23. 遗传性肾炎又称Alport综合征(AS),是一种严重影响患者身心健康的单基因遗传性肾脏病。近年来.上海市儿童医院为了进行AS精准诊治,对173个患病家系进行遗传研究,图是其中两个家族的遗传系谱图。
(1)若已知甲家族的I-2不携带致病基因,则该病的遗传方式是
_____________。
(2)请从分子水平解释甲家族II-3个体不患AS的原因是
__________________________。
性染色体探针包括X探针和Y探针,其中X探针仅能与X染色体的特定序列结合,并使该处呈现绿色荧光亮点;Y探针仅能与Y染色体的特定序列结合,并使该处呈现红色荧光亮点。甲家族的Ⅲ-1与一个正常男性婚配,育有一个男孩,医生利用探针对此三口之家进行检测。
(3)检测结果如图所示,针对III-1分析正确的是
______________________A.儿子的X染色体分别来自父母双方 |
B.假如生女儿可避免AS的发生 |
C.父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 |
D.患病的根本原因是父方精子中带有致病基因的X染色体数目异常 |
(4)若乙家族的II-6不携带致病基因,则Ⅲ-4的体细胞内相关基因有
_______种序列医务人员对两个家族成员进行深入调查时发现甲乙两家族互不含有对方家族的致病基因,且甲家族Ⅱ-1的细胞中存在致病基因,她与乙家族的Ⅲ-4婚配,且有孕。
(5)为了避免AS患儿出生可以采取的措施有____
A.染色体分析 | B.婚前检查 |
C.基因检测 | D.B超检查 |
(6)依据题干信息相关判断正确的是____
A.两者所生子女中男女患病率相同 |
B.甲乙两家族的致病基因均来源于基因突变 |
C.甲家族的I-1和I-2是两者所生子女的直系血亲 |
D.通过试管婴儿技术可筛选出不携带致病基因的胚胎 |