1 . 下图显示一种单基因遗传病(甲病Gg)在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。

(1)甲病的遗传方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。
(2)除患者外，Ⅲ–13的直系血亲中，携带有甲病基因的是________。
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中Aa控制乙病，乙病为显性遗传病。

(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中，染色体发生的行为有________。
A．螺旋化   B．交换        C．联会       D．自由组合
(4)下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是________。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同
B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组
D．致病基因仅由母亲传递
(5)Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________。

2 . 图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

（1）在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。
（2）乙病的遗传方式是________，Ⅲ₉的初级卵母细胞中有________个致病基因。
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是________。
（4）Ⅲ₈患病的旁系血亲有________。图乙中III₁₀一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图一，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如下图二，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

（5）下列叙述正确的是________                         
   A．图一所示的变异属于基因重组
   B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上III₁₀产生的精子类型有6种
D．图乙中的III₁₀与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________。

3 . 回答下列有关遗传的问题
（1）张某甲组患有甲病，该家族遗传新谱图不慎被撕破，留下的残片如图。

①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_____。

②若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_______。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下。已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：

①16号的血型的基因型是__________。
②17号和Ⅲ-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。