1 . 回答有关细胞与免疫的问题，T细胞耗竭是指T淋巴细胞在长时间持续的抗原刺激下出现功能障碍，一般表现为增殖能力丧失。癌症（恶性肿瘤）患者体内的肿瘤产生及形成的异常内环境，称为肿瘤微环境。肿瘤微环境很容易导致T细胞耗竭，从而引发免疫功能障碍。低氧会导致线粒体损伤，线粒体损伤或衰老后会释放mtROS。细胞为了自我保护，会进行线粒体自噬，即溶酶体分解衰老或损伤的线粒体。近期研究表明，线粒体自噬和T细胞耗竭有一定的关联（见下图1）：
   
(1)T淋巴细胞的表面受体TCR不能直接识别肿瘤抗原，需要抗原呈递细胞协助。抗原呈递细胞通过______方式摄取抗原，抗原经加工后所形成的能被T淋巴细胞表面受体TCR识别的物质X是______。
(2)树突状细胞是常见的抗原呈递细胞，能识别多种抗原，从结构与功能相适应角度分析原因是（　　）。

A．细胞膜由磷脂分子组成	B．细胞膜上有多种载体
C．细胞膜具有选择透过性	D．细胞膜上有多种抗原受体

(3)T细胞出现免疫功能障碍，对人体抵抗下列哪种微生物影响最大？（　　）

A．霍乱弧菌

B．S型肺炎双球菌

C．乙肝病毒

D．大肠杆菌

(4)肿瘤细胞有时能逃脱免疫系统的攻击，发生免疫逃逸，下图2表示肿瘤细胞逃逸T细胞免疫的机制，下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．PD-1和PD-L1能发生特异性结合

B．该机制体现了细胞膜的信息交流功能

C．PD-1和PD-L1中的氨基酸序列不同

D．抑制PD-L1不能抑制肿瘤细胞生长

(5)葡萄糖转运蛋白（Glut1蛋白）是葡萄糖进入T淋巴细胞的“必经之路”，下列叙述中，正确的是（　　）

A．钠离子也可以通过Glut1蛋白进入T淋巴细胞

B．葡萄糖进入T淋巴细胞的跨膜运输方式与进入红细胞相同

C．葡萄糖可以进入T淋巴细胞的线粒体中

D．葡萄糖吸收速度与膜上Glut1蛋白的数量有关

(6)根据图1提供的信息，结合所学知识，判断下列叙述中，正确的是（　　）

A．与正常环境相比，肿瘤微环境下细胞膜上Glut1蛋白数量增加

B．无氧呼吸供能效率高，所以细胞需要吸收更多的葡萄糖

C．低氧导致线粒体受损，细胞有氧呼吸减弱，无氧呼吸增强

D．低氧可以直接影响有氧呼吸过程中线粒体内膜上的反应

(7)结合图1，阐述肿瘤微环境下如何导致T细胞耗竭？______

2 . 在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法，正确的是（       ）

A．碱基替换为另一对碱基是最简单的突变，这种替换都发生在同类碱基之间

B．增加或减少一个或几个碱基造成的突变，均造成翻译时所有密码子读取位移

C．碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。

D．人类镰状细胞贫血症，就是移码突变造成基因功能变化的实例

3 . 阅读下列材料，回答以下问题。
我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻。研究发现，粳稻的bZIP73基因能增强其对低温的适应性，而籼稻的bZIP73基因中一个碱基对A﹣T替换成了T﹣A，导致基因表达产物有一个氨基酸的差异，降低了对低温的适应性。
1．关于籼稻及其bZIP73基因，下列叙述错误的是（　　）

A．该变异改变了DNA碱基对内的氢键数

B．该变异可引起相应蛋白质空间结构的改变

C．该变异不会导致染色体结构和数目的改变

D．我国北方环境下种植籼稻品种，其产量较低

2．关于水稻bZIP73基因的结构及复制过程，下列叙述错误的是（　　）

A．bZIP73基因的一条链上，脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接

B．在bZIP73基因中，嘌呤数＝嘧啶数，A+T/G+C＝1

C．该基因复制时，两条链都作为模板，遵循碱基互补配对原则

D．bZIP73基因复制时，需要DNA聚合酶催化形成子链

3．水稻bZIP73基因的某生理过程如图所示，其中①、②和③表示核苷酸长链，甲、乙分别表示相应部位。下列叙述正确的是（　　）

A．上述过程表示bZIP73基因的翻译

B．①与③上的碱基种类和排列顺序相同

C．①表示成熟的mRNA，②表示模板链

D．图中甲处②③链间重新形成氢键

4 . 阅读下列材料，回答下列问题：
人类Hunter 综合征是一种 X 染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。
1．下列关于人类 Hunter 综合征的叙述，错误的是（       ）

A．可通过染色体组型分析诊断

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶

6 . 请阅读下列材料，回答以下小题。
材料：重叠基因是指两个或两个以上的基因共用某些DNA序列。噬菌体φX174的遗传物质是一种特殊的单链环状DNA．下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序。（图中的数字表示对应氨基酸的编号）
   
1．有关噬菌体φX174中基因的叙述，正确的是（　　）

A．存在于染色体上

B．存在着游离的磷酸基团

C．DNA分子的任意片段都是一个基因

D．碱基特定的排列顺序构成基因的特异性

2．据图可推断（　　）

A．基因D、E和J的起始密码子均为ATG

B．基因D和基因E的重叠部分指导合成的氨基酸的种类相同

C．若基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸，会引起基因J突变

D．基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息

3．信息可从噬菌体①X174的基因流向肽链，有关叙述错误的是（　　）

A．转录产生mRNA短链

B．基因E翻译时需要mRNA、tRNA、rRNA的参与

C．基因J控制合成肽链的过程需要能量进行驱动

D．五碳糖与磷酸的数量相同保证了DNA分子信息的可靠性

7 . 阅读下列材料，完成下面小题。
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病。儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO
1．下列关于人类Hunter综合征的叙述，错误的是（       ）

A．这种遗传病在人群中发病率比较高

B．人群中该病男患者多于女患者

C．该病的致病基因为隐性基因

D．该致病基因形成的根本原因是基因突变

2．关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（       ）

A．父亲有丝分裂异常造成女儿性染色体异常

B．该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2

C．儿子和女儿的致病基因均来自母亲

D．母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶

9 . 最新研究表明，系统性红斑狼疮（SLE）与X染色体上TLR7基因的Y264H位点发生突变有关。该位点发生碱基对的替换导致TLR7蛋白更容易与鸟苷发生结合并变得更加活跃，这增加了免疫细胞的敏感性，使它们错误地将健康组织识别为外来组织或受损组织并对它发起攻击。SLE在女性中的发病率是男性的10倍左右。下列叙述正确的是（       ）

A．SLE在女性中的发病率较高，与女性有两条X染色体有关

B．Y264H位点发生碱基对的替换，四种碱基的比例保持不变

C．Y264H位点发生碱基对的替换，基因的碱基序列和遗传信息不改变

D．Y264H位点发生碱基对的替换，不改变TLR7基因结构和DNA结构