某小组电解K2Cr2O7溶液,研究过程如下:
实验一 电压不同时,用石墨电极电解硫酸酸化的pH=2.5的饱和K2Cr2O7 溶液,实验现象如下:
(1)阳极产生的气体是______________________ 。
(2)电压为2.0 V时,阴极区检出Cr3+,结合实验现象判断在阴极放电的主要离子是_______ 。
(3)电压高于5.0 V时,被电解的主要物质是______________ 。
实验二 探究其他因素对电解K2Cr2O7溶液的影响。用相同强度的稳恒电流(单位时间内转移的电子数始终相同),分别电解3份500 mL相同浓度的K2Cr2O7溶液,电解时间均为30 min。实验结果如下:
(4)对比Ⅰ、Ⅱ可知,阴极表面是否析出金属Cr,以及Ⅱ中Cr2O72−的还原率提高均与______ 填离子符号)有关。
(5)Ⅲ中Cr2O72−还原率较Ⅰ、Ⅱ有较大提高,分析其原因:
①阳极区:阳极反应:_______ ,进而使Cr2O72−被还原。
②阴极区:由于_______ ,进而促进了Cr2O72−在阴极区被还原,依据的实验现象是___________ 。
(6)工业上处理含Cr2O72−的废水,用铁作阳极,控制一定的电压,初始pH为3~4,将Cr2O72−最终转化为难溶的Cr(OH)3除去,结合上述实验,电压不宜过高、pH不宜过小的目的,除节约成本和防止腐蚀设备外,还有__________ 。
实验一 电压不同时,用石墨电极电解硫酸酸化的pH=2.5的饱和K2Cr2O7 溶液,实验现象如下:
电压/V | 实验现象 |
2.0 | 阳极缓慢产生少量气泡,阴极没有气泡 |
3.0 | 阳极产生较多气泡,阴极产生少量气泡 |
>5.0 | 两极均快速产生大量气泡,阴极产生气泡的速率约为阳极的2倍 |
(2)电压为2.0 V时,阴极区检出Cr3+,结合实验现象判断在阴极放电的主要离子是
(3)电压高于5.0 V时,被电解的主要物质是
实验二 探究其他因素对电解K2Cr2O7溶液的影响。用相同强度的稳恒电流(单位时间内转移的电子数始终相同),分别电解3份500 mL相同浓度的K2Cr2O7溶液,电解时间均为30 min。实验结果如下:
实验序号 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ |
电极材料 | 阴极:石墨 阳极:石墨 | 阴极:石墨 阳极:石墨 | 阴极:石墨 阳极:铁 |
加入的物质 | 1 mL浓硫酸 | 1 mL浓硫酸、 少量硫酸铁 | 1 mL浓硫酸 |
电极表面是否产生气泡 | 两极均产生气泡 | 两极均产生气泡 | 阴极:产生气泡 阳极:无明显气泡产生 |
Cr2O72−还原率/% | 12.7 | 20.8 | 57.3 |
阴极变化 | 实验结束后取出电极,仅Ⅰ中阴极上附着银白色固体,经检验为金属Cr |
(5)Ⅲ中Cr2O72−还原率较Ⅰ、Ⅱ有较大提高,分析其原因:
①阳极区:阳极反应:
②阴极区:由于
(6)工业上处理含Cr2O72−的废水,用铁作阳极,控制一定的电压,初始pH为3~4,将Cr2O72−最终转化为难溶的Cr(OH)3除去,结合上述实验,电压不宜过高、pH不宜过小的目的,除节约成本和防止腐蚀设备外,还有
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更新时间:2020-05-24 22:29:53
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【推荐1】推动的综合利用实现碳中和是党中央作出的重大战略决策。
(1)科学家利用电化学装置实现和两种分子的耦合转化,其原理如图所示:
①电极A上的电极反应式为___________ 。
②若生成的乙烯和乙烷的体积比为2∶1,则消耗的和体积比为___________ 。
(2)一定条件可转化为, 。
①下列有关该反应的说法正确的是___________ 。
A.升高温度逆反应速率加快,正反应速率减慢
B.反应体系中浓度不再变化,说明反应达到平衡状态
C.恒温恒容下达到平衡后,再通入,平衡向正反应方向移动
D.平衡时,若改变体积增大压强,则、均变大
②某温度下恒容密闭容器中,和起始浓度分别为a和3a,反应达平衡时,转化率为b,该温度下反应的平衡常数___________ 。
③恒压下,该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜时甲醇的产率随温度的变化如图所示,分子筛膜能选择性分离出。P点甲醇产率高于T点的原因为___________ 。
(3)与丙烯催化合成甲基丙烯酸。催化剂在温度不同时对转化率的影响如图所示,300℃时转化率低于200℃和250℃的原因可能为___________ 。
(1)科学家利用电化学装置实现和两种分子的耦合转化,其原理如图所示:
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A.升高温度逆反应速率加快,正反应速率减慢
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②某温度下恒容密闭容器中,和起始浓度分别为a和3a,反应达平衡时,转化率为b,该温度下反应的平衡常数
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】磷酸常用于制药、食品、肥料等工业。
(1)室温下,测得溶液的,原因是_______ (用电离方程式解释)。
(2)向磷酸溶液中滴加NaOH溶液,含磷微粒在溶液中的物质的量分数与pH的关系如图所示。
