氢氰酸(HCN)作为一种重要的精细化工原料,随着医药、染料和农药等相关行业的发展,其下游产品的研究和生产取得了较快的进展。HCN分子中所有原子都通过化学键而达到稳定结构,则下列有关HCN的说法中正确的是
A.结构式:![]() | B.电子式:![]() |
C.中心原子是![]() | D.1个分子中含有4个σ键 |
更新时间:2022-07-08 17:35:08
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【推荐2】下列表达方式不正确的是
A.H2O的电子式:![]() |
B.基态N原子的价层电子排布图:![]() |
C.基态s原子的结构示意图:![]() |
D.基态Fe2+的价层电子排布式为:[Ar]3d44s2 |
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【推荐1】下列有关物质结构与性质的说法正确的是
A.BF3和PCl3分子中所有原子的最外层电子都满足8电子稳定结构 |
B.![]() |
C.常温常压下,124gP4中所含P-P键数目为6NA |
D.![]() ![]() |
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【推荐2】工业上用S8(分子结构:
)与CH4为原料制备CS2,发生反应:S8+2CH4=2CS2+4H2S。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/2/25fedf90-d1c3-4a6a-9da0-2496a0750c6e.png?resizew=63)
A.S8既是氧化剂,又是还原剂 |
B.生成17gH2S,断开S−S键数为NA |
C.消耗1gCH4转移电子数为NA |
D.CS2中σ键与π键数量之比为2:1 |
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【推荐1】下列关于杂化轨道的叙述中,错误的是
A.分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时,该分子不一定为正四面体结构 |
B.中心原子能量相近的价电子轨道杂化,形成新的价电子轨道,能量相同 |
C.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变 |
D.杂化轨道可能形成π键 |
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【推荐2】下列各对粒子中,分子的立体构型相似的是
A.CS2与NO2 | B.CCl4与PO![]() | C.SO2与O2 | D.PCl3与BF3 |
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【推荐1】X、Y、Z、R、M、Q为六种短周期元素,其原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示,下列判断正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/15/3217019628675072/3217194519289856/STEM/14b0fa6d4f2f4a898a0e1bfcff60a060.png?resizew=191)
A.Y的原子的轨道表示式为![]() |
B.![]() ![]() |
C.![]() |
D.![]() ![]() ![]() |
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【推荐2】氰气[(CN)2]和氰化物都是剧毒性物质,氰分子的结构式为
,性质与卤素相似,下列叙述正确的是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3aaeb370df1ee3a150ee45e5c14d5af1.png)
A.氰分子中C为![]() |
B.分子中含有2个σ键和4个π键 |
C.氰分子中![]() |
D.氰分子中不存在非极性键,但氰分子是非极性分子 |
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