以水氯镁石(主要成分是MgCl2﹒6H2O)生产碱式碳酸镁[Mga(CO3)b(OH)c﹒nH2O]的主要流程如下:
(1)溶解时将水氯镁石粉碎的目的是___________ 。
(2)预氨化过程中有Mg(OH)2沉淀生成,该过程中发生反应的离子方程式___________ 。
(3)沉淀镁时反应的温度不宜过高,原因是___________ 。
(4)将上述流程中的滤液浓缩结晶,所得的主要固体物质的化学式为___________ 。
(5)上述流程中检验“过滤”后碱式碳酸镁洗涤是否干净的操作为___________ 。
(6)高温煅烧碱式碳酸镁得到氧化镁,取碱式碳酸镁4.84g,高温煅烧至恒重,得到固体2.00g和标准状况下二氧化碳0.896L,通过计算确定碱式碳酸镁的化学式。(写出解题过程)___________
(1)溶解时将水氯镁石粉碎的目的是
(2)预氨化过程中有Mg(OH)2沉淀生成,该过程中发生反应的离子方程式
(3)沉淀镁时反应的温度不宜过高,原因是
(4)将上述流程中的滤液浓缩结晶,所得的主要固体物质的化学式为
(5)上述流程中检验“过滤”后碱式碳酸镁洗涤是否干净的操作为
(6)高温煅烧碱式碳酸镁得到氧化镁,取碱式碳酸镁4.84g,高温煅烧至恒重,得到固体2.00g和标准状况下二氧化碳0.896L,通过计算确定碱式碳酸镁的化学式。(写出解题过程)
更新时间:2021-09-29 22:26:33
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【推荐1】碘化钾可用于有机合成、制药等,它是一种白色立方晶体或粉末,易溶于水。实验室制备KI的实验装置如下:
已知:Ⅰ.N2H4是非电解质,沸点为113.5℃,具有强还原性,其氧化产物为N2。
Ⅱ.装置B是单向阀,作用是使装置A中生成的NH3进入装置C,而装置C中生成的N2H4不会进入装置A。
回答下列问题:
(1)装置A中生成NH3的化学反应方程式为_______ 。
(2)盛放NaClO溶液的仪器名称是_______ 。
(3)实验时,装置A处的大试管与装置C处的三颈烧瓶均需加热,应先加热装置_______ 处(填“A”或“C”)。
(4)装置C中NaClO溶液不能加入过多,其原因是_______ 。
(5)装置E中KOH、与N2H4发生反应生成KI,反应的离子方程式为_______ 。
(6)反应过程中需用热源间歇性微热D处连接管,目的是_______ 。
(7)装置F中稀硫酸的作用是_______ 。
已知:Ⅰ.N2H4是非电解质,沸点为113.5℃,具有强还原性,其氧化产物为N2。
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回答下列问题:
(1)装置A中生成NH3的化学反应方程式为
(2)盛放NaClO溶液的仪器名称是
(3)实验时,装置A处的大试管与装置C处的三颈烧瓶均需加热,应先加热装置
(4)装置C中NaClO溶液不能加入过多,其原因是
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【推荐2】一种用硫铜矿(主要含CuS、及少量FeO、等)为原料制备CuCl的工艺流程如下:
已知:①CuCl是难溶于水和醇的白色固体,在热水中迅速水解生成;
②CuCl在潮湿的空气中易被氧化,生成的碱式盐为;
③已知、、开始生成沉淀和沉淀完全时的pH如下表:
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,富氧空气的作用_______ 。
(2)“酸浸”时,CuS反应的化学方程式为_______ 。
(3)用氨水调pH时,应将溶液的范围调整为_______ 。
(4)“合成”时,生成CuCl发生反应的离子方程式为_______ 。
(5)准确称取所制备的氯化亚铜样品m g,将其置于过量的溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用x mol⋅L的溶液滴定到终点,发生反应为,消耗溶液V mL,样品中CuCl的质量分数为_______ (杂质不参与反应,列出计算式即可)。
(6)如图是氯化亚铜的晶胞结构,已知晶胞的棱长为a nm。
①图中原子的坐标参数:A为,B为,则C的坐标参数为_______ 。
②与最短的距离是_______ nm。
