铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。
(1)往硫酸铜溶液中加入氨水,先形成蓝色沉淀,继续加氨水,得到深蓝色透明溶液,后一步用离子方程式表示为_______ ;再加入乙醇,得到的深蓝色晶体为_______ 。
(2)[Cu(H2O)4]2+中存在的化学键类型有_______ 。[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为_______ 。其结构可用示意图表示为_______
(3)科学家通过X射线测得胆矾结构示意图可简单表示如图:
图中虚线表示的作用力为_______ 。
(4)Cu2O为红色粉末,熔点为1235℃;Cu2S呈黑色,熔点为1130℃。Cu2O的晶体类型是_______ ,熔点Cu2O>Cu2S的原因是_______ 。
(5) CuCl2和CuCl是铜的两种常见的氯化物。
①图表示的是_______ (填“CuCl2”或“CuCl”)的晶胞。
②原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,图中各原子坐标参数A为(0,0,0);B为(0,1,1);C为(1,1,0);则D原子的坐标参数为_______ 。
(1)往硫酸铜溶液中加入氨水,先形成蓝色沉淀,继续加氨水,得到深蓝色透明溶液,后一步用离子方程式表示为
(2)[Cu(H2O)4]2+中存在的化学键类型有
(3)科学家通过X射线测得胆矾结构示意图可简单表示如图:
图中虚线表示的作用力为
(4)Cu2O为红色粉末,熔点为1235℃;Cu2S呈黑色,熔点为1130℃。Cu2O的晶体类型是
(5) CuCl2和CuCl是铜的两种常见的氯化物。
①图表示的是
②原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,图中各原子坐标参数A为(0,0,0);B为(0,1,1);C为(1,1,0);则D原子的坐标参数为
更新时间:2021-05-10 16:00:08
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解答题-结构与性质
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】Ⅰ.无水CoCl2为深蓝色,吸水后变为粉红色的水合物,水合物受热后又变成无水CoCl2,故常在实验室中用作吸湿剂和空气湿度指示剂。
CoCl2+xH2OCoCl2·xH2O
深蓝色 粉红色
现有65 g无水CoCl2,吸水后变成CoCl2·xH2O 119 g。
(1)水合物中x=___________ 。
(2)若该化合物中Co2+配位数为6,而且经定量测定得知内界和外界占有Cl-的个数比为1∶1,则其化学式可表示为___________ 。
Ⅱ.在极性分子中,正电荷中心同负电荷中心间的距离称为偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷中心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上端电荷电量的乘积,即μ=d·q。试回答以下问题:
(3)治癌药Pt(NH3)2Cl2具有平面四边形结构,Pt处在四边形中心,NH3和Cl分别处在四边形的4个角上。已知该化合物有两种异构体,棕黄色者μ>0,淡黄色者μ=0。
①(1)PtCl2(NH3)2是平面四边形结构还是四面体结构?___________
②试在方框内画出两种异构体的空间构型图:______
③该化合物的两种异构体在水中溶解度较大的是___________ (填“棕黄色者”或“淡黄色者”),原因是___________ 。
CoCl2+xH2OCoCl2·xH2O
深蓝色 粉红色
现有65 g无水CoCl2,吸水后变成CoCl2·xH2O 119 g。
(1)水合物中x=
(2)若该化合物中Co2+配位数为6,而且经定量测定得知内界和外界占有Cl-的个数比为1∶1,则其化学式可表示为
Ⅱ.在极性分子中,正电荷中心同负电荷中心间的距离称为偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷中心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上端电荷电量的乘积,即μ=d·q。试回答以下问题:
(3)治癌药Pt(NH3)2Cl2具有平面四边形结构,Pt处在四边形中心,NH3和Cl分别处在四边形的4个角上。已知该化合物有两种异构体,棕黄色者μ>0,淡黄色者μ=0。
①(1)PtCl2(NH3)2是平面四边形结构还是四面体结构?