①的第二步电离的平衡常数_______ 。
②滴加NaOH溶液至,溶液中_______ (填“>”“<”或“=”)。
③溶液呈_______ 性,其中含磷微粒浓度大小关系为_______ 。
(3)电解溶液可制备,同时得到,装置如图所示。
①工作时,阳极生成的电极反应式为_______ 。
②电解后II室KCl溶液浓度_______ (填“增大”“减小”或“不变”,下同),III室溶液pH_______ 。
(1)室温下,测得溶液的,原因是
(2)向磷酸溶液中滴加NaOH溶液,含磷微粒在溶液中的物质的量分数与pH的关系如图所示。
①的第二步电离的平衡常数
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③溶液呈
(3)电解溶液可制备,同时得到,装置如图所示。
①工作时,阳极生成的电极反应式为
②电解后II室KCl溶液浓度
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
【推荐3】工业上通过电解饱和食盐水为基础制取氯气等产品。请回答:
(1)电解饱和食盐水的离子方程式_______ 。
(2)电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3。用化学平衡移动原理解释盐酸的作用_______ 。
(3)工业上,常采用“加碳氯化”的方法以高钛渣(主要成分为TiO2)为原料生产TiCl4,相应的化学方程式为:
I.TiO2(s) + 2Cl2(g)⇌TiCl4(g) + O2(g) ΔH1=+181 kJ·mol−1
II.2C(s) + O2(g)⇌2CO(g) ΔH2=-221 kJ·mol−1
反应的总式为:TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)⇌ 2CO(g) + TiCl4(g) ΔH3
在温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 molCl2,并加入足量的TiO2和C,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
结合以上信息,回答下列问题:
①结合数据,说明氯化过程中加碳的理由_______ 。
②前50s,Cl2的反应速率v(Cl2)=_______ mol·L−1·s−1
③下列措施能提高Cl2的平衡转化率的是_______ 。
A.保持恒容通入惰性气体
B.在反应器中增加C和TiO2的含量
C.反应开始时在原容器中加入2 molCl2
D.增大容器体积以减小体系压强
(1)电解饱和食盐水的离子方程式
(2)电解时用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3。用化学平衡移动原理解释盐酸的作用
(3)工业上,常采用“加碳氯化”的方法以高钛渣(主要成分为TiO2)为原料生产TiCl4,相应的化学方程式为:
I.TiO2(s) + 2Cl2(g)⇌TiCl4(g) + O2(g) ΔH1=+181 kJ·mol−1
II.2C(s) + O2(g)⇌2CO(g) ΔH2=-221 kJ·mol−1
反应的总式为:TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)⇌ 2CO(g) + TiCl4(g) ΔH3
在温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 molCl2,并加入足量的TiO2和C,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(TiCl4) /mol | 0 | 0. 16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
结合以上信息,回答下列问题:
①结合数据,说明氯化过程中加碳的理由
②前50s,Cl2的反应速率v(Cl2)=
③下列措施能提高Cl2的平衡转化率的是
A.保持恒容通入惰性气体
B.在反应器中增加C和TiO2的含量
C.反应开始时在原容器中加入2 molCl2
D.增大容器体积以减小体系压强
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
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【推荐1】某课外小组分别用如图所示装置对原电池和电解原理进行实验探究。
请回答:
Ⅰ.用图1所示装置进行第一组实验。
(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是___ (填字母序号)。
A.铝 B.石墨 C.银 D.铂
(2)N极发生反应的电极反应式为___ 。
(3)实验过程中,SO42-___ (填“从左向右”,“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象有:___ 。
Ⅱ.用图2所示装置进行第二组实验。实验过程中,观察到与第一组实验不同的现象:两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料得知,高铁酸根离子(FeO42-)在溶液中呈紫红色。