已知:①CuCl是难溶于水和醇的白色固体,在热水中迅速水解生成;
②CuCl在潮湿的空气中易被氧化,生成的碱式盐为;
③已知、、开始生成沉淀和沉淀完全时的pH如下表:
金属离子 | |||
开始沉淀pH | 4.7 | 8.1 | 1.2 |
完全沉淀pH | 6.7 | 9.6 | 3.2 |
(1)“酸浸”时,富氧空气的作用
(2)“酸浸”时,CuS反应的化学方程式为
(3)用氨水调pH时,应将溶液的范围调整为
(4)“合成”时,生成CuCl发生反应的离子方程式为
(5)准确称取所制备的氯化亚铜样品m g,将其置于过量的溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用x mol⋅L的溶液滴定到终点,发生反应为,消耗溶液V mL,样品中CuCl的质量分数为
(6)如图是氯化亚铜的晶胞结构,已知晶胞的棱长为a nm。
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【推荐3】某研究性学习小组探究了铜参与的某些氧化还原反应。回答下列问题:
(1)铜与浓硝酸反应的装置如图(在碱性溶液中发生歧化反应):
①此装置的优点有___________ 。
②用离子方程式解释NaOH溶液的作用:___________ 。
(2)探究铜与的反应:
①实验Ⅱ中的现象为___________ 。
②实验Ⅰ、Ⅱ中现象不同的原因是___________ 。
(3)探究铜片与足量浓硫酸的反应(经检测所得“固体”中含有和遇水变蓝色的物质X):
①生成NO的反应的离子方程式为___________ 。
②物质X在生产生活中的用途为___________ 。
③“固体”中和物质X的物质的量之比为___________ 。完全反应时消耗的物质的量为___________ mol。
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②实验Ⅰ、Ⅱ中现象不同的原因是
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①生成NO的反应的离子方程式为
②物质X在生产生活中的用途为
③“固体”中和物质X的物质的量之比为
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【推荐1】硫酸镁晶体(MgSO4·7H2O)是一种重要的化工原料。以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性杂质)为原料制取硫酸镁晶体的过程如下:
(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是___________ 。
(2)“氧化”步骤中,加入H2O2溶液的目的是___________ (用离子方程式表示)。
(3)“沉淀”步骤中,用氨水调节溶液pH的范围是___________ 。
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
(4)“过滤”所得滤液中含有的阳离子是___________ 。
(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是
(2)“氧化”步骤中,加入H2O2溶液的目的是
(3)“沉淀”步骤中,用氨水调节溶液pH的范围是
已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
阳离子 | Mg2+ | Fe2+ | Fe3+ |
开始沉淀 | 9.1 | 7.6 | 1.9 |
完全沉淀 | 11.1 | 9.7 | 3.2 |
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【推荐2】镁及其化合物有着广泛用途。工业上以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含SiO2以及少量FeCO3等杂质)为原料制备纳米氧化镁的实验流程如下:
(1)滤渣1为____________________ 。
(2)加入H2O2氧化时,发生反应的离子方程式为____________________ 。
