1 . 多囊肾病(PKD)是一种常见的单基因遗传病,目前发现PKD存在多个不同的致病基因,各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。(1)甲家系中PKD的遗传方式为___________ ,甲家系II-2的基因型为______________ 。(相关等位基因用A和a表示。)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。(2)甲乙两个家系PKD的遗传方式______ (相同/不同/无法判断),乙家系III-2和III-3基因型相同的概率是______ 。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有______ 种。
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为______ 。
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有______ 。(编号选填)
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的______ 。(编号选填)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。(2)甲乙两个家系PKD的遗传方式
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
A.基因突变 | B.基因重组 | C.染色体倒位 | D.染色体缺失 |
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
组合序号 | 亲本杂交组合 | 子代的表现型及其植株数目 | |
紫色不抗虫 | 白色不抗虫 | ||
1 | 紫色不抗虫×白色抗虫I | 211 | 208 |
2 | 紫色不抗虫×白色抗虫II | 0 | 279 |
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
A.白色对紫色是显性,不抗虫对抗虫是显性 |
B.杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb |
C.两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb |
D.两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 |
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的
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2024-05-16更新
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173次组卷
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2卷引用:2024届上海市崇明区二模生物试题
2 . 遗传和变异
研究发现,SC是一种常染色体单基因遗传病。图是某家庭的遗传系谱图。研究人员对该家庭进行了基因测序,结果表明,父亲和母亲的致病基因各自发生了一个位点(第605位或第731位)的碱基改变,表3表示家庭成员细胞中SC相关基因一条链上这两个位点的碱基。
(1)据图分析,该遗传病属于_______ (显/隐)性遗传。
(2)据表分析,下列图中能正确表示姐姐体细胞内SC相关基因上第605位、第731位碱基对的是_______。
(3)综合图和表的信息,判断姐姐_______ (是/否)携带致病基因;母亲携带的致病基因突变位点在第_______ 位,该位点上的碱基是_______ 。
(4)请将该患者的测序结果填入表中_______ _______ 。
(5)如果正常基因用B表示,则父亲、母亲和儿子(患者)的基因型表示正确的_______。
研究发现,SC是一种常染色体单基因遗传病。图是某家庭的遗传系谱图。研究人员对该家庭进行了基因测序,结果表明,父亲和母亲的致病基因各自发生了一个位点(第605位或第731位)的碱基改变,表3表示家庭成员细胞中SC相关基因一条链上这两个位点的碱基。
碱基位点 | 母亲 | 父亲 | 姐姐 | 患者 |
第605位 | G/A | G/G | G/G | |
第731位 | A/A | A/G | A/A |
(1)据图分析,该遗传病属于
(2)据表分析,下列图中能正确表示姐姐体细胞内SC相关基因上第605位、第731位碱基对的是_______。
A. | B. |
C. | D. |
(4)请将该患者的测序结果填入表中
(5)如果正常基因用B表示,则父亲、母亲和儿子(患者)的基因型表示正确的_______。
A.BB Bb bb | B.Bb Bb bb |
C.Bb1 Bb2 b1b2 | D.B1b B2b bb |
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2022-06-16更新
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223次组卷
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3卷引用:2022届上海市浦东新区高三二模生物试题
真题
3 . 回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是_____
2)7号的基因型是_____ (基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是_____ 。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_____ 。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
1)16号的血型的基因型是_____
2)17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是_____ 。
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是
2)7号的基因型是
3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
张某家族 | 李某家族 | |||||||
9号 | 10号 | 15号 | 17号 | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
1)16号的血型的基因型是
2)17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是
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2016-12-09更新
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900次组卷
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2卷引用:2007年普通高等学校招生全国统一考试(上海卷)生物试题