(4)电解过程中,X极区溶液的pH___ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(5)电解过程中,Y极发生的电极反应之一为Fe﹣6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,若在X极收集到784mL气体,在Y极收集到112mL气体(均已折算为标准状况时气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少___ g。
(6)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应式为___ 。
请回答:
Ⅰ.用图1所示装置进行第一组实验。
(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是
A.铝 B.石墨 C.银 D.铂
(2)N极发生反应的电极反应式为
(3)实验过程中,SO42-
Ⅱ.用图2所示装置进行第二组实验。实验过程中,观察到与第一组实验不同的现象:两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料得知,高铁酸根离子(FeO42-)在溶液中呈紫红色。
(4)电解过程中,X极区溶液的pH
(5)电解过程中,Y极发生的电极反应之一为Fe﹣6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,若在X极收集到784mL气体,在Y极收集到112mL气体(均已折算为标准状况时气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少
(6)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应式为
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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解题方法
【推荐2】为验证不同化合价铁的氧化还原能力,利用下列电池装置进行实验。
回答下列问题:
(1)由FeSO4·7H2O固体配制0.10mol/LFeSO4溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、___ (从下列图中选择,写出名称)。
(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并且电迁移率(u∞)应尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择____ 作为电解质。
(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知,盐桥中的阳离子进入____ 电极溶液中;
(4)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol/L。石墨电极上未见Fe析出。可知,石墨电极溶液中c(Fe2+)=____ 。
(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反应式为___ ,铁电极的电极反应式为___ 。因此,验证了Fe2+氧化性小于____ 、还原性小于__ 。
回答下列问题:
(1)由FeSO4·7H2O固体配制0.10mol/LFeSO4溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、
(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并且电迁移率(u∞)应尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择
阳离子 | u∞×108(m2•s-1•V-1) | 阴离子 | u∞×108(m2•s-1•V-1) |
Li+ | 4.07 | HCO | 4.61 |
Na+ | 5.19 | NO | 7.40 |
Ca2+ | 6.59 | Cl- | 7.91 |
K+ | 7.62 | SO | 8.27 |
(4)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol/L。石墨电极上未见Fe析出。可知,石墨电极溶液中c(Fe2+)=
(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反应式为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】用图中的实验装置模拟工业上用电解饱和食盐水的产物制备盐酸的工艺。
(1)电解饱和食盐水的化学方程式为_____ 。倒置的漏斗的作用是__________ 。实验时漏斗中观察到的现象是____ 。
(2)实验过程中,B极连接电源的_____ (填写电源电极名称),理由是___________ 。
(3)实验后U形管中得到的NaOH溶液中还混有少量NaCl(两种物质的溶解度曲线如图所示),分离得到NaOH的实验操作步骤依次是_____ 。
(4)为测定制得盐酸的浓度,打开活塞K取10.00mL,加水稀释成500.00mL,取稀释液20.00mL,用0.108mol/L的标准NaOH溶液滴定,消耗了22.00mL,则制得盐酸的浓度是_____ 。滴定时若锥形瓶水洗后用稀释液润洗两次(没有干燥)后直接滴定,则测定结果会_____ (选答“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
(1)电解饱和食盐水的化学方程式为
(2)实验过程中,B极连接电源的
