3 . 阅读下列材料，完成下面小题。
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病。儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO
1．下列关于人类Hunter综合征的叙述，错误的是（       ）

A．这种遗传病在人群中发病率比较高

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲有丝分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶

4 . 回答下列关于细胞结构和细胞分裂的问题
内质网在生命活动中具有广泛的作用，且具有自我修复功能。

(1)下列成分是由内质网合成的是___________

A．胰岛素

B．性激素

C．肾上腺素

D．生长激素

E．肾上腺皮质激素

F．磷脂

(2)在病毒侵染等多种损伤因素的作用下，内质网的修复机制如图1所示，下列关于此修复过程叙述正确的是__________

A．Bip蛋白与错误折叠或未折叠的蛋白质结合

B．内质网上的IRE1蛋白被未剪接的HacmRNA所激活

C．剪接的HacmRNA在核糖体中翻译成Hacl蛋白

D．Hacl蛋白抑制Bip基因表达，防止错误折叠蛋白的形成

染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞总数的比例，结果如图2所（图中★代表相互之间差异显著，★★代表相互之间差异极显著）

(3)据图2判断，KLFI4基因对肿瘤形成所起的作用是____________，判断依据是_____________。
(4)据图2判断正常体细胞小鼠染色体的数目是______________条。其中出现小于39条或者42-50条可能的原因是____________。
A．细胞分裂时可能会出现染色体不均等进入子细胞
B．细胞自身代谢过程中产生的活性氧、代谢产物等引起染色体断裂、缺失
C．细胞自身蛋白表达变化，不能及时检测和纠正细胞中DNA损伤
D．自身细胞之间的相互融合产生异常染色体现象

5 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，正确的是（       ）

A．配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中

B．配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中

C．配子三发生了染色体易位，原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上

D．配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失

6 . 经X射线照射的某紫花植株群体，发现一株植株后代出现了几株白花植株。现对白花植株出现的原因有以下两种猜测：
猜测一：X射线引起基因突变，从而导致后代出现了白花植株
猜测二：X射线引起染色体结构缺失，从而导致后代出现了白花植株
下列叙述错误的是（       ）

A．若为猜测一，则白花植株自交后代仍是白花植株

B．若为猜测二，则对白花植株照射X射线，其后代不会出现紫花植株

C．X射线照射处理为人工诱变，基因突变频率高于自发突变

D．可通过观察白花植株的染色体结构判断何种猜测正确

7 . GRoEL是一种特殊蛋白质，它能识别并结合没有折叠好的蛋白质，使其发生正确的折叠。下图为大肠杆菌中GRoEL基因的表达过程。下列叙述正确的是（       ）

A．甲过程需要RNA聚合酶识别和结合基因的起始密码子序列

B．乙过程形成的多肽链进入内质网和高尔基体中完成丙过程

C．GRoEL能防止因蛋白质错误折叠导致的细胞损伤

D．GRoEL基因发生突变不会影响大肠杆菌代谢活动

8 . 下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（       ）

A．选材应选能进行有丝分裂的植物分生区细胞，否则不会出现染色体加倍

B．将根尖放入卡诺氏液中浸泡的目的是固定细胞形态，便于后期进行观察

C．使用酒精和盐酸混合液的目的是解离根尖细胞，使细胞相互分离开来

D．若实验操作正确，显微镜下可观察到大多数细胞的染色体数目发生改变

9 . 有丝分裂中，若出现单附着染色体（如图所示，染色体的着丝粒只与一侧的纺锤丝相连），则在Mad2蛋白的作用下，细胞将延缓后期的起始。Mad2蛋白位于染色体的着丝粒上，当染色体着丝粒与两极纺锤丝相连并正确排列在赤道板上时，该蛋白消失；研究发现，当染色体受到两极相等拉力时，该蛋白也会消失。下列有关叙述错误的是（       ）

A．有丝分裂中期正常排列的双附着染色体上无Mad2蛋白

B．对单附着染色体人为提供对极同等拉力，可能促进细胞进入后期

C．Mad2蛋白异常可能会导致子细胞发生染色体数目变异

D．秋水仙素处理使得细胞染色体数目加倍的原因是破坏了Mad2蛋白

10 . 下列关于实验材料的选择和处理， 叙述错误的是（       ）

A．“低温诱导植物细胞染色体数目的变化” 需要用卡诺氏液固定细胞的形态

B．进行 “性状分离比的模拟实验” 时，甲、乙两个小桶内的彩球数量不一定相等

C．“制作 DNA 双螺旋结构模型” 时， 两条脱氧核苷酸链应同向拼接才能确保模型的正确

D．“建立减数分裂中染色体变化的模型”时， 若用橡皮泥模拟 2对同源染色体， 则需要2 种不同的颜色