)由图1可知,正常人出生后D基因关闭表达的原因是_______ 。
(3)请根据研究结果,从下列方案中,选出治疗β地贫的可行性思路:______。
(2)由图1可知,正常人出生后D基因关闭表达的原因是
(3)请根据研究结果,从下列方案中,选出治疗β地贫的可行性思路:______。
A.诱发DNMT基因突变,使其无法表达 |
B.利用基因编辑技术敲除DNMT基因 |
C.开发药物阻止DNMT基因的表达 |
D.开发药物促进DNMT基因的表达 |
您最近一年使用:0次
2024-01-02更新
|
96次组卷
|
3卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
名校
解题方法
2 . 微核是染色体或缺少着丝粒的染色体片段在分裂过程中行动滞后,不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。我国科学家建立了一套蚕豆根尖微核测试系统,并首次用于监测水环境污染。下图是铅污染水体中蚕豆根尖细胞分裂部分时期图像,下列说法正确的是( )
A.微核的主要成分是DNA和蛋白质,微核染色体结构中一定没有着丝粒 |
B.物理辐射或者化学诱变剂也可以使细胞产生微核 |
C.根据微核的数目可判断发生变异的细胞数目 |
D.图乙和图丙细胞分裂过程中均发生了染色体数目及结构变异 |
您最近一年使用:0次
2024-01-02更新
|
113次组卷
|
3卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
3 . 除草剂乙草胺对棉花(2n=26)的根尖细胞染色体形态的影响如图1所示。图2为染色体环示意图,染色体环是由姐妹染色单体形成,2个环状染色体可随机交换部分片段后被纺锤丝牵引分开,分别进入两个子细胞。图3为染色体桥示意图,染色体桥会在两个着丝粒间任意位置断裂后进入两个子细胞。据此分析正确的是( )
A.制作图1装片的流程为:解离→漂洗→染色→制片 |
B.图1中A细胞中染色体和染色单体数均为26条 |
C.染色体桥会导致染色体结构变异中的重复和缺失 |
D.染色体环的分离发生在根尖细胞有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期 |
您最近一年使用:0次
2024-01-02更新
|
172次组卷
|
2卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(B卷)
名校
4 . 玉米为一年生植物,9号染色体有三条的植株(简称9三体玉米)能够正常生长、繁殖,经减数分裂产生的配子均可育。玉米的非糯性(E)对糯性(e)为显性,由一对等位基因控制。回答下列问题:
(1)9三体玉米的变异类型属于__________ 。某同学观察到9三体玉米植株不具有“茎秆粗壮果实和种子都比较大”的特点,原因是__________ 。
(2)控制玉米子粒有色素、无色素的基因(A/a)位于9号染色体上,子粒无色素时表现为白色。研究人员用9三体黄粒玉米和正常白粒玉米杂交,得到的子一代中白粒:黄粒=1:5,则亲本中黄粒玉米和白粒玉米的基因型分别为__________ 。
(3)现有均为纯合的9三体非糯性、9三体糯性、正常非糯性和正常糯性四种玉米植株,请设计简便的杂交实验以确定基因E/e是否位于9号染色体上(写出简单的实验思路预期结果和结论)。
①实验思路:让__________ 杂交得F1,F1__________ ,统计F2中糯性个体所占的比例。
②预期结果和结论:若糯性个体约占__________ ,则基因E/e位于9号染色体上;若糯性个体约占__________ ,则基因E/e不位于9号染色体上。
(1)9三体玉米的变异类型属于
(2)控制玉米子粒有色素、无色素的基因(A/a)位于9号染色体上,子粒无色素时表现为白色。研究人员用9三体黄粒玉米和正常白粒玉米杂交,得到的子一代中白粒:黄粒=1:5,则亲本中黄粒玉米和白粒玉米的基因型分别为
(3)现有均为纯合的9三体非糯性、9三体糯性、正常非糯性和正常糯性四种玉米植株,请设计简便的杂交实验以确定基因E/e是否位于9号染色体上(写出简单的实验思路预期结果和结论)。
①实验思路:让
②预期结果和结论:若糯性个体约占
您最近一年使用:0次
2024-01-02更新
|
131次组卷
|
2卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
名校
解题方法
5 . 如图所示为不同生物体细胞中所含的染色体数目情况,下列叙述正确的是( )
A.图a细胞中含有4个染色体组,图b细胞中含有3个染色体组 |
B.图b代表的生物一定是三倍体 |
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 |
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育成的单倍体 |
您最近一年使用:0次
2024-01-01更新
|
305次组卷
|
4卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
名校
解题方法
6 . 某植物中控制花色的基因有B、b1和b2,其表型及基因型的关系如下表所示。对3种基因编码的蛋白质进行检测,结果如图所示。下列相关叙述错误 的是( )
