7 . 法布里病是由于编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，导致该酶功能部分或全部丧失，使该酶催化的底物降解受阻，未降解的底物在多种组织细胞的溶酶体中堆积，造成相关组织功能障碍。如图1为某家族的遗传系谱图，该家族中还有另一种遗传病甲，图2为正常和突变编码α-半乳糖苷酶A的基因上限制酶切点以及不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。回答下列问题：

(1)已知在调查的人群中，男性新生儿的发病率大于女性，可推断法布里病最可能的遗传方式为_________________。
(2)图2中的①可表示图1中第Ⅰ代的______个体，图1中可用图2中③表示的个体性别为_________。
(3)若甲病为隐性遗传病，则该致病基因位于_______染色体，判断的依据是_______________。有同学认为甲病为显性遗传病，为确定致病基因是位于X染色体上还是常染色体，可采用的方法以及预期结果是____________________。
(4)若甲病为常染色体隐性遗传病，对Ⅱ₂、Ⅱ₃进行遗传咨询时，Ⅲ_？可能的情况有_____________。