(3)在实验室煅烧滤渣2制得的金属氧化物为____________________ (填化学式),需要的仪器除酒精灯、三脚架、泥三角以外,还需要____________________ (填名称)。
(4)在一定条件下CO(NH2)2可与H2O反应生成CO2和一种弱碱,该反应中反应物的质量之比为____________________ 。
(5)25℃时,加入CO(NH2)2至开始产生沉淀,当Mg2+全部沉淀时溶液的c(OH-)=____________________ (已知25℃,Ksp[Mg(OH)2]=1.96×10-11)。
(6)工业上还可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备 纳米MgO。取少量制得的该物质溶于某种液体溶剂中(两者不反应),能说明是纳米MgO存在的简单方法是____________________ 。如图为反应温度对纳米MgO产率和粒径的影响,据图分析反应的最佳温度为____________________ 。
(1)滤渣1为
(2)加入H2O2氧化时,发生反应的离子方程式为
(3)在实验室煅烧滤渣2制得的金属氧化物为
(4)在一定条件下CO(NH2)2可与H2O反应生成CO2和一种弱碱,该反应中反应物的质量之比为
(5)25℃时,加入CO(NH2)2至开始产生沉淀,当Mg2+全部沉淀时溶液的c(OH-)=
(6)工业上还可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备 纳米MgO。取少量制得的该物质溶于某种液体溶剂中(两者不反应),能说明是纳米MgO存在的简单方法是
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解题方法
【推荐3】氧化镁在医药、建筑等行业应用广泛。硫酸镁还原热解制备高纯氧化镁是一种新的探索。以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3)为原料制备高纯氧化镁的实验流程如下:
(1)MgCO3与稀硫酸反应的离子方程式为__________________________ 。
(2)加入H2O2氧化时,发生反应的离子方程式为__________________________ 。
(3)滤渣2 的成分是____________ (填化学式),过滤分离需要的玻璃仪器有 __________________ 。
(4)煅烧过程存在以下反应:
2MgSO4+C=2MgO+2SO2↑+CO2↑
MgSO4+C=MgO+SO2↑+CO↑
MgSO4+3C=MgO+S↑+3CO↑
利用图装置对煅烧产生的气体进行分步吸收或收集。
D中通过排水法收集的气体可以是___________ (填化学式)。C中溶液用于吸收CO2,B中盛放的溶液可以是___________ (填字母)。
a.NaOH 溶液 b.Na2CO3 溶液 c.稀硝酸 d.KMnO4溶液
(5)A中得到的淡黄色固体与热的NaOH溶液反应,产物中元素最高价态为+4,写出该反应的离子方程式:______________________________ 。
(1)MgCO3与稀硫酸反应的离子方程式为
(2)加入H2O2氧化时,发生反应的离子方程式为
(3)滤渣2 的成分是
(4)煅烧过程存在以下反应:
2MgSO4+C=2MgO+2SO2↑+CO2↑
MgSO4+C=MgO+SO2↑+CO↑
MgSO4+3C=MgO+S↑+3CO↑
利用图装置对煅烧产生的气体进行分步吸收或收集。
D中通过排水法收集的气体可以是
a.NaOH 溶液 b.Na2CO3 溶液 c.稀硝酸 d.KMnO4溶液
(5)A中得到的淡黄色固体与热的NaOH溶液反应,产物中元素最高价态为+4,写出该反应的离子方程式:
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【推荐1】粗盐中除含有Ca2+、Mg2+、SO等可溶性杂质外,还含有泥砂等不溶性杂质。
(1)检验溶液中含有SO的方法是_________________________________________________ 。
(2)将粗盐溶解过滤除去不溶性杂质后,在滤液中依次滴加过量NaOH溶液、BaCl2溶液和Na2CO3溶液,直至不再产生沉淀。其中加入Na2CO3溶液的目的是___________________ ,滴加Na2CO3溶液时发生反应的化学方程式为________________________________________________________ 。
