组卷网 > 知识点选题 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
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解析
| 共计 14 道试题
1 . 阅读材料,回答下列问题

影响糖尿病风险的因素


我们知道,诸多生理因素、健康状况以及生活方式、环境因素都会增加患II型糖尿病的风险。在欧洲糖尿病研究协会(EASD)期刊《糖尿病》(Diabetologia)最新发表的研究中,来自瑞典卡罗林斯卡医学院(Karolinska Institutet)的团队通过对近百万人群的全面分析,一共识别出34种明确与糖尿病风险相关的因素,包括19种危险因素和15种保护因素,以及额外21种证据等级较弱的“提示性”风险因素。
(1)研究发现19种危险因素可升高糖尿病风险,指标水平越高,糖尿病风险也越高,如血浆异亮氨酸、血浆缬氨酸和血浆亮氨酸的升高均会增加机体患糖尿病的风险。氨基酸作为人体所需的重要生物活性分子之一,它的平衡和适量的供应是人体健康的基本前提。下面是甘氨酸、丙氨酸和丝氨酸的结构式:

①区别三种氨基酸的R基分别是_______________
②上述三个氨基酸相遇会发生_____反应,形成的化合物称为_____
(2)同时15种保护因素可降低糖尿病风险,指标水平越高,糖尿病风险越低,如高密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇、4种血浆脂肪酸(α-亚麻酸、亚油酸、棕榈油酸、油酸)等。胆固醇和由脂肪酸构成的脂肪均属于脂质,是人体需要的重要营养素之一。判断下列说法是否正确:
①胆固醇是细胞膜的组分,可调节细胞质膜的流动性。( )
②C、H、O、P、S是构成脂质的元素。( )
(3)科学家们进一步的探究发现,人体内的酶也与糖尿病有很大的关系,如谷丙转氨酶,它主要存在于各种细胞中,尤以肝细胞为最,整个肝脏内转氨酶含量约为血中含量的100倍。正常时,只要少量释放入血中,血清中其酶的活性即可明显升高。细胞中每时每刻都进行着许多化学反应,这些反应都离不开酶。下列叙述错误的是(  )
A.DNA聚合酶和RNA聚合酶都参与细胞分裂
B.酶制剂需要在适宜的pH和低温条件下保存
C.酶在细胞内、内环境和体外都能发挥催化作用
D.一种化合物只有一种酶的结合位点是酶专一性的基础
(4)糖尿病分为I型和II型,这两种类型的糖尿病都具有一定的遗传风险。糖尿病的发病有遗传因素和环境因素,有糖尿病家族史的人患有糖尿病的几率比没有糖尿病家族史的人会高,遗传成为了生物体患病的主要因素之一。下图是由X染色体上的一对等位基因(用B、b分别表示正常基因与致病基因)控制的人类遗传病。请回答下列问题:

①该病是由X染色体上的________(选填“显性”、“隐性”)基因控制的遗传病。
②I2的基因型是_______,Ⅱ5的基因型是_______
③Ⅱ4与一位表现正常的男性婚配,生下患病孩子的概率为_____(用分数表示)。
2023-03-02更新 | 155次组卷 | 1卷引用:上海市2022~2023学年高一下学期学业考试模拟生物试题(一)
2 . 人类遗传病的检测与预防
乳糖不耐受是因缺乏乳糖酶(LCT)而造成进食乳汁后出现腹胀、腹泻等症状的现象。大多数人和哺乳动物出生时LCT基因的表达量最大,断奶后表达量逐渐降低,至成年期时表现成年型乳糖不耐受。据调查,全球多数成年人口为乳糖不耐受,只有约25%因LCT基因中的碱基序列发生改变而在成年后表现为乳糖耐受。一对夫妇(Ⅱ-2和Ⅱ-3)发现其新生儿Ⅲ-1进食母乳后有乳糖不耐受现象,经医生诊断患有单基因遗传病先天性乳糖酶缺乏症。下图为该家庭相关的系谱图,相应的LCT基因用A/a表示。