②试在方框内画出两种异构体的空间构型图:
③该化合物的两种异构体在水中溶解度较大的是
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】硫酸四氨合铜晶体常作杀虫剂、媒染剂。某小组设计实验制备硫酸四氨合铜晶体并测定其纯度。
实验(一)制备,装置如图所示。(1)A装置中发生反应的化学方程式为___________ 。该反应中浓硫酸表现出的性质有___________ 。
(2)持续反应一段时间后C装置中的现象为___________ 。
(3)将A装置中混合物缓慢倒人装有水的烧杯中,再加入过量的,充分反应后,过滤。将滤液蒸发浓缩、降温结晶、过滤,得到晶体。
①不能向A装置的混合物中加入水,其原因是___________ 。
②的作用是___________ 。
实验(二)制备硫酸四氨合铜晶体。
(4)步骤中蓝色沉淀溶解得到深蓝色的透明溶液,其原因是___________ (写出离子方程式)。
(5)相对普通过滤,利用图2装置分离晶体,其突出优点有___________ (答一条即可)。
实验(三)测定硫酸四氨合铜晶体纯度。
取样品溶于蒸馏水配制成溶液,准确量取配制溶液,滴加适量的稀硫酸,充分反应。加入过量溶液,滴加3滴淀粉溶液,用 溶液滴定,边滴边摇动锥形瓶至滴定终点,消耗溶液。相关反应:,,。
(6)产品的纯度为___________ 。若①摇动锥形瓶时间过长,空气进入较多;②滴加稀硫酸过多,则上述两种情况可能会导致测得结果___________ (填字母)。(已知:在酸性条件下不稳定,会发生歧化反应)
A.①偏高 ②偏低 B.①偏低 ②偏高 C.①偏高 ②偏高 D.①偏低 ②偏低
实验(一)制备,装置如图所示。(1)A装置中发生反应的化学方程式为
(2)持续反应一段时间后C装置中的现象为
(3)将A装置中混合物缓慢倒人装有水的烧杯中,再加入过量的,充分反应后,过滤。将滤液蒸发浓缩、降温结晶、过滤,得到晶体。
①不能向A装置的混合物中加入水,其原因是
②的作用是
实验(二)制备硫酸四氨合铜晶体。
步骤 | 实验操作及主要现象 |
取一定量晶体溶于蒸馏水得到溶液 | |
向步骤溶液中滴加一定量的氨水,产生蓝色沉淀;继续滴加氨水,蓝色沉淀逐渐溶解,最终得到深蓝色的透明溶液 | |
向步骤所得溶液中滴加的乙醇,静置析出深蓝色晶体,用下图装置过滤 | |
取步骤中晶体,用乙醇与浓氨水的混合液洗涤,再用乙醇与乙醚的混合液淋洗,然后将其在左右小心烘干,得到 |
(5)相对普通过滤,利用图2装置分离晶体,其突出优点有
实验(三)测定硫酸四氨合铜晶体纯度。
取样品溶于蒸馏水配制成溶液,准确量取配制溶液,滴加适量的稀硫酸,充分反应。加入过量溶液,滴加3滴淀粉溶液,用 溶液滴定,边滴边摇动锥形瓶至滴定终点,消耗溶液。相关反应:,,。
(6)产品的纯度为
A.①偏高 ②偏低 B.①偏低 ②偏高 C.①偏高 ②偏高 D.①偏低 ②偏低
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解答题-结构与性质
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】前四周期原子序数依次增大的元素、、、、、,中,的核外电子只有一个;的价电子层中未成对电子只有2个,且紧邻;和的价电子层中未成对电子均只有1个,并且和的电子数相差8;与位于同一周期的和,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差2.回答下列问题:
(1)实验室常用检验,反应的离子方程式为。
①中离子的配位数为_______ 。
②形成配位键时,中提供孤电子对的原子为_______ (填元素符号)。
③中含_______ 键。
(2)金属化物是应用广泛的还原剂。的还原性比的强,原因为_______ 。
(3)由、组成的化合物在磁记录材料领域有着广阔的应用前景。某的晶胞结构如图所示(、位置均有),若立方晶胞的参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体密度为_______ (用含、的代数式表示)。(4)四种晶体的熔点数据如表所示:
由表中数据可得知:和熔点相差较小,和熔点相差较大。请简述和熔点相差较大的原因:_______ 。
(5)能形成多种配合物,如:
①中键角比独立存在的分子中键角略大,原因为_______ 。
②一定条件下,与在氨水中可生成一种淡紫色包合沉淀物。该沉淀物晶体属四方晶系,晶胞结构和晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角为。分子位于晶胞的体心且2个键平行于轴。已知键长为,键长为,则该晶体中,与的个数之比为_______ ,晶胞中与间的距离为_______ 。
(1)实验室常用检验,反应的离子方程式为。
①中离子的配位数为
②形成配位键时,中提供孤电子对的原子为
③中含
(2)金属化物是应用广泛的还原剂。的还原性比的强,原因为
(3)由、组成的化合物在磁记录材料领域有着广阔的应用前景。某的晶胞结构如图所示(、位置均有),若立方晶胞的参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体密度为
物质 | ||||
熔点/ |
(5)能形成多种配合物,如:
①中键角比独立存在的分子中键角略大,原因为
②一定条件下,与在氨水中可生成一种淡紫色包合沉淀物。该沉淀物晶体属四方晶系,晶胞结构和晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角为。分子位于晶胞的体心且2个键平行于轴。已知键长为,键长为,则该晶体中,与的个数之比为
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解答题-结构与性质