(1)检验溶液中含有SO的方法是
(2)将粗盐溶解过滤除去不溶性杂质后,在滤液中依次滴加过量NaOH溶液、BaCl2溶液和Na2CO3溶液,直至不再产生沉淀。其中加入Na2CO3溶液的目的是
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【推荐2】高铁酸钾(K2FeO4)是很好的净水剂,高铁酸钡( BaFeO4)是高能电池阳极的优良材料。已知:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液,在酸性或中性溶液中能快速产生O2,在碱性溶液中较稳定;在碱性溶液中,NaCl、NaNO3、K2FeO4的溶解性都小于Na2FeO4;BaFeO4难溶于水和碱性溶液。某化学兴趣小组欲制取“84”消毒液,进而制取少量K2FeO4和 BaFeO4。请回答下列问题:
【实验一】选择合适的仪器和试剂制取氯气,进而制备高浓度的“84”消毒液。
(1)选择合适的仪器,导管接口正确的连接顺序为___________ ;所选装置(A或B)中发生反应的离子方程式为______________________ 。
【实验二】用“84”消毒液制取K2FcO4
实验步骤:①用如图所示装置(夹持仪器略去)使反应物充分反应;②用砂芯漏斗对烧杯中的溶液进行抽滤,向滤液中慢慢加入KOH溶液;③再用砂芯漏斗对步骤②的最后反应混合物进行抽滤,并用苯、乙醚洗涤沉淀,真空干燥后得K2FeO4。
(2)写出步骤①中物质在20℃冷水浴中发生反应的化学方程式:______________________ 。
(3)步骤②中能够发生反应的原因是______________________ ,步骤③中不用水,而用苯、乙醚洗涤沉淀的目的是_________________________________ 。
【实验三】将上述产品配成K2FeO4碱性溶液,再慢慢加入Ba(OH)2溶液,抽滤得 BaFeO4。
(4)若投入ag硝酸铁晶体,得到bg高铁酸钡,则高铁酸钡的产率是___________ 。[已知Fe(NO3)3·9H2O的摩尔质量为404g·mol-1, BaFeO4的摩尔质量为257g·mol-1]
【实验四】利用如图所示电解装置也可以制得 BaFeO4。
(5)在___________ (填“阳极区”或“阴极区”)可得到高铁酸钡,阳极的电极反应式为____________ 。
【实验一】选择合适的仪器和试剂制取氯气,进而制备高浓度的“84”消毒液。
(1)选择合适的仪器,导管接口正确的连接顺序为
【实验二】用“84”消毒液制取K2FcO4
实验步骤:①用如图所示装置(夹持仪器略去)使反应物充分反应;②用砂芯漏斗对烧杯中的溶液进行抽滤,向滤液中慢慢加入KOH溶液;③再用砂芯漏斗对步骤②的最后反应混合物进行抽滤,并用苯、乙醚洗涤沉淀,真空干燥后得K2FeO4。
(2)写出步骤①中物质在20℃冷水浴中发生反应的化学方程式:
(3)步骤②中能够发生反应的原因是
【实验三】将上述产品配成K2FeO4碱性溶液,再慢慢加入Ba(OH)2溶液,抽滤得 BaFeO4。
(4)若投入ag硝酸铁晶体,得到bg高铁酸钡,则高铁酸钡的产率是
【实验四】利用如图所示电解装置也可以制得 BaFeO4。
(5)在
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【推荐3】Ⅰ.镀镍废水中的Ni2+可用还原铁粉除去。25℃时,部分氢氧化物在废水中开始沉淀和沉淀完全的pH如表所示:
(1)还原铁粉制备:向FeSO4溶液中加入碱性NaBH4溶液(其中H为-1价)可得还原铁粉,同时生成B(OH)和H2。理论上制备1molFe,需NaBH4的物质的量为___ mol。
(2)还原铁粉除镍:向废水中加入还原铁粉,可置换出镍。某小组通过实验研究废水中镍的去除效果。
①取五份废水样品各100mL,加酸或碱调节其初始pH不等,再加入等量且过量的铁粉,充分反应后测得废水中镍含量随溶液初始pH的变化如图1所示。pH太小,残留的镍含量较高,原因是___ ;pH>6.6时,残留的镍含量随溶液初始pH增大而增多的原因是___ 。
