1 . 亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退，多发生在40岁左右；大多数患者在第一次发病约15年后会死亡。4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关：健康人的HTT基因含6~35个CAG，而该病患者的HTT基因含36个以上，甚至250个CAG。患者脑内γ-氨酪酸（GABA）减少，胆碱能活动受抑制，而多巴胺活动过度，使患者精神异常。经基因检测，患者体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因。下列叙述错误的是（　　）

A．4号染色体的改变与该病的形成有关，该改变属于染色体结构变异

B．所有的遗传病患者体内都存在致病基因，该遗传病属于先天性疾病

C．提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺，可改善患者症状

D．患该病的男性有可能生出正常的女儿

5 . 在氧气充足条件下，肿瘤细胞的能量供应仍主要依赖效率较低的糖酵解途径，并产生大量乳酸。甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）是该途径中的一个关键酶。下列说法错误的是（       ）

A．细胞发生癌变与原癌基因突变或过量表达以及抑癌基因突变有关

B．有氧无氧条件下该过程均能产生ATP

C．癌细胞中产生CO2的主要场所是细胞质基质

D．可用GAPDH 活性抑制剂治疗癌症，但副作用较大

6 . 金鱼的祖先是野生鲫鱼，通过长期的人工选择，出现了色彩斑斓、形态各异的多种品种。自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代，下列相关叙述错误的是（       ）

A．野生鲫鱼中发生的基因突变为进化提供了原材料

B．人类的喜好会影响金鱼进化的方向

C．金鱼进化过程中，基因频率未改变

D．金鱼与野生鲫鱼仍为同一物种

7 . 紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复（NER）”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症（XP）患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是（　　）

A．修复过程需要核酸内切酶和DNA聚合酶

B．填补缺口时，新链合成以5’到3’的方向进行

C．DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利

D．随年龄增长，XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释

8 . DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述错误的是（       ）

A．启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合

B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型

C．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率

D．基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列

9 . 下列关于基因突变的叙述，错误的是（       ）

A．基因突变发生的频率很低，但对生物体都是有利的

B．基因突变是指基因结构中碱基的增添、缺失或替换

C．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸数量或排列顺序的改变而发生的

D．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下发生

10 . 雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是（       ）

A．转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链

B．X染色体失活是发生在Xist基因转录后

C．保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达

D．该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