1 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

2 . 调查人群中的遗传病，调查的对象最好是（       ）

A．发病率较高的单基因遗传病	B．染色体异常遗传病
C．多基因遗传病	D．先天性疾病

3 . 下列关于生物调查和实验操作的叙述，正确的是（       ）

A．观察活细胞中的线粒体时，可以使用甲基绿染液进行染色

B．在“观察细胞中DNA和RNA的分布”和“植物细胞有丝分裂”这两个实验中使用盐酸的作用相同

C．调查人类遗传病最好选择白化病、人类红绿色盲、冠心病等发病率较高的单基因遗传病

D．调查某区域土壤小动物丰富度时，通常采用记名计算法或目测估计法进行统计

4 . 下列与单基因遗传病相关的叙述，正确的是（　　）

A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

B．可在患者家系中调查并计算某种单基因遗传病的发病率

C．X染色体显性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因的频率

D．常染色体显性遗传病在男性中发病率小于该病在女性中的发病率

5 . 关于人类遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．携带遗传基因的人体就会患有遗传病

B．一个家庭几代人中都患病就是遗传病

C．猫叫综合征属于单基因遗传病

D．要调查某种遗传病的遗传方式应该到患病家系中去分析

6 . 某学习小组以“研究伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用的方法正确的是（       ）

A．白化病、在熟悉的4～10个家系中调查	B．红绿色盲、在患者家系中调查
C．血友病、在学校内随机抽样调查	D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

7 . 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列叙述正确的是（       ）

A．原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高

B．通过遗传咨询、产前诊断，可完全避免遗传病的发生

C．调查人群中某种遗传病的遗传方式和发病率均需在患者家系中调查

D．通过PCR和电泳技术进行致病基因的检测可确定胎儿是否患21三体综合征

8 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．原发性高血压属于单基因遗传病

B．多指属于常染色体结构异常遗传病

C．21三体综合征属于染色体数目异常遗传病

D．调查遗传病的发病率时应在患者的家系中进行

9 . 科研人员发现一例由PRKN基因突变导致的常染色体隐性遗传的青年型帕金森病男性患者，科研人员对该患者的家族进行调查并对其父母进行基因检测，未发现有PRKN基因突变。下列相关叙述正确的是（　　）

A．该患者父母的PRKN基因的碱基序列是相同的

B．该患者患病的原因一定是其PRKN基因无法表达

C．根据该患者家族的调查情况可推测该病在人群中发病率较低

D．青年型帕金森病在男性和女性中的发病率基本相同

10 . 一对表现型正常的夫妇，妻子在孕周15~20周时做唐氏筛查，推测其胎儿患21三体综合征的概率。医生通过某种技术手段测定并计算了胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，得到的结果可能有两种（如图），以下说法正确的是（       ）

A．根据结果⒉显示胎儿患21三体综合征的风险较大

B．羊水检查是产前诊断中筛查胎儿染色体病的唯一手段

C．21三体综合征患者细胞中不携带致病基因，不属于遗传病

D．人群中21三体综合征的发病率需要在患者家系中开展调查