②取100mL废水样品,向其中加入适量铁粉,测得溶液的pH、Fe(Ⅱ)的含量和总铁含量变化如图2所示,Fe(Ⅱ)含量表示溶液及沉淀中+2价的铁元素,总铁表示溶液及沉淀中化合态的铁元素。40~60min内,溶液pH约为6.4,该时间段内引起Fe(Ⅱ)含量降低的反应的离子方程式为__ 。
(3)某学习小组欲以废铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)为原料,制备FeSO4·7H2O晶体。请结合如图的溶解度曲线,写出制备FeSO4·7H2O晶体的实验方案____ 。(实验中须使用的试剂:铁粉、稀硫酸、冰水)
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.6 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.3 | 9.9 | 9.2 |
(2)还原铁粉除镍:向废水中加入还原铁粉,可置换出镍。某小组通过实验研究废水中镍的去除效果。
①取五份废水样品各100mL,加酸或碱调节其初始pH不等,再加入等量且过量的铁粉,充分反应后测得废水中镍含量随溶液初始pH的变化如图1所示。pH太小,残留的镍含量较高,原因是
②取100mL废水样品,向其中加入适量铁粉,测得溶液的pH、Fe(Ⅱ)的含量和总铁含量变化如图2所示,Fe(Ⅱ)含量表示溶液及沉淀中+2价的铁元素,总铁表示溶液及沉淀中化合态的铁元素。40~60min内,溶液pH约为6.4,该时间段内引起Fe(Ⅱ)含量降低的反应的离子方程式为
(3)某学习小组欲以废铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)为原料,制备FeSO4·7H2O晶体。请结合如图的溶解度曲线,写出制备FeSO4·7H2O晶体的实验方案
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【推荐1】碘是人体不可缺少的微量元素,也是制造各种无机及有机碘化物的重要原料。利用卤水(含有F)可提取碘。
(1)采用离子交换法从卤水中提取碘的工艺流程如下:
①“氧化1”中生成,其反应的离子方程式为_______ 。
②“还原”中溶液里含有, 检验的实验操作是_______ 。。
③“吹碘”中通入热空气,利用了碘具有_______ 的性质。
(2)某实验小组采用如图所示装置、40℃水浴加热制取碘。实验过程中需要控制Cl2用量,否则酸性条件下过量Cl2能将I2进一步氧化成。请补充完整检验反应后的三颈烧瓶中溶液是否含有的实验方案:取适量三颈烧瓶中的溶液,_______ 。
已知反应:+5I-+6H+=3I2+3H2O,实验中可选用的试剂:2mol·L-1硫酸、1 mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、CCl4。
(3)为测定卤水样品中I的含量,进行下列实验:
①取2.500L卤水样品减压浓缩至20.00mL,加入过量的0.1500mol·L-1CuCl2溶液20.00mL。
②密封静置2h,生成白色沉淀(发生反应为2Cu2++4I-=I2+2CuI↓)。
③用电感耦合等离子体发射光谱仪测定反应后溶液中c(Cu2+)=0.0125 mol·L-1。
根据上述实验数据,计算卤水样品中I的含量(单位mg·L-1,溶液混合前后总体积变化不计,写出计算过程):_______ 。
(1)采用离子交换法从卤水中提取碘的工艺流程如下:
①“氧化1”中生成,其反应的离子方程式为
②“还原”中溶液里含有, 检验的实验操作是
③“吹碘”中通入热空气,利用了碘具有
(2)某实验小组采用如图所示装置、40℃水浴加热制取碘。实验过程中需要控制Cl2用量,否则酸性条件下过量Cl2能将I2进一步氧化成。请补充完整检验反应后的三颈烧瓶中溶液是否含有的实验方案:取适量三颈烧瓶中的溶液,
已知反应:+5I-+6H+=3I2+3H2O,实验中可选用的试剂:2mol·L-1硫酸、1 mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、CCl4。
(3)为测定卤水样品中I的含量,进行下列实验:
①取2.500L卤水样品减压浓缩至20.00mL,加入过量的0.1500mol·L-1CuCl2溶液20.00mL。
②密封静置2h,生成白色沉淀(发生反应为2Cu2++4I-=I2+2CuI↓)。
③用电感耦合等离子体发射光谱仪测定反应后溶液中c(Cu2+)=0.0125 mol·L-1。
