2 . 利用遗传修饰过的细胞作为治疗用剂是现代医学的重要研究领域，华东师范大学某研究团队开发了一种能可控性分泌的治疗蛋白，大大推动了基于细胞的治疗策略的临床应用。下图为该细胞治疗工作原理示意图，其中X代表可检性治疗蛋白。
（若X代表胰岛素，回答（2）和（3）小题；若X代表细胞因子，如颗粒酶，回答（4）和（5）小题：若X代表乙酰胆碱受体。回答（6）～（8）小题）

   

(1)可控性分泌蛋白的释放需经过内膜系统，图中属于内膜系统的是_________。（编号选填）
(2)胰岛素经可控性释放后，机体内会加速的代谢活动包括________。

A．葡萄糖氧化分解	B．肝糖原分解
C．转化合成脂肪	D．肌糖原合成

(3)当机体内血糖水平下降时，体内胰岛素的分泌量下降，随后机体血糖水平回到正常值，这体现了________。（编号选填）
①正反馈调节②分级调节③负反馈调节
(4)由遗传修饰过的细胞分泌的细胞因子可杀灭肿瘤抗原。这一过程属于__________。（编号选填）
①免疫缺陷②特异性免疫
③自身免疫④非特异性免疫
(5)众多肿瘤细胞可通过MHC将抗原展示于细胞表面，MHC的化学本质是_________。能特异性识别MHC肿瘤抗原复合物的细胞类型是_________。

A．巨噬细胞	B．B淋巴细胞
C．树突状细胞	D．T淋巴细胞

(6)乙酰胆碱受体实质是由神经递质乙酰胆碱调控的Na⁺通道。已知重症肌无力是由于神经-肌肉细胞结合处该受体功能障碍导致的肌肉收缩功能丧失。据此判断接受乙酰胆碱受体注射的重症肌无力小鼠模型，接受刺激后表现为__________。（多选）

A．产生动作电位	B．Na+通道开放障碍
C．静息电位难以恢复	D．静息状态和兴奋状态转换

(7)已知神经-肌肉细胞结合处类似于神经-神经细胞结合处，该结合处结构的名称是________。
(8)当重症肌无力小鼠模型经上述细胞治疗后，病情缓解，若检测治疗效果（如图所示）。可见________。（编号选填）

   

①刺激e处，a处收缩②刺激b处，d处出现动作电位③反射弧组成改变④联络神经元功能改善
(9)该团队的研究聚焦于X蛋白的可控性释放，而不是该蛋白合成（转录或翻译）的控制，主要是考虑__________。（编号选填）
①控制的响应速度快
②转录和/或翻译过程无法控制
③X蛋白只有外分泌才能发挥功能
(10)该研究团队使用从植物（而不是从动物或人体）体内提取的小分子，以特异性触发X蛋白的释放，试解释这种设计主要是考虑____________。

3 . 小颅畸形症（MCPH）是一种以头围减小并伴有不同程度智力衰退为特征的神经系统发育障碍疾病。一对表型正常夫妇生育了一个表型正常的女儿和一个患病儿子。为了解该病的遗传方式，该家庭成员进行了MCPH相关基因检测。结果如图1所示。

(1)据图1判断，MCPH遗传病的遗传方式为____。

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X显性遗传

D．伴X隐性遗传

(2)女儿将致病基因传递给下一代的概率是____。
(3)除遗传因素外，孕前病毒（如寨卡病毒）感染也会造成新生儿小颅畸形。下列叙述正确的是____。

A．母体体液中有识别并吞噬寨卡病毒的巨噬细胞

B．经病毒刺激后的B淋巴细胞全部增殖、分化为浆细胞

C．母体内的细胞毒性T细胞能引起寨卡病毒入侵的靶细胞发生凋亡

D．寨卡病毒会攻击胎儿的神经元，引起其神经系统发育缺陷，造成自身免疫病

(4)从预防小颅畸形症的角度分析，下列建议合理的是____。（编号选填）
①禁止近亲结婚   ②产前诊断   ③婚前体检   ④环境控制
大脑容量大小和认知能力主要取决于神经系统发育时神经干细胞增殖和分化能否正常进行。研究发现，大脑中MCPH1基因和CENPJ基因在中心体形成及染色质凝缩中发挥重要作用。
(5)正常MCPH1蛋白由835个氨基酸组成，患者体内的MCPH1基因则编码了588个氨基酸。据此推测患者体内MCPH1基因可能发生了____。（编号选填）
①碱基替换   ②碱基缺失   ③碱基插入
(6)小颅畸形症的另一个独特特征是染色质提前凝缩。在正常的细胞分裂中，染色质凝缩及染色体去凝缩发生的时期分别为____。

A．G2期     后期	B．前期     后期
C．前期     末期	D．G2期     末期

科学家通过测序分别比较了4个灵长类代表物种大脑内CENPJ基因中启动子区域CpG序列甲基化模式的差异。结果如图2所示：

(7)对灵长类物种大脑前额叶的基因测序，为研究大脑的进化提供了____。

A．分子生物学证据	B．细胞生物学证据
C．胚胎学证据	D．比较解剖学证据

(8)结合题干及图2信息，解释在进化过程中，人类拥有比非人灵长类巨大的大脑容量和复杂认知能力的原因____。

4 . 光动力疗法(PDT)对肿瘤的免疫疗效受到肿瘤浸润的 T 细胞(CTLs)功能和状态的影响。我国科研团队开发了一种基于金属蛋白酶(MMP-2)响应的促渗透纳米粒，其包载 MMP-2酶敏促渗肽iRGD和胆固醇酯化酶抑制剂阿伐麦布。在肿瘤高表达的MMP-2作用下，促渗肽iRGD从纳米粒中响应释放，促进阿伐麦布在瘤内的深部渗透；阿伐麦布被释放后可以同时抑制肿瘤浸润性CD8+T细胞和肿瘤细胞的胆固醇代谢，恢复T 细胞的功能，抑制肿瘤细胞迁移，使肿瘤细胞处于有效的免疫监视，协同 PDT 激活的免疫应答杀伤肿瘤。下列相关分析正确的是（       ）

A．机体内T细胞是由造血干细胞在骨髓中分化发育而来

B．促渗透纳米粒可以进入肿瘤内利用携带的药物直接杀死肿瘤细胞

C．肿瘤细胞的胆固醇代谢旺盛会使CD8+T细胞降低免疫杀伤功能

D．PDT激活的免疫应答是全面提高机体的体液免疫和细胞免疫功能