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解析
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1 . 在蛋白质上加上糖链会形成糖蛋白。下列对于糖蛋白的叙述,正确的是(       
A.糖蛋白属于糖被中的一种
B.癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少
C.原核细胞糖蛋白的合成是在内质网完成的
D.真核细胞的细胞膜内外两侧都具有糖蛋白
2 . 下列有关细胞生命历程的叙述, 正确的是(       
A.红细胞的自然更新属于细胞坏死
B.衰老细胞的细胞膜通透性增大,物质运输能力增强
C.细胞发生癌变后,细胞的形态、结构和生理功能会发生异常变化
D.二倍体动物的体细胞处于有丝分裂后期时,细胞的每一极均不含同源染色体
3 . 人乳头瘤病毒(HPV)持续感染易引发女性宫颈癌。目前上市的HPV疫苗大部分是以HPV的衣壳蛋白制备的。我国自主研制的HPV疫苗是首个由发展中国家拥有完全自主知识产权并获世卫组织认可的疫苗。下列叙述错误的是(       
A.人体主要通过体液免疫清除侵染的HPV
B.HPV侵入人体可能引起细胞发生基因突变
C.HPV疫苗能诱导人体产生抗体和记忆细胞
D.给适龄女性注射HPV疫苗可预防宫颈癌
4 . P53基因是人体的一种抑癌基因,在受损DNA 的清除与修复中发挥重要作用,原理如下图。回答下列问题:

   

(1)人体细胞中抑癌基因对遗传物质的稳定性具有重要意义,其主要作用_______________________________________________
(2)图中①是____________程,此过程在原核细胞中的不同之处是________________________。图中过程②需要________酶,产物lncRNA________(填“能”或“不能”)作为翻译的模板。
(3)核糖体在相应mRNA 上的移动方向是_________________。据图分析,P53蛋白除可以促进ln cRNA的合成外,还具有________________________功能。
(4)某 DNA分子在修复后,经测定发现某基因的第1201位碱基由G 变成了T,从而导致其控制合成的蛋白质比原蛋白质少了许多氨基酸,原因可能是_______________________
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5 . Gitelman综合征是以低钾血症、低镁血症和低尿钙为特征的常染色体隐性遗传病。发病机制为位于16号染色体的SLC12A3 基因发生突变导致其编码的肾脏远曲小管管腔面上 NaCl共转运体(NCC)功能异常,对NaCl的重吸收能力减弱。已经报道的 SLCl2A3基因突变超过500种。下列相关分析错误的是(       
A.患者NCC 功能异常可能导致 NaCl重吸收减少使血浆渗透压下降
B.16 号染色体上的SLC12A3发生基因突变会导致染色体上基因数减少
C.人类 SLC12A3 基因突变超过500种,说明基因突变的随机性和普遍性
D.Gitelman综合征男性患者的致病基因只能来自母方且只能传给女儿
6 . 在长期进化过程中,基因突变为基因重组提供了大量可供自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础。下列相关叙述正确的是(       
A.基因突变通常发生在 DNA 复制时期,是等位基因形成的根本原因
B.一对等位基因不能发生基因重组,一对同源染色体也不可能发生基因重组
C.基因突变是基因重组的基础,两者所发生的时期相同,均改变了基因的结构
D.许多遗传病是基因突变导致的,用显微镜不能检查出基因突变导致的遗传病
7 . 动物细胞内α-葡萄糖苷酶原合成后运输到溶酶体,在溶酶体内激活为有活性的α-葡萄糖苷酶。若溶酶体中缺乏α-葡萄糖苷酶时,过多的糖原积累在溶酶体中会导致疾病的产生。下列有关分析错误的是(       
A.溶酶体参与衰老和损伤的细胞器、侵入细胞的病毒或细菌的清除
B.α-葡萄糖苷酶基因突变可能是导致患者缺乏α-葡萄糖苷酶的根本原因
C.α-葡萄糖苷酶的结构和功能与构成该酶的氨基酸种类、数目和排列顺序有关
D.溶酶体中糖原被α-葡萄糖苷酶水解后的产物可直接作为蛋白质合成的原料
2023-11-26更新 | 64次组卷 | 2卷引用:河北省唐山海港经济开发区第三中学2023-2024学年高三上学期11月质量检测生物试题
8 . 在群体遗传学中,赖特把小的群体中不同基因型个体生育的子代数有所变动而引起基因频率随机波动的现象称为遗传漂变。下图表示种群个体数(N)分别是25、250、2500的A基因频率的变迁。下列有关叙述正确的是(       
   
A.遗传漂变产生新的可遗传变异,从而引起生物进化
B.基因突变、基因重组、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率
C.若群体随机交配,第125代时,N为250的群体中Aa基因型频率比N为2500的群体的大
D.图中N=25的种群更容易发生遗传漂变,且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性
9 . 亚硝酸盐作为一种化学致癌因子,可使DNA的某些碱基脱去氨基。腺嘌呤(A)脱氨基之后转变为次黄嘌呤(I),与胞嘧啶(C)配对。一个精原细胞在进行核DNA复制时,一个亲代DNA分子的两条链上各有一个腺嘌呤发生脱氨基作用(不考虑其他变异),则可能出现的现象是(       
A.DNA序列发生改变的精子正常受精后,受精卵一定含有异常基因
B.若该精原细胞进行减数分裂,形成的两个次级精母细胞中,不都含有次黄嘌呤
C.若该精原细胞进行减数分裂,形成的四个精子中,只有两个精子的DNA序列发生改变
D.若该精原细胞进行两次有丝分裂后,含有次黄嘌呤的子细胞比例为50%
2023-08-15更新 | 58次组卷 | 1卷引用:河北省唐山市路北区开滦一中2022-2023学年高三11月期中生物试题
10 . 下图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因,下列选项中,不属于染色体变异引起的是(  )
      
A.   B.   C.   D.   
2023-08-04更新 | 40次组卷 | 1卷引用:河北省唐山市枫华中学2022—2023学年高一6月月考生物试题
共计 平均难度:一般