根据上述实验数据,计算卤水样品中I的含量(单位mg·L-1,溶液混合前后总体积变化不计,写出计算过程):
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解题方法
【推荐2】二氯化砜(SO2Cl2)在制药行业中用途广泛。SO2Cl2的沸点为77℃,遇水剧烈水解。实验室制活性炭SO2Cl2的原理为:SO2+Cl2SO2Cl2,部分装置如图所示。回答以下问题:
(1)仪器a的名称为_______ 。
(2)通过控制滴液漏斗旋塞可以释放集气瓶内气体,滴液漏斗中盛放的液态物质b为_______ ,上述装置各接口连接的顺序依次为①、_______ 。
(3)有同学认为如果将制备SO2Cl2的装置放入冰水中,会更有利于二氯化砜的生成,其原因是:_______ 该实验过程中对反应体系加热的目的是_______ ,试剂碱石灰的两个作用分别是①_______ ;②_______ 。
(4)实验结束后,需从三颈烧瓶中分离出高纯度SO2Cl2,该分离操作的名称为_______(填标号)。
(5)取250g制得的粗产品,小心的完全溶于水,向所得的溶液中加入足量的 BaCl2 溶液,得生成沉淀的质量为 34.95g,则所得产物中二氯化砜(SO2Cl2)的质量分数为_______ 。
(1)仪器a的名称为
(2)通过控制滴液漏斗旋塞可以释放集气瓶内气体,滴液漏斗中盛放的液态物质b为
(3)有同学认为如果将制备SO2Cl2的装置放入冰水中,会更有利于二氯化砜的生成,其原因是:
(4)实验结束后,需从三颈烧瓶中分离出高纯度SO2Cl2,该分离操作的名称为_______(填标号)。
A.蒸馏 | B.蒸发 | C.萃取 | D.重结晶 |
(5)取250g制得的粗产品,小心的完全溶于水,向所得的溶液中加入足量的 BaCl2 溶液,得生成沉淀的质量为 34.95g,则所得产物中二氯化砜(SO2Cl2)的质量分数为
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解题方法
【推荐3】回答下列问题
Ⅰ.用中和滴定法测定某烧碱的纯度,试根据实验回答:
(1)称取烧碱样品,将样品配成待测液,需要的主要玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外还需__________ 。
(2)取待测液,用___________ 量取。
(3)用标准盐酸滴定待测烧碱溶液,以酚酞为指示剂,滴定终点的现象是___________ 。
(4)根据表中数据,计算样品烧碱的质量分数为___________ (结果保留四位有效数字)。
(5)滴定过程,下列情况会使测定结果偏高的是___________ (填序号)。
①记录酸式滴定管起始体积时,仰视读数,终点时俯视
②碱式滴定管水洗后就用来量取待测液
③滴定前,酸式滴定管有气泡,滴定后消失
④取待测液时滴定过快成细流、将碱液溅到锥形瓶壁而又未摇匀洗下
Ⅱ.在常温时,几种酸的电离平衡常数如下:
(6)向溶液中通入少量的离子方程式为___________ 。
Ⅰ.用中和滴定法测定某烧碱的纯度,试根据实验回答:
(1)称取烧碱样品,将样品配成待测液,需要的主要玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外还需
(2)取待测液,用
(3)用标准盐酸滴定待测烧碱溶液,以酚酞为指示剂,滴定终点的现象是
(4)根据表中数据,计算样品烧碱的质量分数为
滴定次数 | 待测液体积(mL) | 标准盐酸体积(mL) | |
滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) | ||
第一次 | 10.00 | 0.50 | 20.40 |
第二次 | 10.00 | 4.00 | 24.10 |
第三次 | 10.00 | 5.12 | 28.02 |
①记录酸式滴定管起始体积时,仰视读数,终点时俯视
②碱式滴定管水洗后就用来量取待测液
③滴定前,酸式滴定管有气泡,滴定后消失
④取待测液时滴定过快成细流、将碱液溅到锥形瓶壁而又未摇匀洗下
Ⅱ.在常温时,几种酸的电离平衡常数如下:
溶质 | |||
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