(3)实验后U形管中得到的NaOH溶液中还混有少量NaCl(两种物质的溶解度曲线如图所示),分离得到NaOH的实验操作步骤依次是
(4)为测定制得盐酸的浓度,打开活塞K取10.00mL,加水稀释成500.00mL,取稀释液20.00mL,用0.108mol/L的标准NaOH溶液滴定,消耗了22.00mL,则制得盐酸的浓度是
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【推荐1】燃煤烟气中含有大量和NO是大气主要污染物,需要经过净化处理后才能排放。
(1)尿素可用于和NO的吸收。
①已知:,
,
,反应的___________ 。
②尿素可将NO转化为和而除去,该反应的化学方程式为___________ 。
(2)利用电化学联合处理法可实现和NO同时除去,工作原理如图所示。
①阳极的电极反应式为___________ 。
②若工作前后阴极室成分不变,被处理的和NO在相同条件下的体积比___________ 。
(1)尿素可用于和NO的吸收。
①已知:,
,
,反应的
②尿素可将NO转化为和而除去,该反应的化学方程式为
(2)利用电化学联合处理法可实现和NO同时除去,工作原理如图所示。
①阳极的电极反应式为
②若工作前后阴极室成分不变,被处理的和NO在相同条件下的体积比
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】回答下列问题:
(1)在火箭推进器中装有强还原剂肼(N2H4)和强氧化剂(H2O2),当它们混合时,即产生大量的N2和水蒸气,并放出大量热。已知0.4mol液态肼和足量H2O2反应,生成氮气和水蒸气,放出256kJ的热量。
①写出该反应的热化学方程式:_______ 。
②已知H2O(l)=H2O(g) ΔH=44kJ·mol-1,则16g液态肼燃烧生成氮气和液态水时,放出的热量是_______ kJ。
③上述反应应用于火箭推进剂,除释放大量的热和快速产生大量气体外,还有一个很突出的优点是_______ 。
(2)如图所示,某研究性学习小组利用上述氧化还原反应原理设计一个肼(N2H4)-空气燃料电池(如图甲)并探究某些工业原理。
根据要求回答相关问题:
①甲装置中正极的电极反应式为_______ 。
②乙装置中Fe电极的电极反应式为_______ 。电解一段时间后,乙装置中的溶液呈_______ 性。
③图中用丙装置模拟工业中的_______ 原理,如果电解后丙装置精铜质量增加3.2g,则理论上甲装置中消耗肼的质量为_______ g。
(3)工业上利用N2和H2合成NH3,NH3又可以进一步制备肼(N2H4)等。由NH3制备N2H4的常用方法是NaClO氧化法,其离子反应方程式为_______ 。有学者探究用电解法制备,装置如图所示,试写出其阳极的电极反应式:_______ 。
(1)在火箭推进器中装有强还原剂肼(N2H4)和强氧化剂(H2O2),当它们混合时,即产生大量的N2和水蒸气,并放出大量热。已知0.4mol液态肼和足量H2O2反应,生成氮气和水蒸气,放出256kJ的热量。
①写出该反应的热化学方程式:
②已知H2O(l)=H2O(g) ΔH=44kJ·mol-1,则16g液态肼燃烧生成氮气和液态水时,放出的热量是
③上述反应应用于火箭推进剂,除释放大量的热和快速产生大量气体外,还有一个很突出的优点是
(2)如图所示,某研究性学习小组利用上述氧化还原反应原理设计一个肼(N2H4)-空气燃料电池(如图甲)并探究某些工业原理。
根据要求回答相关问题:
①甲装置中正极的电极反应式为
②乙装置中Fe电极的电极反应式为
③图中用丙装置模拟工业中的
(3)工业上利用N2和H2合成NH3,NH3又可以进一步制备肼(N2H4)等。由NH3制备N2H4的常用方法是NaClO氧化法,其离子反应方程式为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】工业上以铬铁矿(主要成分FeO·Cr2O3,含Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料制备红矾钠(Na2Cr2O7·2H2O)的工艺流程如图a。回答下列问题:
(1)“焙烧”时,将矿料磨碎且气体与矿料逆流而行,其目的是
(2)“焙烧”的目的是将FeO·Cr2O3转化为Na2CrO4,并将Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐,写出焙烧时FeO·Cr2O3发生的化学方程式
(3)矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度c与pH的关系如图b所示。当溶液中可溶组分浓度c≤1.0×10-5mol/L时,可认为已除尽。
试分析:“中和”时pH的理论范围为
(4)蒸发结晶步骤中的副产品主要是
(5)此方法生产过程中会产生大量含的酸性废水,可以用如图c装置处理。向废水中加入适量的NaCl进行电解,被电极产物还原为Cr2+,然后生成Cr(OH)3沉淀除去,废水则可以达到排放标准。
①写出阳极的电极方程式
②已知Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32,若电解一段时间后,调节pH测得溶液中c(Fe3+)=1.0×10-12mol/L,则此时c(Cr3+)=
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【推荐1】氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。回答下列问题:
