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解析
| 共计 101 道试题
1 . 数据统计和分析是许多实验的重要环节,下列实验中获取数据的方法合理的是(       
编号实验内容获取数据的方法
调查某自然保护区灰喜鹊的种群密度使用标志重捕法,尽量不影响标记动物正常活动,个体标记后即释放
探究培养液中酵母菌种群数量的变化摇匀后抽取少量培养物,适当稀释,用台盼蓝染色,血细胞计数板计数
调查高度近视(600度以上)在人群中的发病率在数量足够大的人群中随机调查
探究唾液淀粉酶活性的最适温度
设置0℃、37℃、100℃三个温度进行实验,记录实验数据
A.实验①B.实验②C.实验③D.实验④
2022-01-13更新 | 4544次组卷 | 12卷引用:辽宁省锦州市黑山县四中2021-2022学年高三3月月考生物试题
2 . 下列关于生物学实验、调查和科学发现史的叙述,错误的是(       

选项

实验名称或调查内容

过程、方法或结论

A

检测生物组织中的脂肪

用体积分数为70%的酒精洗去浮色

B

调查某种单基因遗传病的遗传方式

绘制家族系谱图进行分析

C

证明DNA半保留复制的实验

同位素标记法、假说—演绎法

D

探究抗生素对细菌的选择作用

抑菌圈越小,说明细菌对抗生素抗性越强

A.AB.BC.CD.D
3 . 下列调查活动或实验中,计算所得数值与实际数值相比,可能偏大的是(       
①标记重捕法调查白头鹎种群密度时标志物脱落
②用样方法调查蒲公英种群密度时不仅统计方格内植株,也统计了四条边线上的植株
③样方法调查蒲公英种群密度时在分布较稀疏地区取样
④调查某种传染病发病率时以患者家系为调查对象
A.①③④B.①②④C.②④D.②③④
2022-08-23更新 | 852次组卷 | 8卷引用:辽宁省铁岭市某校2022-2023学年高二上学期第一次月考生物试题
4 . 下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是( )
   
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
2019-04-17更新 | 4879次组卷 | 20卷引用:2020年辽宁省中学生物初赛试题(A)
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5 . 肾上腺-脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(致病基因用d表示),患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究。图1是关于该病的某家系的遗传系谱图。研究人员提取了该家系中四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR,产物用限制酶Ⅰ酶切后进行电泳(已知正常基因中含一个限制酶Ⅰ的酶切位点,突变基因中增加了一个限制酶Ⅰ的酶切位点),结果如图2所示:

(1)由图2可知,突变基因新增的酶切位点位于_________(填“310 bp”“217 bp”“118 bp”或“93 bp”)。图2所示的四名女性中_______________是杂合子。
(2)已知女性每个细胞所含两条X染色体中的任意一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是______________________________
由此推断,Ⅱ-3、Ⅱ-4发病的原因是来自__________(填“父亲”或“母亲”)的X染色体失活概率较高,以另一条染色体上的基因表达为主。
(3)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,图1家系中Ⅱ-1(不携带d基因)与Ⅱ-2婚配后,不考虑新的突变,若生女孩,则_____(填“一定”“不一定”或“一定不”)患病,原因是______________________________
(4)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,可通过遗传咨询和_________对该病进行监测和预防。若要调查该病在人群中的发病率,需要保证___________________(答出两点)。
2023-04-20更新 | 683次组卷 | 5卷引用:2023届辽宁省部分学校高三二模生物试题
6 . 马凡综合征是一种单基因遗传病。下图分别表示马凡综合征家系1、2的系谱图。回答下列问题:

(1)研究得知,家系1的I1和I2不携带马凡综合征致病基因,据此推知,该家系Ⅱ1患病是由于发生_____引起的。
(2)由家系1的Ⅱ1和Ⅲ1表现型特点,可推断马凡综合征不是由X染色体的_____基因控制;而由家系2的Ⅱ3_____表现型特点,可推断马凡综合征也不是由X染色体的_____基因控制。
(3)若家系2的II4不携带致病基因,则家系1的Ⅲ2与家系2的Ⅲ1结婚,其子代患马凡综合征的概率为_____;因此,欲生一个健康子代,在产前需进行_____(填“遗传咨询”或“基因诊断”)。
(4)在调查马凡综合征的发病率的活动中,下列能提高调查准确性的做法有_____
①调查群体足够大             ②选择熟悉家系调查
③调查时随机取样             ④掌握马凡综合征发病症状
2022-02-02更新 | 461次组卷 | 4卷引用:辽宁省丹东市东港市二中2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题
2011·辽宁葫芦岛·一模
7 . 下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(       
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体结构变异引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
2019-07-13更新 | 2002次组卷 | 26卷引用:2012届辽宁省葫芦岛市五校协作体高三上学期模拟考试生物卷
8 . 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
2017-08-08更新 | 3180次组卷 | 50卷引用:辽宁省大连海湾高级中学2017-2018学年高二开学考试生物试题
9 . 青少年型帕金森氏综合征(PD)十分少见,是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病,图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图;图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述正确的是(       
A.由于该病发病率低,因此应在患者家系中调查该病的发病率
B.该病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
C.若想判断胎儿III-1患该病的情况需对其进行性别鉴定
D.经调查该病在人群中的发病率为1/10000,图1中III-1患该遗传病的概率为1/3
2022-03-25更新 | 371次组卷 | 1卷引用:2022届辽宁省协作体高三一模生物试题
10 . 下列为减少实验误差而采取的措施中,正确的是(       
A.调查人群中红绿色盲的发病率时,在患者家系中多调查几代
B.探究温度对淀粉酶活性影响实验中,酶和底物先混合再保温
C.对培养液中的酵母菌进行取样计数前,轻轻振荡含培养液的试管
D.比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短应持续观察分裂的进程,统计时间
共计 平均难度:一般