表型 | 红色 | 黄色 | 白色 | |||
基因型 | BB | Bb1 | Bb2 | b1b1 | b1b2 | b2b2 |
A.3种基因显隐性关系为B>b1>b2 |
B.表中所有植株分别自交,其中有3种基因型能发生性状分离 |
C.与基因B相比,基因b1发生了碱基替换 |
D.与基因b1相比,基因b2缺少编码第376位氨基酸后的碱基 |
您最近一年使用:0次
2023-12-30更新
|
104次组卷
|
3卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
名校
解题方法
7 . 某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂可产生如下6种基因型的异常精子。下列关于6种异常精子的叙述,正确的是( )
编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
异常精子 | ABCD | AbD | AbCd | AbCCD | AbDC | abCD |
A.一定发生了基因突变的是1、3 |
B.一定发生了基因重组的是5、6 |
C.发生了染色体结构变异的是2、4、5 |
D.2和4不可能在同一次减数分裂产生 |
您最近一年使用:0次
2023-12-30更新
|
231次组卷
|
3卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
名校
解题方法
8 . 植物多具有复杂的生活史,如图为玉米单倍体世代与二倍体世代构成的生活史模式图,其中二倍体世代更明显,具有更高的生产价值。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.a、b均为减数分裂,产生不同类型的玉米单倍体世代 |
B.大、小孢子母细胞类型不同的根本原因在于雌、雄花细胞染色体组成不同 |
C.a、b与受精作用是实现玉米稳定遗传的保障机制 |
D.遗传物质的基因重组发生在a、b环节 |
您最近一年使用:0次
2023-12-30更新
|
129次组卷
|
4卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)
名校
9 . 阅读下列材料,回答相关问题。
材料1:植物产生有毒酚糖充当“矛”来防御昆虫侵害,多余酚糖会通过自身的PMaT1基因产物来降解,烟粉虱直接“盗用”植物PMaT1基因变成自身基因,获得对抗植物的“盾”。
材料2:海岛上有一群野兔,后因地质变迁,变为一南一北相互隔绝的两岛,野兔也随机分成两部分,野兔体色受A(黑色)、a(白色)、a1(灰色)控制,原岛上野兔种群基因频率为A(60%)、a(40%),10年后,南岛基因型频率为AA(55%)、Aa(10%)、aa(35%),北岛基因频率为A(8%)、a(32%)、a1(60%)。
(1)材料1反映的是___________ 之间的协同进化。
(2)材料2中,与原来相比,北岛野兔发生了进化,判断依据是___________ ;两岛上的野兔产生了隔离,却不一定形成了新物种,原因是___________ 。
(3)a1基因是a基因突变产生的,a和a1基因的本质区别是___________ 。
材料1:植物产生有毒酚糖充当“矛”来防御昆虫侵害,多余酚糖会通过自身的PMaT1基因产物来降解,烟粉虱直接“盗用”植物PMaT1基因变成自身基因,获得对抗植物的“盾”。
材料2:海岛上有一群野兔,后因地质变迁,变为一南一北相互隔绝的两岛,野兔也随机分成两部分,野兔体色受A(黑色)、a(白色)、a1(灰色)控制,原岛上野兔种群基因频率为A(60%)、a(40%),10年后,南岛基因型频率为AA(55%)、Aa(10%)、aa(35%),北岛基因频率为A(8%)、a(32%)、a1(60%)。
(1)材料1反映的是
(2)材料2中,与原来相比,北岛野兔发生了进化,判断依据是
(3)a1基因是a基因突变产生的,a和a1基因的本质区别是
您最近一年使用:0次
2023-12-30更新
|
108次组卷
|
2卷引用:必修二 第6章 生物的进化·单元测试(A卷)
10 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是( )
名称 | 相关情况 |
Criduchat综合征 | 5号染色体缺失一条 |
Patan综合征 | 13号染色体多一条 |
Turner综合征 | X染色体缺失一条(XO) |
A.猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 |
B.Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致 |
C.Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致 |
D.表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断 |
您最近一年使用:0次
2023-12-29更新
|
251次组卷
|
5卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(A卷)