(1)直接热分解法制氢
某温度下2H2O(g) 2H2(g) +O2(g),该反应的平衡常数表达式为 K=________ 。
(2)乙醇水蒸气重整制氢
反应过程和反应的平衡常数(K)随温度(T)的变化曲线如图 1 所示。某温度下,图 1 所示反应每生成1mol H2(g),热量变化是 62 kJ,则该反应的热化学方程式为________________
(3)水煤气法制氢
CO(g)+ H2O(g) CO2(g) +H2(g) △H<0,在进气比[n(CO):n(H2O)]不同时,测得相应的 CO 的平衡转化率见图 2(图中各点对应的反应温度可能相同,也可能不同)。
①向 2 L 恒温恒容密闭容器中加入一定量的 CO 和 0.1mol H2O(g),在图中 G 点对应温度下,反应经5 min 达到平衡,则平均反应速率 v(CO)=___________ 。
②图中 B、E 两点对应的反应温度分别为 TB和 TE,则 TB___________ TE (填“>”“ <”或“=”)。
③经分析,A、E、G 三点对应的反应温度都相同(均为 T℃),其原因是 A、E、G 三点对应的_______ 相同。
④当 T℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入 3.0 mol CO、1.0 mol H2O(g)、1.0 molCO2和xmol H2,使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是_________ 。
(4)光电化学分解制氢
反应原理如图3,钛酸锶光电极的电极反应式为 4OH--4e-=O2↑+2H2O,则铂电极的电极反应式为________ 。
(5)Mg,Cu 是一种储氢合金
350℃时,Mg、Cu 与 H2反应,生成 MgCu2和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数约为 7.7%)。该反应的化学方程式为_______________ 。
(1)直接热分解法制氢
某温度下2H2O(g) 2H2(g) +O2(g),该反应的平衡常数表达式为 K=
(2)乙醇水蒸气重整制氢
反应过程和反应的平衡常数(K)随温度(T)的变化曲线如图 1 所示。某温度下,图 1 所示反应每生成1mol H2(g),热量变化是 62 kJ,则该反应的热化学方程式为
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CO(g)+ H2O(g) CO2(g) +H2(g) △H<0,在进气比[n(CO):n(H2O)]不同时,测得相应的 CO 的平衡转化率见图 2(图中各点对应的反应温度可能相同,也可能不同)。
①向 2 L 恒温恒容密闭容器中加入一定量的 CO 和 0.1mol H2O(g),在图中 G 点对应温度下,反应经5 min 达到平衡,则平均反应速率 v(CO)=
②图中 B、E 两点对应的反应温度分别为 TB和 TE,则 TB
③经分析,A、E、G 三点对应的反应温度都相同(均为 T℃),其原因是 A、E、G 三点对应的
④当 T℃时,若向一容积可变的密闭容器中同时充入 3.0 mol CO、1.0 mol H2O(g)、1.0 molCO2和xmol H2,使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是
(4)光电化学分解制氢
反应原理如图3,钛酸锶光电极的电极反应式为 4OH--4e-=O2↑+2H2O,则铂电极的电极反应式为
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350℃时,Mg、Cu 与 H2反应,生成 MgCu2和仅含一种金属元素的氢化物(其中氢的质量分数约为 7.7%)。该反应的化学方程式为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】用含锂废渣(主要金属元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制备Li2CO3,并用其制备Li+电池的正极材料LiFePO4。部分工艺流程如下:
资料:ⅰ滤液1、滤液2中部分两者的浓度(g/L)
ⅱEDTA能和某些二价金属离子形成稳定的水溶性络合物。
ⅲ某些物质溶解度(S):
I.制备Li2CO3粗品
(l)上述流程中为加快化学反应速率而采取的措施是___ 。
(2)向滤液2中先加入EDTA,再加入饱和Na2CO3溶液,90℃充分反应后,分离出 固体Li2CO3粗品的操作是______ 。
(3)处理lkg含锂3.50%的废渣,锂的浸出率为a,Li+转化为Li2CO3的转化率为b,则粗品中含Li2CO3的质量是____ g。(摩尔质量:Li 7 g.mol-l Li2CO3 74 g.mol-l)
II.纯化Li2CO3粗品
(4)将Li2CO3转化为LiHCO3后,用隔膜法电解LiHCO3溶液制备高纯度的LiOH,再转化得电池级Li2CO3。电解原理如图所示,阳极的电极反应式是_______ 。
III.制备LiFePO4
(5)将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式是__ 。
资料:ⅰ滤液1、滤液2中部分两者的浓度(g/L)
Li+ | Ni2+ | Ca2+ | Mg2+ | |
滤液1 | 22.72 | 20.68 | 0.36 | 60.18 |
滤液2 | 21.94 | 7.7×10-3 | 0.08 | 0.78×10-3 |
