1 . 人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_____而引起的一种遗传病。上述过程体现了基因通过_____控制生物体的性状。
(2)从以上材料中分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_____。
(3)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①由图可推知，苯丙酮尿症的遗传方式是_____。
②Ⅲ₄的基因型是_____；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为_____。
③若Ⅲ₁与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是_____（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_____。

2 . 下图表示某种农作物①和②两个品种分别培育出④、⑤、⑥3个品种的过程。

(1)用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称_____和_____，其培育出⑤所依据的遗传学原理_____是可遗传变异的重要来源。
(2)由③培育出④的常用方法Ⅲ是_____，由③育成⑤品种育种的方法称为_____，其优点是可以_____。
(3)由③培育⑥的常用方法Ⅳ是用_____处理_____，该处理措施的作用机理是_____，其形成的⑥称_____。

3 . 科研人员通过秋水仙素处理获得四倍体辣椒植株，与二倍体（2n=24）辣椒相比，四倍体植株叶片、果实、花器均变大，下列叙述正确的是（       ）

A．该育种方法涉及的原理是染色体结构变异

B．低温和秋水仙素诱导染色体加倍的原理相同

C．经过秋水仙素加倍后的四倍体辣椒为纯合子

D．秋水仙素可促进染色单体分离使染色体加倍

4 . 我国是水稻种植的大国，水稻品种的改良对农业生产具有重要意义。科学家对水稻进行遗传研究时，发现某野生型水稻叶片的绿色由基因C控制，科学家们通过诱变实验得到了突变型1（其基因C突变为基因C₁）和突变型2（其基因C突变为基因C₂），二者的叶片都表现为黄色。部分密码子及对应的氨基酸如表所示。回答下列问题：

密码子	氨基酸
GAG	谷氨酸
AGA	精氨酸
GAC	天冬氨酸
ACA	苏氨酸
CAG	谷氨酰胺

(1)测序结果表明，突变基因C₁的mRNA的编码序列第727位碱基发生改变，由5＇-GAGAG-3＇变为5＇-GACAG3＇，导致_________突变为___________。（填氨基酸的名称）该突变________（填“会”或“不会”）导致DNA的碱基序列发生改变。
(2)已知基因C₁纯合会使植株在幼苗期死亡，让突变型1自交，F₁成年植株中黄色叶植株占_________。
(3)若基因C₂的突变为隐性突变，显隐性关系为C₁＞C＞C₂，则让突变型2与突变型1杂交，子代表型及比例为__________。

5 . 遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（       ）

A．氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与

B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性

C．图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致

D．突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变

6 . 基因突变是产生新基因的途径。下列有关生物基因突变的叙述，正确的是（       ）

A．基因突变一定可以遗传给后代

B．基因突变后性状一定发生改变

C．可以在光学显微镜下观察细胞基因突变发生的位置

D．基因突变可能导致终止密码子推后，而使肽链延长

7 . 如图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是（       ）

A．猫叫综合征是由图d所示的变异引起的

B．果蝇棒状眼的形成与图c所示的生物变异类型有关

C．21三体综合征的形成与图b所示的生物变异类型有关

D．图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常

8 . DNA复制过程中容易出现碱基的错误配对。下列叙述正确的是（       ）

A．碱基错误配对一定会导致碱基序列改变

B．碱基错误配对一定会导致基因突变

C．原核细胞分裂时不发生DNA复制过程

D．真核细胞质中不会发生DNA复制过程

9 . 目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。一对“半同卵姐弟双胞胎”形成过程如图所示，图中染色单体分离后分别移向细胞的三个不同方向，从而分裂成a、b、c三个细胞，染色体全部来自父系的“合子”致死。其中两个细胞发育成姐弟二人。下列说法，不正确的是（       ）

A．图中的卵子位于输卵管中，处于减数分裂Ⅱ的中期

B．若细胞a的染色体组成为MP1，则细胞b的染色体组成为MP2

C．图中细胞C中含有两个父系染色体组、含有Y染色体的数目为0或1或2

D．“半同卵双胞胎”的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关

10 . 血红蛋白HbA含有4条肽链，其中有两条α链，两条β链。在一些镰状细胞贫血患者体内发现血红蛋白β链的氨基酸序列发生了改变，从而改变了HbA的空间结构，产生了异常血红蛋白HbS。
(1)下表是正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的β链的氨基酸序列和密码子，图中省略的序列均相同。回答下列问题：

β链氨基酸序列	…	5	6	7	8	…
正常血红蛋白HbA的β链氨基酸序列	…	脯氨酸	谷氨酸	谷氨酸	赖氨酸	…
正常血红蛋白HbA的密码子	…	CCU	GAA	GAA	AAA	…
异常血红蛋白HbS的β链氨基酸序列	…	脯氨酸	缬氨酸	谷氨酸	赖氨酸	…
异常血红蛋白HbS的密码子	…	CCU	GUA	GAA	AAA	…

①血红蛋白HbA的一条α链中含141个氨基酸，一条β链中含146个氨基酸，则该血红蛋白HbA的肽键数目共有____________个。
②血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，其根本原因是____________________。
③据表分析，与正常血红蛋白HbA相比，异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接原因是_______________________________。
(2)下图是表示血红蛋白基因表达的部分过程，请回答下列问题：

①图示表示遗传信息的________过程，核糖体沿着mRNA移动的方向是________。（填“左→右”或“右→左”）。氨基酸g应为________。（GAC：天冬氨酸、CAG：谷氨酰胺、GUC：缬氨酸、CUG：亮氨酸）。
②此图涉及RNA有________种，DNA转录形成RNA时________（填“需要”或“不需要”）DNA解旋酶。
(3)下图是镰状细胞贫血症的遗传系谱图，该遗传病受B/b基因的控制，当个体基因型为Bb时可表达产生HbS，但不患病。不考虑发生新的变异。

①据图分析，镰状细胞贫血的遗传方式为_______________，判断的理由______________________。
②Ⅱ—6和Ⅱ—7再生一个男孩，该男孩患病的概率是_______________。