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(0.4)
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【推荐1】2022年春晚中舞蹈诗剧《只此青绿》感动国人。回答下列问题:
(1)石青,化学式为Cu3(CO3)2(OH)2,基态Cu2+核外电子的空间运动状态有____ 种。
(2)亚铁氰化钾,化学式为K4[Fe(CN)6]。[Fe(CN)6]4-中配体CN-的配位原子是____ (填元素符号),CN-中C原子的杂化方式_____ ,[Fe(CN)6]4-中σ键和π键的数目之比为____ 。
(3)Cu2S晶胞中S2-的位置如图1所示,侧视图如图2所示,Cu+位于S2-所构成的四面体中心。
S2-配位数为____ 。若晶胞参数anm,晶体的密度为dg•cm-3,则阿伏加德罗常数的值为_____ (用含a和d的式子表示)。
(4)Cu2+可与H2O、Cl-、NH3等配体形成配位数为4的配离子,如[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-、[Cu(NH3)4]2+。某同学按如图步骤完成实验:
①[Cu(H2O)4]2+呈蓝色,但溶液I却呈黄绿色,其原因是____ ,为了能观察到溶液I中[Cu(H2O)4]2+呈蓝色,可采取的方法是____ 。
②CuCl2溶液中的铜主要以[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-形式存在。常温下,将CuCl2溶于浓盐酸中,测定平衡体系中:[Cu(H2O)4]2+浓度为amol•L-1、Cl-浓度为bmol•L-1、[CuCl4]2-浓度为cmol•L-1,Cl-的转化率为____ (用a、b、c中的字母表示)。
③常温下,用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,当电解到阴极附近出现蓝色Cu(OH)2絮状物,经测定阴极附近溶液的pH=m,此时阴极附近c(Cu2+)=____ mol•L-1(已知:Cu(OH)2的Ksp=2.2×10-20)
(1)石青,化学式为Cu3(CO3)2(OH)2,基态Cu2+核外电子的空间运动状态有
(2)亚铁氰化钾,化学式为K4[Fe(CN)6]。[Fe(CN)6]4-中配体CN-的配位原子是
(3)Cu2S晶胞中S2-的位置如图1所示,侧视图如图2所示,Cu+位于S2-所构成的四面体中心。
S2-配位数为
(4)Cu2+可与H2O、Cl-、NH3等配体形成配位数为4的配离子,如[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-、[Cu(NH3)4]2+。某同学按如图步骤完成实验:
①[Cu(H2O)4]2+呈蓝色,但溶液I却呈黄绿色,其原因是
②CuCl2溶液中的铜主要以[Cu(H2O)4]2+、[CuCl4]2-形式存在。常温下,将CuCl2溶于浓盐酸中,测定平衡体系中:[Cu(H2O)4]2+浓度为amol•L-1、Cl-浓度为bmol•L-1、[CuCl4]2-浓度为cmol•L-1,Cl-的转化率为
③常温下,用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,当电解到阴极附近出现蓝色Cu(OH)2絮状物,经测定阴极附近溶液的pH=m,此时阴极附近c(Cu2+)=
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解答题-工业流程题
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【推荐2】以银锰精矿(主要含、MnS、)和氧化锰矿(主要含)为原料联合提取精银、Mn及的一种流程示意图如下。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1)“浸锰”是在溶液中使矿石中的锰元素浸出的过程,能同时去除,且有利于后续银的浸出,矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,推断:___________ (填“>”或“<”)。
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有___________ 。
(2)“浸银”时,使用过量、HCl、的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整__________ 。
_______________________
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:___________ 。
(3)“电解精炼”时,将粗银粉进行“固态化”处理,制成“粗银电极”,下图为电解精炼银的示意图,
回答下列问题:
①___________ 极为“粗银电极”(填“a”或“b”)。
②若b极有少量红棕色气体产生,则生成该气体的电极反应式为___________ ;当电路中通过电子时,b极质量增加2.16g,则b极产生的气体在标况下的体积为___________ mL(保留三位有效数字)。
(4)电解溶液提取Mn以及,写出在阳极获取的电极方程式___________ 。
已知:酸性条件下,的氧化性强于。
(1)“浸锰”是在溶液中使矿石中的锰元素浸出的过程,能同时去除,且有利于后续银的浸出,矿石中的银以的形式残留于浸锰渣中。
①“浸锰”过程中,发生反应,推断:
②在溶液中,银锰精矿中的和氧化锰矿中的发生反应,则浸锰液中主要的金属阳离子有
