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题型:解答题-实验探究题 难度:0.65 引用次数:160 题号:14188169
苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里进行苯胺的相关实验。
已知:①相似,与盐酸反应生成易溶于水的盐();
②用硝基苯制取苯胺的反应原理:2+3Sn+12HCl→2+3SnCl4+4H2O
③有关物质的部分物理性质如表:
物质熔点/℃沸点/℃溶解性密度/()
苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02
硝基苯5.7210.9难溶于水,易溶于乙醚1.23
乙醚-116.234.6微溶于水0.7134
Ⅰ.比较苯胺与氨气的性质
(1)将分别蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近,产生白烟,反应的化学方程式为___________;用苯胺代替浓氨水重复上述实验,却观察不到白烟,原因是___________
Ⅱ.制备苯胺。往图1所示装置(夹持装置略,下同)的冷凝管口分批加入20 mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20 min,使硝基苯充分还原;冷却后,往三颈烧瓶中滴入一定量50% NaOH溶液,至溶液呈碱性。

(2)冷凝管的出水口是___________(填“a”或“b”);
(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反应的离子方程式为___________
Ⅲ.提取苯胺
i.取出图1所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示的装置。加热装置A产生水蒸气,烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液。
ii.往所得水溶液中加入氯化钠固体,使溶液达到饱和状态,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
ⅲ.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺2.79 g。

(4)图2中B装置的名称为___________;操作i中,为了分离混合物,取出烧瓶C前,应先打开止水夹d,再停止加热,理由是___________
(5)该实验中苯胺的产率为___________
(6)欲在不加热条件下除去苯胺中的少量硝基苯杂质,简述实验方案:___________

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【推荐1】1.3-苯基乳酸是一些重要的化学合成物前体,并广泛应用于医药、化工、生物合成等领域,可作为日常食品的防腐剂。实验室通过苯丙氨酸的重氮化及水解反应制取3-苯基乳酸,方法如下:

HNO2(M=47):弱酸,不稳定,遇热即分解,水溶液无色。苯丙氨酸(M=165):白色固体,溶于水,熔点270~275℃。3-苯基乳酸(m=166):白色晶体,微溶于水,易溶于有机溶剂,熔点122~124℃。
实验步骤:
①三颈烧瓶中加入6.0g苯丙氨酸,再加入70mL稀硫酸,冷水浴冷却至5℃,边搅拌边滴加溶液(0.1g/mL),维持温度搅拌,然后改成35℃热水浴再搅拌
②往烧瓶中加入25mL乙酸乙酯,搅拌后将分离混合液,剩下液体转移至干燥的锥形瓶中,加入_______物质,过滤用旋转蒸发仪蒸除溶剂,再置于烘箱中干燥得到粗产品5.0g。
③取粗产品0.5g于锥形瓶中,加入的乙醇,溶解后再加入25mL蒸馏水、2滴酚酞试剂,用标准溶液滴定至终点,重复3次实验,平均消耗

(1)中氮原子的杂化方式_______,配制溶液需要的玻璃仪器有_______、胶头滴管、玻璃棒、烧杯。
(2)加入稀硫酸的作用是_______
(3)步骤①中先在5℃温度下搅拌50min,后改为35℃搅拌10min的原因是_______
(4)步骤②中分离混合液仪器名称为_______,后续提纯粗产品的方法是_______
(5)步骤②中加入的物质为_______
2022-05-19更新 | 373次组卷
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N2↑+H2O
且已知:D、E的相对分子质量分别为162和144,可发生如下物质转化关系,如图所示:

(1)写出B、D的结构简式:B____________________, D_____________________
(2)写出C→E的化学方程式:______________________________________________
(3)写出C→D的化学方程式:_______________________________________________
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回答下列问题:
(1)B的结构简式是_______,C中官能团的名称为_______
(2)②的反应类型是_______
(3)E的化学名称是_______,I的分子中氮原子的杂化方式为_______
(4)CH3NH2显碱性,写出反应⑦中H与过量的CH3NH2反应生成I的化学方程式:_______
(5)J是有机物E与甲醇发生酯化反应的产物,同时满足下列条件的J的同分异构体有__种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为___
①能发生银镜反应                    ②与Na反应生成H2
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