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解析
| 共计 18308 道试题
1 . 生物学的发展与实验密不可分。下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的相关说法,正确的是(  )
A.菠菜叶肉细胞可作为低温诱导染色体加倍的实验材料
B.低温通过抑制着丝粒分裂,导致染色体不能移向两极,从而引起染色体数目加倍
C.低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中用到了两种不同浓度的酒精,且作用不同
D.实验材料需通过解离、漂洗、染色、制片等实验步骤才能用于观察
昨日更新 | 62次组卷 | 1卷引用:四川省成都市蓉城高中教育联盟2023-2024学年度2023级高一下学期期末联考生物试题
2 . 未被32P标记的某双链DNA分子中含有1000个碱基对,其中鸟嘌呤300个,以含32P的化合物为原料,DNA分子连续复制三次。下列有关叙述正确的是(  )
A.该DNA中A+T之和占DNA分子的70%
B.第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个
C.子代DNA分子中含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/8
D.DNA复制过程中,因出现碱基的替换而产生的新性状都可以适应外界环境
昨日更新 | 56次组卷 | 1卷引用:四川省成都市蓉城高中教育联盟2023-2024学年度2023级高一下学期期末联考生物试题
3 . 下列不能使有性生殖子代产生多种可能的基因型和表型的行为是(  )
A.减数第二次分裂后期姐妹染色单体的分离
B.减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的互换
C.减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合
D.受精过程中卵细胞和精子结合的随机性
昨日更新 | 50次组卷 | 1卷引用:四川省成都市蓉城高中教育联盟2023-2024学年度2023级高一下学期期末联考生物试题
4 . 端粒酶是一种依赖RNA的DNA聚合酶,可维持染色体两端端粒结构的完整,在人类肿瘤细胞中可被重新激活。端粒酶是由蛋白质和RNA两种成分组成,RNA含有与端粒DNA互补的重复序列,这一部分作为逆转录酶的模板存在,其作用机制如图所示,下列叙述错误的是(  )

A.抑制端粒酶基因的表达可抑制癌症的发生
B.若分裂中期的肿瘤细胞含有的DNA数为92个,含有的端粒个数是184个
C.端粒酶可催化DNA子链沿3′→5′方向合成,从而延长端粒
D.染色体DNA末端修复过程中有A=T、T=A、U=A、G=C、C=G碱基配对
5 . 成骨发育不全是一种以骨骼发育不全和骨脆性增加为主要特点的单基因遗传病,现已发现相关的致病基因有19种。某女性(Ⅱ-2)因SERPINF1基因突变导致成骨发育不全,对其家系患病情况调查如图1,同时测定部分家庭成员SERPINF1基因对应序列,结果如图2。判断以下说法正确的是(       

A.该女性SERPINF1基因突变属于伴X染色体隐性突变
B.该变异是由于正常基因发生碱基对的替换,造成多肽链氨基酸改变所引起
C.根据测序结果及患病原理,Ⅱ-1与Ⅱ-2所生小孩可能患成骨发育不全
D.该疾病可通过B超检查和基因检测进行产前诊断与治疗
6 . 咀嚼槟榔是诱发口腔癌的重要因素之一,其中槟榔碱是最主要的致癌物质。下列说法错误的是(       
A.患者癌细胞中抑癌基因表达的蛋白量增加
B.患者癌细胞的形态结构与正常细胞不同
C.摄入槟榔碱会提高口腔细胞基因突变概率
D.为了预防口腔癌应当尽量少吃或不吃槟榔
7 . 根据S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异,将其分为SⅠ、SⅡ、SⅢ……等类型,不同类型的S型发生基因突变后失去荚膜,成为相应类型的R型(RⅠ、RⅡ、RⅢ)。S型的荚膜能阻止外源DNA进入细胞,R型只可回复突变为相应类型的S型。为探究S型菌的形成机制,科研人员将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物,将冷却后的提取物加入至乙菌培养液中混合均匀,再接种到平板上,经培养后检测子代细菌的类型。下列相关叙述正确的是(       
A.该实验中的甲菌应为R型菌,乙菌应为S型菌
B.肺炎链球菌的拟核DNA有2个游离的磷酸基团
C.若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅢ,子代细菌为SⅢ和RⅢ,则能排除基因突变的可能
D.若甲菌为SⅢ,乙菌为RⅡ,子代细菌为SⅢ和RⅡ,则能说明S型菌是转化而来
8 . 单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体,而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n,则下列相关叙述正确的是(       
A.二倍体生物的单体可用2n-1来表示
B.单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
C.二倍体生物中的三体可用2n+3来表示
D.可用基因诊断的方法检测21-三体综合征
9 . 下图是某二倍体雄性动物(2n=8)细胞分裂后期图像,以下分析正确的是(       

A.该细胞最可能在进行有丝分裂
B.与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞的染色体数目很可能少于同时期的正常细胞
C.该细胞内无同源染色体
D.图示结果不是染色体变异造成的
10 . 囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动转运氯离子的载体蛋白)的基因发生突变引起,该突变使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸,进而导致氯离子运输障碍,使得离子在细胞内积累。下列有关该病叙述错误的是(       
A.该病体现了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
B.CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因可能发生了碱基对的缺失
C.编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式,体现了基因突变的随机性
D.氯离子在细胞内积累会导致细胞内液渗透压上升致使细胞排出水分子受阻
7日内更新 | 47次组卷 | 1卷引用:浙江省杭州第二中学2023-2024学年高二下学期期末模拟生物试题
共计 平均难度:一般