(2)“浸银”时,使用过量、HCl、的混合液作为浸出剂,将中的银以形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整
_______________________
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中的作用:
(3)“电解精炼”时,将粗银粉进行“固态化”处理,制成“粗银电极”,下图为电解精炼银的示意图,
回答下列问题:
①
②若b极有少量红棕色气体产生,则生成该气体的电极反应式为
(4)电解溶液提取Mn以及,写出在阳极获取的电极方程式
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解答题-结构与性质
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(0.4)
解题方法
【推荐3】Fe、Co、Ni均为第Ⅷ族元素,它们的化合物在生产、生活中有着广泛的应用。
(1)基态Co原子的价电子排布式为________ ,Co2+核外3d能级上有________ 对成对电子。
(2)Co3+的一种配离子[Co(N3)(NH3)5]2+中,Co3+的配位数是________ 。1 mol配离子中所含σ键的数目为____________ ,配位体N3-中心原子的杂化类型为____________ 。
(3)Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+存在。向含Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的[Co(NH3)6]2+,其原因是__________________________ 。
(4)某蓝色晶体中,Fe2+、Fe3+分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个CN-,K+位于立方体的某恰当位置上。据此可知该晶体的化学式为________ ,立方体中Fe2+间连接起来形成的空间构型是________ 。
(5)NiO的晶胞结构如图甲所示,其中原子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C原子坐标参数为________ 。
(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-为密置单层排列,Ni2+填充其中(如图乙),已知O2-的半径为a pm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为_____ g(用含a、NA的代数式表示)。
(1)基态Co原子的价电子排布式为
(2)Co3+的一种配离子[Co(N3)(NH3)5]2+中,Co3+的配位数是
(3)Co2+在水溶液中以[Co(H2O)6]2+存在。向含Co2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的[Co(NH3)6]2+,其原因是
(4)某蓝色晶体中,Fe2+、Fe3+分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个CN-,K+位于立方体的某恰当位置上。据此可知该晶体的化学式为
(5)NiO的晶胞结构如图甲所示,其中原子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C原子坐标参数为
(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-为密置单层排列,Ni2+填充其中(如图乙),已知O2-的半径为a pm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为
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【推荐1】(1)下列元素或化合物的性质变化顺序正确的是__________________
A.第一电离能:Cl>S>P>Si
B.共价键的极性:HF>HCl>HBr>HI
C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI
D.热稳定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3
(2)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的 FeCl3的结构式为_________ ,其中 Fe 的配位数为___________________
(3)NH4H2PO4中,电负性最高的元素是________ ;P的________________ 杂化轨道与 O的2p轨道形成______ 键。NH4H2PO4和 LiFePO4属于简单磷酸盐,而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐, 如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示。这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为 ______________ (用 n 代表 P 原子数)。
(4)高温高压下 CO2的晶体结构与SiO2相似,该晶体熔点比 SiO2晶体____________ (填“高”或“低”)。硅酸盐和 SiO2一样,都是以硅氧四面体作为基本结构单元,图中表示一种含 n 个硅原子的单链式多硅酸根的结构(投影如图),Si 原子的杂化类型为_______________ ,其化学通式可表示为____________________
