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1 . 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:
(1)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制_____ 直接控制生物体的性状。基因还能通过控制_____ ,进而控制生物性状。
(2)在大约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,此种变化属于可遗传变异中的_____ ,该变异的意义是:_______________ 。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
(4)某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。
囊性纤维病属于_____ 遗传病,囊性纤维病患病基因存在的概率是_____ ,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是_____ (用分数表示)。
(1)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制
(2)在大约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,此种变化属于可遗传变异中的
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 |
B.GTA肯定不是密码子 |
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸 |
D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子 |
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸 |
囊性纤维病属于
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2 . 本题包含3个小题,每题3分,请将正确答案填写在答题区相关区域:
(1)人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中Ⅲ—1的色盲基因来源于( )
A.Ⅰ—1 B.Ⅰ—2 C.Ⅰ—3 D.Ⅰ—4
(2)人类的ABO血型由基因IA、IB和i控制,血型与基因型的对应关系如表所示。丈夫为A型血、妻子为B型血的一对夫妇,生了一个O型血的儿子,则丈夫和妻子的基因型分别是( )
A.IAIA、IBIB B.IAIA、IBi C.IAi、IBIB D.IAi、IBi
(3)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性。两亲本杂交,子代性状的统计结果如下图所示。下列叙述错误的是( )
A.亲本的基因型是YyRr、yyRr
B.子代中纯合子占的比例是
C.子代中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr
D.子代中不同于亲本的表型是黄色皱粒、绿色皱粒
(1)人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中Ⅲ—1的色盲基因来源于
A.Ⅰ—1 B.Ⅰ—2 C.Ⅰ—3 D.Ⅰ—4
(2)人类的ABO血型由基因IA、IB和i控制,血型与基因型的对应关系如表所示。丈夫为A型血、妻子为B型血的一对夫妇,生了一个O型血的儿子,则丈夫和妻子的基因型分别是
血型 | A型 | B型 | AB型 | O型 |
基因型 | IAIA、IAi | IBIB、IBi | IAIB | ii |
A.IAIA、IBIB B.IAIA、IBi C.IAi、IBIB D.IAi、IBi
(3)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性。两亲本杂交,子代性状的统计结果如下图所示。下列叙述错误的是
A.亲本的基因型是YyRr、yyRr
B.子代中纯合子占的比例是
C.子代中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr
D.子代中不同于亲本的表型是黄色皱粒、绿色皱粒
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3 . 由CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,以全身性发育迟缓、智力 障碍为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系。
(1)据上图可知,克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是_____________ 。
(2)对该家族中 5-10 号成员相关基因进行测序,发现 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列, 据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________ 。
(3)测序结果显示, CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了T。试根据图判断,上述突变使相应 密码子由_____________ 变成了_____________ (填序号) 。
① AGU (丝氨酸)② CGU (精氨酸) ③ GAG (谷氨酸)④ GUG (缬氨酸) ⑤ UAA (终止密码) ⑥ UAG (终止密码)
(4)翻译时,能特异性识别 mRNA 上密码子的分子是_________ ,该分子中________ (填“存在”或“不存 在”)氢键;一条 mRNA 上串联有多个核糖体, 其生物学意义为__________________ 。
(5)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式, 判断下列表述正确的是_____________。
(1)据上图可知,克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是
(2)对该家族中 5-10 号成员相关基因进行测序,发现 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列, 据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是
(3)测序结果显示, CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了T。试根据图判断,上述突变使相应 密码子由
① AGU (丝氨酸)② CGU (精氨酸) ③ GAG (谷氨酸)④ GUG (缬氨酸) ⑤ UAA (终止密码) ⑥ UAG (终止密码)
(4)翻译时,能特异性识别 mRNA 上密码子的分子是
(5)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式, 判断下列表述正确的是_____________。
A.机体只要含有异常 CSS 蛋白就会导致疾病 | B.机体只需单个 CSS 正常基因便能维持健康 |
C.异常 CSS 蛋白对正常 CSS 蛋白具有抑制效应 | D.正常 CSS 蛋白对异常 CSS 蛋白具有激活效应 |
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4 . 下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ—1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15,Ⅲ—5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是
(1)Ⅳ—14甲病的致病基因来自__________ 。
(2)Ⅱ—3的基因型是___________ 。
(3)Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配,若生出的Ⅳ—16为男孩,患乙病的概率是___________ ;若出生的Ⅳ—16为女孩,患甲病的概率是___________ 。
(4)Ⅱ—3与Ⅱ—4再生一个孩子,患两病的概率是___________ 。
(1)Ⅳ—14甲病的致病基因来自
(2)Ⅱ—3的基因型是
(3)Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配,若生出的Ⅳ—16为男孩,患乙病的概率是
(4)Ⅱ—3与Ⅱ—4再生一个孩子,患两病的概率是
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2020-08-02更新
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98次组卷
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2卷引用:山东省菏泽市2019-2020学年高一下学期期中生物试题