ⅲ某些物质溶解度(S):
T/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
S(Li2CO3)/g | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 | 0.72 |
S(Li2SO4)/g | 34.7 | 33.6 | 32.7 | 31.7 | 30.9 |
(l)上述流程中为加快化学反应速率而采取的措施是
(2)向滤液2中先加入EDTA,再加入饱和Na2CO3溶液,90℃充分反应后,分离出 固体Li2CO3粗品的操作是
(3)处理lkg含锂3.50%的废渣,锂的浸出率为a,Li+转化为Li2CO3的转化率为b,则粗品中含Li2CO3的质量是
II.纯化Li2CO3粗品
(4)将Li2CO3转化为LiHCO3后,用隔膜法电解LiHCO3溶液制备高纯度的LiOH,再转化得电池级Li2CO3。电解原理如图所示,阳极的电极反应式是
III.制备LiFePO4
(5)将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】某课外活动小组同学用如图Ⅰ装置进行实验,试回答下列问题。
图I 图II
(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应式为_____________ 。
(2)若开始时开关K与b连接,则总反应的离子方程式为__________________________ ;
(3)若开始时开关K与b连接,有关上述实验,下列说法正确的是(填序号)_____________ 。
①溶液中Na+向A极移动
②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝
③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度
④若标准状况下B极产生2.24 L气体,则溶液中转移0.2 mol电子
(4)该小组同学模仿工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,设想用如图Ⅱ装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。
①该电解槽工作时,通过阴离子交换膜的离子数_______ (填“大于” “小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。
②通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因___________________________ 。
(5)多晶硅主要采用SiHCl3还原工艺生产,其副产物SiCl4的综合利用收到广泛关注。
①SiCl4可制气相白炭黑(与光导纤维主要原料相同),方法为高温下SiCl4与H2和O2反应,产物有两种,化学方程式为____________________________________ 。
②SiCl4可转化为SiHCl3而循环使用。一定条件下,在20L恒容密闭容器中的反应:
3 SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
达平衡后,H2与SiHCl3物质的量浓度分别为0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部来源于图Ⅱ离子交换膜法的电解产物,理论上需消耗硫酸钾质量为_____ kg。
图I 图II
(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应式为
(2)若开始时开关K与b连接,则总反应的离子方程式为
(3)若开始时开关K与b连接,有关上述实验,下列说法正确的是(填序号)
①溶液中Na+向A极移动
②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝
③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度
④若标准状况下B极产生2.24 L气体,则溶液中转移0.2 mol电子
(4)该小组同学模仿工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,设想用如图Ⅱ装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。
①该电解槽工作时,通过阴离子交换膜的离子数
②通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因
(5)多晶硅主要采用SiHCl3还原工艺生产,其副产物SiCl4的综合利用收到广泛关注。
①SiCl4可制气相白炭黑(与光导纤维主要原料相同),方法为高温下SiCl4与H2和O2反应,产物有两种,化学方程式为
②SiCl4可转化为SiHCl3而循环使用。一定条件下,在20L恒容密闭容器中的反应:
3 SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
达平衡后,H2与SiHCl3物质的量浓度分别为0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部来源于图Ⅱ离子交换膜法的电解产物,理论上需消耗硫酸钾质量为
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