(5)四方晶系 CuFeS2晶胞结构如图所示(下一页)。Cu2+的配位数为_______________ ,S2-的配位数为__ 已知:a=b=0.524 nm,c=1.032 nm,NA为阿伏加 德罗常数的值,CuFeS2晶体的密度是_________________ g•cm-3(列出计算式)。
A.第一电离能:Cl>S>P>Si
B.共价键的极性:HF>HCl>HBr>HI
C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI
D.热稳定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3
(2)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的 FeCl3的结构式为
(3)NH4H2PO4中,电负性最高的元素是
(4)高温高压下 CO2的晶体结构与SiO2相似,该晶体熔点比 SiO2晶体
(5)四方晶系 CuFeS2晶胞结构如图所示(下一页)。Cu2+的配位数为
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【推荐2】回答下列问题
(1)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过图甲的Born-Haber循环计算得到。
①由图甲可知,Li原子的第一电离能为______ kJ/mol,O=O键键能为______ kJ/mol,Li2O晶格能为______ kJ/mol。
②Li2O具有反萤石结构,晶胞如图乙所示。已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O的密度为______ g/cm3 (列出计算式)。
(2)FeS2晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为anm、FeS2相对分子质量为M、阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为______ g/cm3;晶胞中Fe2+位于S所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为______ nm。
(3)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn的密度为______ g/cm3 (列出计算式)。
(4)某元素的激发态(不稳定状态)原子的电子排布式为1s22s22p63s13p33d2,则该元素基态原子的电子排布式为________ ;其最高价氧化物对应水化物的化学式是________ 。
(1)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过图甲的Born-Haber循环计算得到。
①由图甲可知,Li原子的第一电离能为
②Li2O具有反萤石结构,晶胞如图乙所示。已知晶胞参数为0.4665nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则Li2O的密度为
(2)FeS2晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为anm、FeS2相对分子质量为M、阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
(3)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示,六棱柱底边边长为acm,高为ccm,阿伏加德罗常数的值为NA,Zn的密度为
(4)某元素的激发态(不稳定状态)原子的电子排布式为1s22s22p63s13p33d2,则该元素基态原子的电子排布式为
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【推荐3】磷酸铁锂电池是绿色环保型电池,电池的总反应为:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6。
(1)LiFePO4中 Fe2+的核外电子排布式为___________ ,该电池反应物中所涉及第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序是___________ (用元素符号表示)。
(2)H3PO4和 H2CO3中P和 C原子的杂化方式___________ (填“相同”或“不相同”)。
(3)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6和 LiCl 等可作为聚乙二醇锂离子电池的电极材料。电池放电时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链向正极迁移的过程如图所示(图中阴离子未画出)。
相同条件下,电极材料___________ (填“LiPF6”或“LiAsF6”)中的 Li+迁移较快,原因是:_________ 。
(4)某金属锂的硼氢化物是优质固体电解质,并具有高储氢密度。阳离子为 Li+,阴离子是由12个硼原子和12个氢原子所构成的离子团。阴离子在晶胞中位置如图所示,其堆积方式为___________ ,Li+占据阴离子组成的所有正四面体空隙中心,该化合物的化学式为___________ (用最简整数比表示)。假设晶胞边长为 anm,则两个最近的 Li+的距离为___________ nm。
