2 . 动粒微管连接在动粒（着丝粒最外部）上，其作用为把染色体拉到细胞中央（即赤道板位置）并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极，其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二（如图1所示）。在有丝分裂中期，动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接，有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白（如图2所示），出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是（       ）
   

A．若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化，可能导致产生染色体数目加倍的细胞

B．在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞，则该细胞动粒蛋白已经磷酸化

C．若中期染色体正确排列，此时期Mad2蛋白开始水解

D．通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍

3 . 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，第一种方法是杂交得到F₁，F₁自交得到F₂，对F₂进行连续自交筛选；第二种方法是用F₁的花药（含花药壁细胞和花粉细胞）进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株再筛选；第三种方法是提取高秆抗锈病品种的T基因，利用基因工程导入矮秆不抗锈病品种中筛选得到相应植株。下列叙述错误的是（       ）

A．若要了解以上两对基因是否独立遗传通常可从F2的表型及比例得到答案

B．用F1的花药进行离体培养时（操作正确）可能得到少数染色体正常的高秆抗锈病植株

C．用F1的花药进行离体培养时要对花药消毒并在培养基中加入一定的植物激素如秋水仙素

D．若成功导入矮秆不抗锈病植株中一个T基因，只能通过自交才能得到纯合ddTT品种

4 . 阅读以下材料，完成下面小题。
在真核生物中，正常的核DNA被紧紧包裹在蛋白质复合物中。为了读取DNA的遗传指令，细胞依靠酶和复杂的“机械”来切割和移动碎片，一次只能读取一部分，就像是阅读一个半开的卷轴。
最近《Nature》杂志发表的一篇新研究表明，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状的染色体外DNA（ecDNA）。科学家们指出，ecDNA是一种特殊的环状结构，看起来有点像细菌里的质粒DNA。这些从染色体上脱落下来的ecDNA，在表达上并不怎么受限，很容易就能启动转录和翻译程序。在人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在将近一半的人类癌细胞中，都可以观察到它，且其上普遍带有癌基因。当癌细胞发生分裂时，这些ecDNA被随机分配到子细胞中。
研究还发现，癌细胞中的环状ecDNA虽然缠绕在蛋白质核心周围，但具有高度的可获取性，这为遗传信息的快速转录和表达提供了更多的接入点，启动大量癌基因表达。这一特性使肿瘤细胞产生大量促进生长的致癌基因，它们更快速地进化，并对其变化的环境和潜在威胁（如化疗、放疗和其他治疗）作出更有力的反应，产生耐药性。相比起染色体上的癌基因，ecDNA上的癌基因有更强的力量，推动癌症病情进一步发展。
1．下列关于ecDNA的说法，正确的是（       ）

A．ecDNA中的每个脱氧核糖与一个或两个磷酸基团相连

B．ecDNA可能存在于细胞核中，其遗传遵循孟德尔遗传定律

C．ecDNA上带有癌基因且能够复制，所以人类的癌症能够遗传给下一代

D．ecDNA也可以与蛋白质形成DNA—蛋白质复合物

2．真核细胞基因表达过程中依靠酶来读取DNA上的遗传指令，此时需要酶的是（       ）

A．解旋酶

B．DNA聚合酶

C．RNA聚合酶

D．DNA连接酶

3．ecDNA的发现，使癌症的研究打开了一扇新的大门。下列说法错误的是（       ）

A．正常细胞中原癌基因和抑癌基因的表达不会导致细胞癌变

B．肿瘤细胞可以发生基因突变、基因重组和染色体变异

C．不同癌细胞中ecDNA的数目不同，其癌基因的数目也可能不同

D．降解ecDNA及抑制ecDNA上基因的表达为治疗癌症提供了思路

5 . 在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法，正确的是（       ）

A．碱基替换为另一对碱基是最简单的突变，这种替换都发生在同类碱基之间

B．增加或减少一个或几个碱基造成的突变，均造成翻译时所有密码子读取位移

C．碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。

D．人类镰状细胞贫血症，就是移码突变造成基因功能变化的实例

6 . 科研人员用工业污水培养洋葱（2n＝16），取其根尖制成临时装片并观察到由染色体断裂后错误连接形成的两种异常结构如下图：①无着丝粒片段在分裂末期未能及时进入细胞核而成为微核；②有着丝粒片段的姐妹染色单体在断口处黏合形成染色体桥。下列相关叙述正确的是（　　）

A．制作临时装片时，漂洗可以用清水处理也可以用50%酒精处理

B．可观察到两图细胞中的染色体正在以相同速率移向两极

C．进一步放大，可以清楚看到图2 箭头处细胞中的纺锤体、赤道板

D．通过统计视野中染色体异常细胞的比例可以判断工业污水的污染程度

7 . 野生型青霉菌能在基本培养基上生长，但其氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，在基本培养基上不能生长，只能在完全培养基上生长。如图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图。下列相关叙述错误的是（       ）

注：①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落

A．图中①②④为完全培养基，③为基本培养基

B．A操作的目的是提高突变率，增加突变株的数量

C．B的正确操作是用接种环把菌液接种到②的表面

D．经C操作培养后，可从④中挑取D菌落进行纯化培养

9 . 蛋白质翻译过程中，核糖体有时会不遵循常规读取“三个字母”的步骤，而是向前或向后滑动一两个核苷酸，导致错误读取遗传密码，这种错误被称为“移码”。新冠病毒就是通过核糖体“移码”的特殊机制来调节病毒蛋白的表达水平。下列有关该现象的叙述，正确的是（       ）

A．核糖体“移码”可以扩展病毒所携带的遗传信息的利用率

B．核糖体“移码”只影响病毒蛋白的表达量并不改变肽链中氨基酸的排序

C．核糖体“移码”可能会导致mRNA上提前出现终止子

D．新冠病毒的核糖体“移码”机制将导致基因突变

10 . 阅读下列材料，完成下面小题。
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病。儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO
1．下列关于人类Hunter综合征的叙述，错误的是（       ）

A．这种遗传病在人群中发病率比较高

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲有丝分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