1 . 下图1为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。图2表示的是正常蛋白和异常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，数字表示氨基酸的位置，箭头表示基因相应位点突变引起的氨基酸种类的变化。请回答：

(1)图1过程①中物质c是_____，过程②是_____。
(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“……丝氨酸—谷氨酸……”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为_____。
(3)据图2推测，导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的_____，进一步研究发现，异常蛋白质的相对分子质量明显大于正常蛋白质，从物质b的变化分析，出现此现象的原因可能是_____。
(4)图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的_____（填细胞器的名称）中。

2 . 图1表示基因型为AA和aa的两个植株杂交，得到F₁植株再进一步做如图所示的处理（甲与乙杂交→丙），图2表示正常基因片段控制合成多肽的过程，a～d表示4种基因突变：a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为T/A，4种突变都单独发生。分析回答下列问题：

可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码子（UAG）。
(1)图1中，乙植株基因型是______________，用乙植株的花粉直接培育出的个体属于______________倍体；丙植株的体细胞中有______________个染色体组，基因型有______________种。
(2)图2中，在a突变点附近再丢失______________个碱基对对多肽结构的影响最小，b突变对多肽中氨基酸的顺序_______________（填“有”或“无”）影响，原因是______________。
(3)图2中，c突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为______________。
(4)培育无子西瓜的育种方法为________，依据的遗传学原理是________。
(5)三倍体无子西瓜为什么没有种子？ ___________________________________。

3 . 血红蛋白由2条链和2条β链组成，编码链和β链的基因分别为珠蛋白基因和β珠蛋白基因。镰状细胞贫血是由于β珠蛋白中6号氨基酸由谷氨酸（密码子为GAA、GAG）替换为缬氨酸（密码子为GUU、GUC、CUA、GUG）导致的，其隐性纯合子（Hb^SHb^S）常于儿童期死亡，杂合子（Hb^AHb^S）能同时合成正常和异常的β珠蛋白。
调查发现，在疟疾高发地区，与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强。
（1）镰状细胞贫血产生的根本原因是正常基因发生了碱基的_____________，直接导致对应的mRNA中出现___________（用“→”表示）的碱基变化，这种改变也可能发生在基因的其他部位，这体现了基因突变具有__________的特点。
（2）在疟疾高发地区，___________基因型个体比例可能较高，根据题中信息可推知，突变的有害和有利不是绝对的，往往取决于生物的____________，且基因与性状也不是简单的一一对应的关系。
（3）图1是镰状细胞贫血某家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有Hb^A基因或Hb^S基因的相关DNA片段用一定方法分离形成条带，Hb^A基因显示一个条带，Hb^S基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示（假设个体均不发生变异）。

据图分析，条带1的DNA片段含有___________基因，8号个体与9号个体的基因型相同的概率为_____________.

4 . 人视网膜色素变性（RP）是一种严重影响人视觉的遗传病。科研人员对患者甲和乙进行家系调查，得到图1所示的两个家系图。

（l）据图分析，甲所患RP的遗传方式为_________________遗传。乙所患RP的遗传方式与甲_________________（填“相同”或“不同”）。
（2）研究发现，RP还存在其他遗传方式，并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，这体现了基因突变具有____和____的特点。
（3）科研人员构建斑马鱼模型，探究rp2基因在致病过程中的作用。科研人员敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的rp2基因部分序列，筛选得到rp2基因杂合突变体。将该突变体与野生型斑马鱼杂交，对得到的F₁进行rp2基因测序，发现序列不同的两种突变类型A和B，如图2所示。

研究者认为，与突变型B相比，突变型A在性状上与野生型差异更大，适合用于研究rp2基因的功能。从分子水平分析，选择突变型A的原因是_________________。

5 . 下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b)。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)

（1）图中①过程发生在细胞分裂的_________期。
（2）β链碱基组成为___________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______(常/X/Y)染色体上，属于________性遗传病。
（4）Ⅱ₈基因型是________，Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个患病男孩的概率为_________。要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为___________。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________(会/不会)发生改变。
（6）图中体现了基因是通过控制________直接控制生物体性状的。

6 . 早期有关研究表明，人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明，ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病（相关基因用D、d表示），其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示该遗传病的某家族系谱图。据图回答下列问题：

（1）据图1判断，导致该类白血病的变异类型是____________，该类型变异____________（填“能”或“不能”）通过显微镜检测，原因是________________________。
（2）据图2判断，甲种遗传病的遗传方式是____________。
（3）如果5号和6号再生育一个孩子，为了降低出生患甲种遗传病孩子的概率，可采取的最有效措施是____________（填字母）。
A.遗传咨询B.染色体分析C.B超检查D.基因检测
（4）为了筛查致病基因，对图2中所有个体的相关基因进行测序，则一定会出现两种不同碱基序列的是____________，理由是____________；8号个体出现一种碱基序列的概率是____________。
（5）据最新报道，ABL基因某条链的序列由TAC（编码酪氨酸）突变为TGC，导致甲种遗传病。推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是____________。
[氨基酸和对应的密码子：苏氨酸（ACG）、精氨酸（CGU）、丙氨酸（GCA）、酪氨酸（UAC）、甲硫氨酸（AUG）、组氨酸（CAU）、缬氨酸（GUA）、半胱氨酸（UGC）]

7 . 多数真核生物基因包括编码区和非编码区，编码区中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白质的序列隔开，每一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子。这类基因经转录形成前mRNA、加工后形成的mRNA巾只含有编码蛋白质的序列，具体过程如下图所示。

(1)基因的非编码区____（填“具有”或“不具有”）遗传效应，内含子中发生碱基对的增添、缺失或替换____(填“影响”或“不影响”)肽链中氨基酸序列。
(2)从上图推断，起始密码子和终止密码子分别由基因中____（填数字）序列转录而来，把前mRNA经逆转录产生DNA分子，所需原料为____，该DNA分子中____（填“含有”或“不含有”）非编码区。
(3)某小组用限制酶把图示基因完整切割下来，经加热变成单链，并同mRNA进行分子杂交，互补区段可形成双链分子，非互补区段在两端呈游离单链，在中间会形成单链环形结构。请推断，该杂交分子两端的区段存在形式为____，原因为____中间的单链环形结构有____个。

8 . 羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致DNA复制时发生错配（如图）。若一个DNA片段的两个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，下列相关叙述正确的是（　　）

A．该片段复制后的子代DNA分子上的碱基序列都发生改变

B．该片段复制后的子代DNA分子中G-C碱基对与总碱基对的比下降

C．这种变化一定会引起编码的蛋白质结构改变

D．在细胞核才可发生如图所示的错配