(1)LiFePO4中 Fe2+的核外电子排布式为
(2)H3PO4和 H2CO3中P和 C原子的杂化方式
(3)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6和 LiCl 等可作为聚乙二醇锂离子电池的电极材料。电池放电时,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧链向正极迁移的过程如图所示(图中阴离子未画出)。
相同条件下,电极材料
(4)某金属锂的硼氢化物是优质固体电解质,并具有高储氢密度。阳离子为 Li+,阴离子是由12个硼原子和12个氢原子所构成的离子团。阴离子在晶胞中位置如图所示,其堆积方式为
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【推荐1】在高温超导领域中,有一种化合物叫钙钛矿,其晶胞如图所示。回答下列问题:
(1)基态原子的价层电子轨道表示式为___________ 。
(2)基态原子中,两种自旋状态的电子数之比为___________ 。
(3)硬度:___________ (填“>”、“<”或“=”),理由为___________ 。
(4)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用表示,与之相反的用表示,即称为电子的自旋磁量子数。对于基态氧原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为___________ 。
(5)钙钛矿晶体的化学式为:
①的晶体内存在___________ (填标号)。
A.金属键 B.氢键 C.离子键
②每个钛离子周围与它最近且等距离的氧离子共有___________ 个。
(1)基态原子的价层电子轨道表示式为
(2)基态原子中,两种自旋状态的电子数之比为
(3)硬度:
(4)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用表示,与之相反的用表示,即称为电子的自旋磁量子数。对于基态氧原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为
(5)钙钛矿晶体的化学式为:
①的晶体内存在
A.金属键 B.氢键 C.离子键
②每个钛离子周围与它最近且等距离的氧离子共有
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解题方法
【推荐2】铜及其化合物是生活、生产中运用广泛的材料。
(1)铜元素在周期表中的位置是___________ ,基态原子核外电子占据最高能层的符号是___________ 。
(2)合成氨工业常用醋酸二氨合铜(I){}溶液吸收对氨合成的催化剂有毒害作用的。
①中存在的化学键类型有___________ 。
②的沸点比的沸点___________ ,原因是___________ 。的键角小于的键角,原因是___________ 。
(3)晶胞的两个基本要素。
①原子坐标参数:晶胞内部各微粒的相对位置。的晶胞结构如图所示,其中原子坐标参数:A;B;C。则处微粒的坐标参数为___________ 。
②晶胞参数:描述晶胞的大小和形状。若晶胞的边长为,则与的最短距离为___________ ,设为阿伏加德罗常数的值,该化合物的密度为___________ (用含、的代数式表示)。
(1)铜元素在周期表中的位置是
(2)合成氨工业常用醋酸二氨合铜(I){}溶液吸收对氨合成的催化剂有毒害作用的。
①中存在的化学键类型有
②的沸点比的沸点
(3)晶胞的两个基本要素。
①原子坐标参数:晶胞内部各微粒的相对位置。的晶胞结构如图所示,其中原子坐标参数:A;B;C。则处微粒的坐标参数为
②晶胞参数:描述晶胞的大小和形状。若晶胞的边长为,则与的最短距离为
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解答题-结构与性质
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较难
(0.4)
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解题方法
【推荐3】铬是人体内微量元素之一,是重要的血糖调节剂。
(1)铬在元素周期表中的位置为___________ ,其基态原子核外电子占据的原子轨道数为___________ 。
(2)已知半径小,正电场较强,容易与、、等分子或离子形成多种配合物,是其中的一种。
①该配合物中提供孤电子对形成配位键的原子是___________ 。
②配体中中心原子的杂化方式为___________ (填字母)。
a. b. c.sp d.
③该物质中,的键角比独立存在的气态氨气分子中键角略大,其原因是___________ 。
(3)钛铬合金是一种高温结构材料,第二电离能___________ (填“”或“”),原因是___________ 。
(4)铬的一种氮化物晶体立方晶胞结构如图所示,A点分数坐标为,则B点分数坐标为___________ ,已知,,则AB间距离为___________ nm。
(1)铬在元素周期表中的位置为
(2)已知半径小,正电场较强,容易与、、等分子或离子形成多种配合物,是其中的一种。
①该配合物中提供孤电子对形成配位键的原子是
②配体中中心原子的杂化方式为
a. b. c.sp d.
③该物质中,的键角比独立存在的气态氨气分子中键角略大,其原因是
(3)钛铬合金是一种高温结构材料,第二电离能
(4)铬的一种氮化物晶体立方晶胞结构如图所示,A点分数坐标为,则B点分数坐标为
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