【推荐1】天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知：（Z为-COOR，-COOH等）
回答下列问题：
(1)F的分子式为___________，G所含官能团的名称为___________。
(2)化合物X的结构简式为___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)下列物质不能与H发生反应的是___________(填序号)。
a．溴水       b．NaOH溶液       c．酸性KMnO₄溶液       d．金属Na
(5)写出符合下列条件的A的同分异构体结构简式：___________。
①链状反式结构             ②可发生银镜反应
(6)以和为原料，合成，在横线上写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。_________________________________。

【推荐2】功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：

已知：
i.+HI+CH₃I;
ii.+CH₃I+NaOH+NaI+H₂O
(1)反应①的反应类型是___________。
(2)D的结构简式是___________。F中的官能团名称为___________。
(3)反应⑤的目的是___________。
(4)反应⑨的化学方程式为___________。
(5)化合物X是G的同分异构体，X与碳酸氢钠不反应，但能与饱和碳酸钠溶液反应，能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1∶2∶2∶1，写出两种符合要求的X的结构简式：___________。
(6)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3­丁二烯，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)___________。

【推荐3】G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物，可由A(分子式为C₇H₈O，能与FeCl₃溶液发生显色反应)和烯烃D(分子式C₄H₈)等为原料制取，合成路线如下：

已知：①
②
(1)A的名称为___________。
(2)F中官能团名称___________。
(3)B→C的化学方程式为___________。
(4)化合物H是B的同分异构体，满足苯环上只有1个取代基且不能与金属Na反应产生H₂，H有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为___________。
(5)已知：。正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH₃(CH₂)₃CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)___________。

【推荐1】正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下，，反应物和产物的相关数据如下表：
   

	相对分子质量	沸点/℃	密度/（）	水中溶解性
正丁醇	74	117.2	0.8109	微溶
正丁醚	130	142.0	0.7704	几乎不溶

①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。
③分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g。请回答：
（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为：应先加________________________。
（2）加热A前，需先从_______（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步骤③的目的是初步洗去________，振摇后静置，粗产物应_________（填“上”或“下”）口倒出。
（4）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集_________（填选项字母）左右的馏分。
a.100℃                    b.117℃                  c.135℃                    d.142℃
（5）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为___________，下层液体的主要成分为___________。
（6）本实验中，正丁醚的产率为_________（精确到1%）。

【推荐2】醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成己烯的反应和实验装置如下：
合成反应：

可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度/(g·cm-3)	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.9618	161	微溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5％碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
请回答下列问题：
（1）装置b的名称是_________________。
（2）加入碎瓷片的作用是__________________，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）__________。
A.立即补加                 B.冷却后补加               C.不需补加             D.重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为______________。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并___________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口放出”）
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________（填正确答案标号）。
A.蒸馏烧瓶            B.温度计            C.玻璃棒          D.锥形瓶
（7）本实验所得到的环己烯产率是有________（填正确答案标号）。
A.41％             B.50％             C.61％             D.70％

【推荐3】溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm³，实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下：

步骤Ⅰ：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。
步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。
(1)向A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是___________。
(2)反应生成的主要副产物有___________，可能的原因是___________。
(3)将锥形瓶置于冰水浴中的作用是___________。
(4)提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂___________(填字母)， 充分振荡，静置后分液得粗产品，再经提纯获得纯品。
a．溶液       b．苯       c．浓硫酸       d．溴水
(5)请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液、酸性溶液)：___________。

【推荐1】已知： ，为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有___________(填序号)

A．苯

B．Br2/CCl4

C．乙酸乙酯

D．KMnO4/H+溶液

(2)M中官能团的名称是___________，由C→B反应类型为___________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和___________(写结构简式)生成。
(4)物质B也可由C₉H₁₁Cl与NaOH水溶液共热生成，请写出C₉H₁₁Cl与NaOH水溶液共热生成B的化学方程式___________ 。
(5)E 是C的同分异构体，且具有如下特点的同分异构体有___________种。
①遇FeCl₃溶液显紫色；
②苯环上有2个取代基；
③能与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应

【推荐2】匹多莫德是一种免疫调节剂，其合成路线如下：

已知：i
ii
（1）A中官能团名称________。          
（2）B的结构简式________。
（3）②的反应类型________。
（4）写出谷氨酸生成F的化学方程式________。
该过程，还可能生成高聚物，写出任意一种的结构简式________。
（5）③的化学方程式________。
（6）写出半胱氨酸与HCHO反应生成G的化学方程式________。
（7）结合信息，写出以乙醇和必要无机试剂合成的路线________。

【推荐3】有机合成的一项重要应用就是进行药物合成，化合物J是一种治疗癌症的药，一种合成路线如图：

已知：a． RCOOH
b． +R₁NH₂HBr+
回答下列问题：
(1)反应①的条件是(含所需的试剂和条件)_______。
(2)反应③的化学方程式是_______。
(3)E的含氧官能团是_______。(填化学式)
(4)反应⑦的反应类型是_______；H的结构简式是_______。
(5)X与F互为同分异构体，X结构中含有苯环和羟基，能发生银镜反应，含碳碳双键但是羟基没有连在碳碳双键上，除苯环外不含其它环状结构，符合条件的X的结构共有_______种。

【推荐1】已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题：
   
(1)指出下列反应的反应类型：A→B：___________，C→D：___________。
(2)写出下列物质的结构简式：
A___________、C___________、D___________、E___________
(3)写出下列反应的化学方程式：B+F→G：___________。
(4)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜；
③核磁共振氢谱显示有四种处于不同化学环境的氢原子。

【推荐2】F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

(1)D→E的反应类型是_______，E→F的反应类型是_______。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体_______(写结构简式)。
①含有苯环　②含有酯基　③能与新制Cu(OH)₂反应 ④苯环上只有一个取代基
(3)已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是_______。
a.使用过量的甲醇，是为了提高D的产率   b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物，又是溶剂                    d.D的化学式为C₉H₉NO₄
(4)E的同分异构体苯丙氨酸(属于α-氨基酸)经聚合反应形成的高聚物是_______(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和R₂NH₂，则F在盐酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_______。

【推荐3】化合物DMPG是一种人工合成磷脂，是理想的药用脂质体辅料之一。其合成路线可设计如图所示:

回答下列问题:
（1） D俗称甘油，其化学名称为_______；E的分子式为______，其官能团名称为______。
（2）A生成D的化学方程式为_______，反应类型为_____________。
（3）(C₂H₅)₃N是一种有机碱，可推测其在B生成C、C与E生成F的反应中起到的作用是_____。
（4）X是E的同分异构体，写出符合下列条件的X的结构简式__________、_________。
①能发生银镜反应;②能与金属钠反应生成氢气，且n(X):n( H₂) =1:1;③有五种不同化学环境的氢，个数比为4:3:2:2:1。
（5）已知CH₃COCH₃ (丙酮)与D生成E的反应历程为:

写出CH₃COCH₃与HOCH₂CH₂OH反应历程的第④~第⑦步:......____________