(1)为Ⅱ-2和Ⅱ-3夫妇进行遗传咨询,正确的流程是_____________(对序号进行排序)。①系谱分析确定遗传方式②了解家族成员病史③提出预防措施④估计二胎患病风险率
(2)据图分析,先天性乳糖酶缺乏症的遗传方式是_____________。
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传

(3)II-3的基因型为_____________。
A.AAB.AaC.XAXAD.XAXa

(4)II-3的初级卵母细胞含有_____________个致病基因。
A.1B.2C.1或2D.4

(5)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一胎,这个孩子患先天性乳糖酶缺乏症的概率为_____________。
A.1/4B.3/4C.1/2D.1/8

(6)Ⅱ-3怀二胎后经胎儿细胞检测确认胎儿的LCT基因型与Ⅲ-1相同。下列观点和建议合理的是__________。(多选)
A.该胎儿出生后进食母乳易出现呕吐腹泻等不良反应
B.患病儿肠道缺乏乳糖酶是基因选择性表达的结果
C.建议产妇立即终止妊娠,避免患病儿出生
D.建议产妇继续妊娠,提前准备乳糖水解配方奶粉

(7)哺乳动物幼年期能耐受乳糖,至成年期时不食乳汁并表现对乳糖不耐受。下列相关分析错误的是__________。
A.机体或细胞可以根据环境变化作出响应,关闭一些基因的表达
B.成年个体乳糖酶的表达量降低可能有利于减少氨基酸的不必要消耗
C.乳糖不耐受的成年个体更容易在自然选择过程中被淘汰
D.比较不同哺乳动物的LCT基因碱基序列可以作为生物进化的微观证据

(8)中欧地区的气候环境使其比东亚地区更适宜畜牧业的发展。调查显示,现今中欧人群乳糖不耐受的发生率约为5%-40%,而东亚人群乳糖不耐受的发生率为75%-100%。请根据现代进化理论解释中欧和东亚人群乳糖不耐受的发生率产生差异的过程:_____________
2023-11-13更新 | 104次组卷 | 1卷引用: 上海市格致中学2023-2024学年高一上学期期中生物试题
3 . 囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:

(1)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制_____直接控制生物体的性状。基因还能通过控制_____ ,进而控制生物性状。
(2)在大约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,此种变化属于可遗传变异中的_____,该变异的意义是:_______________
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是(       
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B.GTA肯定不是密码子
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸
D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸
(4)某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。

囊性纤维病属于 _____遗传病,囊性纤维病患病基因存在的概率是_____ ,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是_____(用分数表示)。
2022-06-27更新 | 215次组卷 | 1卷引用:山东省新泰市一中老校区(新泰中学)2021-2022学年高一下学期期末训练生物试题
4 . 如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传,下列错误的是(       
A.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.5号的基因型是AaXBXb,8号的基因型是aaXBXb
C.若7号与9号结婚,生育的子女患甲病的概率为1/3
D.若7号与9号结婚,生育的子女只患一种病的概率7/12
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5 . 图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述错误的是(       
A.I-1和1-2均为纯合子
B.II-2患两种病的概率为1/8
C.II-2患多指症的概率是1/2
D.群体中女性甲型血友病发病率低于男性
2021-07-06更新 | 57次组卷 | 1卷引用:湖北省鄂州市2020-2021学年高一下学期期末质量监测生物试题
6 . 本题包含3个小题,每题3分,请将正确答案填写在答题区相关区域:
(1)人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图,其中Ⅲ—1的色盲基因来源于(      )

A.Ⅰ—1        B.Ⅰ—2        C.Ⅰ—3       D.Ⅰ—4
(2)人类的ABO血型由基因IA、IB和i控制,血型与基因型的对应关系如表所示。丈夫为A型血、妻子为B型血的一对夫妇,生了一个O型血的儿子,则丈夫和妻子的基因型分别是(      )
血型A型B型AB型O型
基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii

A.IAIA、IBIB B.IAIA、IBi C.IAi、IBIB D.IAi、IBi
(3)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性。两亲本杂交,子代性状的统计结果如下图所示。下列叙述错误的是(      )

A.亲本的基因型是YyRr、yyRr
B.子代中纯合子占的比例是
C.子代中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr
D.子代中不同于亲本的表型是黄色皱粒、绿色皱粒
2021-04-23更新 | 115次组卷 | 1卷引用:山东省淄博市沂源县二中2020-2021学年高一下学期期中生物试题
7 . 分析有关遗传病的资料,回答问题。
W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查,W的前辈正常,从W这一代起出现患者,且均为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。
W的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图),该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

(1)XLA(基因B-b)的遗传方式是______。W女儿的基因是_________
(2)XLA 的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,下列对该遗传突变的表述,正确的是(  )
A.该突变基因可能源于W的父亲
B.最初发生突变的生殖细胞参与了受精
C.W的直系血亲均可能存在该突变基因
D.该突变基因是否表达与性别相关
(3)W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因组成,在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实表明(  )
A.该致病基因的表达受到环境的影响
B.该致病基因的表达可能与其他基因的表达相关
C.患者可以通过获得性免疫而延长生命
D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短
(4)W的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是________。若W的女儿怀孕了第二个孩子,同时考虑两对基因,这个孩子患病的概率是_______
2022-08-15更新 | 159次组卷 | 1卷引用:广西钦州市四中2021-2022学年高一下学期第十一周考试生物试题
8 . 人类的ABO血型由三个复等位基因IA、IB和i控制,其中1A与IB表现为共显性,IA、IB对i完全显性。已知人群中IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8.某家族的遗传系谱图如下,其中部分已知血型的家庭成员见标注,该家族中另有部分个体患甲型血友病,其中4号个体不含甲型血友病基因,已知男性人群中甲型血友病患者的概率为1%。下列叙述正确的是(       
A.甲型血友病为常染色体隐性遗传病
B.人群中O血型个体占80%
C.10号个体与11号个体不属于三代以内的旁系血亲
D.10号个体为甲型血友病患者且同时为AB型血的概率为13/136
2022-06-04更新 | 311次组卷 | 3卷引用:浙江省2021-2022学年高一学业水平适应性考试生物试题
9 . 下图是某家族患甲、乙两种遗传病的系谱图,其中甲病是常染色体显性遗传病,且 II-4 不携带乙病 致病基因。

(1)据图判断,乙病的遗传方式是_____。如果控制甲病的基因用 B、b 表示,控制 乙病的基因用 A、a 表示,则Ⅲ-1 的基因型为_________
(2)Ⅲ-4 的乙病致病基因最终来自 I 中的_____号个体。
(3)Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配后女方已怀孕,所生后代正常的几率为_____,如果胎儿是男孩,则同时患两 种病的几率为_____
(4)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配,建议他们生_____(男孩、女孩),原因是_____
(5)请据图示说出甲病不可能是伴 y 染色体遗传的理由(题干中的说明不算)_____, 假设乙病是色盲,则关于Ⅱ-3 的说法正确的是_____(填下列序号)。
A、表现色觉正常而且是正常基因纯合子个体
B、表现色觉正常但是色盲基因携带者
C、以上两者都可能,各占 1/2
D、其与Ⅱ-4 再生女儿可能会有色盲
2021-07-16更新 | 97次组卷 | 1卷引用:广东佛山荣山中学2019-2020学年高一期中下学期期中生物试题
10 . 下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ—1同时患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1/15,Ⅲ—5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是

(1)Ⅳ—14甲病的致病基因来自__________
(2)Ⅱ—3的基因型是___________
(3)Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配,若生出的Ⅳ—16为男孩,患乙病的概率是___________;若出生的Ⅳ—16为女孩,患甲病的概率是___________
(4)Ⅱ—3与Ⅱ—4再生一个孩子,患两病的概率是___________
共计 平均难度:一般