1 . 如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体I、II、III是正常细胞的几种突变细胞。下列分析不合理的是（       ）

A．从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B．突变体II的变异类型是三体

C．突变体III形成的类型是染色体结构变异，是可遗传变异

D．一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是1/4

2 . 果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A、a，D、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F₁表现型及比例如表：

	灰身刚毛	灰身截毛	黑身刚毛	黑身截毛
	3/15	3/15	1/15	1/15
♀	5/15	0	2/15	0

（1）果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于___________染色体上。
（2）表中实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因可能是基因型为___________的受精卵不能正常发育成活。
（3）若上述（2）题中的假设成立，则F₁成活的果蝇共有________种基因型，在这个种群中，黑身基因的频率为__________。让F₁灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F₂雌果蝇共有___________种表现型。
（4）控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失（记为X^C）；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活，在一次用纯合红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。请用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇是否因染色体片段缺失导致___________（要求：写出杂交组合和预期结果）。

3 . 果蝇的正常翅与翻翅为一对相对性状，由等位基因A、a控制，正常眼和小眼为另一对相对性状，由等位基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一个翻翅果蝇种群，其中雌果蝇均为正常眼，该果蝇种群的雌雄个体自由交配，F₁的表现型及比例如表所示。

	正常翅正常眼	正常翅小眼	翻翅正常眼	翻翅小眼
雌果蝇	6/42	1/42	12/42	2/42
雄果蝇	5/42	2/42	10/42	4/42

请回答下列问题：
（1）果蝇正常眼和小眼这对相对性状中属于显性性状的是_____________，控制该性状的基因位于_____染色体上。正常眼基因会突变出小眼基因，正常翅基因会突变出翻翅基因，说明基因突变具有_________的特点。
（2）亲代雄果蝇的基因型为__________________________，翻翅果蝇种群杂交出现表中翅型种类和比例的原因是________________________________________。
（3）若将F₁中的小眼雌果蝇去除后，让剩余的果蝇自由交配。F₂雌果蝇中，正常翅正常眼果蝇所占的比例为________________________________________。
（4）翻翅基因和星状眼C基因（或野生型c）位于同一条染色体，C基因纯合致死。科学家们找到了翻翅星状眼个体，发现这种昆虫的雌雄个体随机交配的后代永远保持翻翅星状眼的表现型，这是因为它们只产生基因型为__________________的两种配子。不产生其他类型配子的原因是该染色体结构发生了________变异，导致该染色体的长度、基因数量和种类均未发生变化，却无法发生片段交换。

4 . 如图甲、乙是小麦（6n=42）的两个纯种品系的部分染色体及基因组成。乙品系是由普通小麦甲与近缘种偃麦草杂交后经过多代选育而来（图中黑色部分是来白偃麦草的染色体片段，不能与原小麦中的任何染色体联会）。丙是某一突变种细胞中的部分染色体组成。下列叙述错误的是（       ）

A．普通小麦的一个染色体组中含有7条染色体

B．若甲、乙杂交，F1个体在减数分裂时能观察到细胞中有20个正常的四分体

C．丙产生突变的原因不是染色体数目变异，而是染色体结构变异中的易位

D．丙突变的产生与环境条件的影响有关，可以发生在细胞分裂的各个时期

5 . 许多化学药剂可以导致基因突变。野生型水稻用甲基磺酸乙酯（EMA）处理后获得了雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．判断雄性不育基因显隐性的最简便方法是让该突变体自交

B．若经EMS处理导致基因中多个碱基缺失，则引起的变异为基因突变

C．若让该雄性不育突变体再经人工诱变，则不能恢复为野生型

D．若该项雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为显性基因

6 . 图表示基因型为BbX^AX^a的某动物体内正在分裂的细胞中的一部分染色体，下列叙述正确的是

A．该细胞为次级卵母细胞或第二极体

B．形成该细胞的初级卵母细胞一定发生了染色体缺失

C．与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为ABbXaXa

D．该细胞完成减数分裂后形成的配子的基因组成共有2种

7 . 在有丝分裂中，染色体的两条姐妹染色单体之间在相同的位置上可能发生部分交换（称为SCE).将连续分裂的细胞放入含BrdU的培养液中培养，并用姬姆萨染料染色，可观察到SCE。其原理是，BxdU可取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TdR)掺入到新合成的DNA中。双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色单体着色较浅；而DNA分子中仅有一条链掺入BrdU或两条链都不掺入BxdU，所形成的姐妹染色单体着色深。两条姐妹染色单体有色差，可观察到交换现象，如下图。将根尖分生组织放入含BrdU的培养液培养，下列叙述正确的是

A．第一次分裂中期细胞经染色后，可观察到SCE

B．第三次分裂中期的细胞若发生SCE，经染色均可通过显微镜观察到

C．SCE现象需经过染色体片段的断裂并重新连接后形成，因此属于染色体畸变

D．SCE现象不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序

8 . 关于人类遗传病，以下说法正确的是

A．血友病患者个体血液中凝血因子含量较低导致血液不易凝固而死亡

B．XY 同源区段的基因所控制的性状的遗传与性别无关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

9 . 如下家系图中，甲病和乙病都是单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，I-1不携带甲病致病基因，除II-2外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变和染色体片段交换。

下列叙述正确的是（       ）

A．II-2由于少一条染色体而患甲病

B．乙病不可能属于X连锁遗传病

C．对于甲病而言，III-1与I-4基因型相同的概率为1/2

D．若乙病为显性遗传病，则IV-1两病兼患的概率为1/8

10 . 如图是某二倍体动物减数分裂过程中的细胞的示意图，甲、乙来自同一个母细胞，a、b分别表示染色体片段，下列叙述正确的是（   ）

A．甲细胞中有6个DNA分子，乙细胞中有4条染色体

B．形成甲、乙细胞的过程中发生了易位

C．甲细胞继续分裂，可能发生等位基因的分离

D．若乙是卵细胞，则甲可能是次级卵母细胞