Ni(镍)和Ni2O3在工业和国防上有重要的用途。铜镍矿(主要成分为镍、镁、铜、铁、硅的氧化物)的湿法冶炼是获取镍的重要途径,其工艺流程如下图所示:
(1)“氧压酸浸”滤液中含有Fe3+、Mg2+、Ni2+、Cu2+等离子,通入氧气时加压的目的是______ 。
(2)已知铁矾渣的成分是Na2Fe6(SO4)4(OH)12,MgO在“沉淀除铁”过程中的作用是___________ ,请将其参与生成铁矾渣的离子反应方程式补充完整___________ 。
=Na2Fe6(SO4)4(OH)12+Mg2++10H+
(3)“沉镍”步骤所得滤液中的溶质主要是___________ (填化学式);25℃时,沉镍过程中MgO的加入量对镍沉淀的影响如图所示,当pH为8.0时,溶液中Ni2+的浓度___________ (已知该温度下Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15);结合图中信息回答,选择MgO加入量为3.0g的理由是___________ 。
(4)工业上可用电解法制取Ni2O3.用NaOH溶液调节NiCl2溶液pH至7.5,加入适量硫酸钠后采用惰性电极进行电解。电解过程中产生的Cl2有80%在弱碱性条件下生成ClO-和Cl-,ClO-再把Ni(OH)2氧化为Ni2O3.电解时阴极的电极反应式为___________ ,2amol二价镍全部转化为三价镍时,外电路中通过的电子的物质的量为___________ mol(假设电解时阳极只考虑Cl-放电)。
(1)“氧压酸浸”滤液中含有Fe3+、Mg2+、Ni2+、Cu2+等离子,通入氧气时加压的目的是
(2)已知铁矾渣的成分是Na2Fe6(SO4)4(OH)12,MgO在“沉淀除铁”过程中的作用是
=Na2Fe6(SO4)4(OH)12+Mg2++10H+
(3)“沉镍”步骤所得滤液中的溶质主要是
(4)工业上可用电解法制取Ni2O3.用NaOH溶液调节NiCl2溶液pH至7.5,加入适量硫酸钠后采用惰性电极进行电解。电解过程中产生的Cl2有80%在弱碱性条件下生成ClO-和Cl-,ClO-再把Ni(OH)2氧化为Ni2O3.电解时阴极的电极反应式为
更新时间:2023-05-28 19:36:41
|
相似题推荐
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
【推荐1】保护水资源和水环境、节约用水是每个单位、每个公民应尽的责任。某燃煤电厂对产生的脱硫废水(主要含、、、少量、等离子)进行零排放处理,其工艺基本流程如下所示:
已知:常温时几种难溶电解质的溶度积常数:
请回答下列问题:
(1)由“一级澄清器”进入“缓冲箱”的固体物质主要有和___________ (填物质化学式)。
(2)研究表明,用氢氧化钠-碳酸钠软化剂代替石灰乳-碳酸钠软化剂,可实现药剂投入量少,且对、去除率高的目的。请从平衡移动的角度解释能提高去除率的原因:___________ 。
(3)“一级反应器”中用聚合氯化铝作为絮凝剂,其化学式为,制备原理是调节溶液的pH,通过促进水解而结晶析出。
①该制备聚合氯化铝单体的化学方程式为:___________ 。___________+_________________________________。
②为使得到的产品较纯净,制备过程中,可通过加入以下物质___________ (填字母序号)调节溶液pH。
A.HCl B.氨水 C. D.
(4)“二级反应器”中可去除的离子有___________ ,要将这些离子完全除去,溶液中浓度至少应达到___________ mol/L。
已知:常温时几种难溶电解质的溶度积常数:
难溶电解质 | 溶度积 |
HgS | |
CuS |
请回答下列问题:
(1)由“一级澄清器”进入“缓冲箱”的固体物质主要有和
(2)研究表明,用氢氧化钠-碳酸钠软化剂代替石灰乳-碳酸钠软化剂,可实现药剂投入量少,且对、去除率高的目的。请从平衡移动的角度解释能提高去除率的原因:
(3)“一级反应器”中用聚合氯化铝作为絮凝剂,其化学式为,制备原理是调节溶液的pH,通过促进水解而结晶析出。
①该制备聚合氯化铝单体的化学方程式为:
②为使得到的产品较纯净,制备过程中,可通过加入以下物质
A.HCl B.氨水 C. D.
(4)“二级反应器”中可去除的离子有
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】实验小组研究的生成与转化。
已知:i.
ii.常温下一些盐在水中的溶解度及颜色如下表:
(1)证明能够转化为,实验如下:
①溶液是溶液___________ (填“a”或“b”),另一溶液是溶液。
②现象a是___________ 。
(2)研究溶液能否使转化为,实验如下:
①白色固体含,结合平衡移动原理解释加水稀释产生白色固体的原因:___________ 。
②小组同学对转化为的原因提出假设:
假设一:可与形成,从而降低,加入是使发生转化的主要原因;
假设二:可与形成,从而降低,加入是使发生转化的主要原因。
……
小组同学设计对比实验,证明假设二不合理 ,实验操作和现象是___________ 。
(3)有文献表明,能使转化为,实验如下:
①加入浓氨水,溶解白色固体a的目的是___________ 。
②检验白色固体b中含有亚硫酸根的实验操作和现象是___________ 。
(4)综合上述实验,溶解度较大的银盐转化为较容易;而使转化为溶解度较大的银盐,可采取的措施有___________ 。
(5)我国《生活饮用水卫生标准》中规定生活用水中镉的排放量不超过。处理镉废水可采用化学沉淀法。
①一定温度下,的,的,写出的溶度积常数表达式:___________ ;该温度下___________ [填“”或“”]的饱和溶液中浓度较大。
②向某含镉废水中加入Na2S,当浓度达到时,废水中Cd2+的浓度为_______ [已知:,此时______ (填“符合”或“不符合”)《生活饮用水卫生标准》。
已知:i.
ii.常温下一些盐在水中的溶解度及颜色如下表:
盐 | |||||
溶解度/g | 0.796 | ||||
颜色 | 白色 | 黑色 | 白色 | 白色 | 黑色 |
①溶液是溶液
②现象a是
(2)研究溶液能否使转化为,实验如下:
①白色固体含,结合平衡移动原理解释加水稀释产生白色固体的原因:
②小组同学对转化为的原因提出假设:
假设一:可与形成,从而降低,加入是使发生转化的主要原因;
假设二:可与形成,从而降低,加入是使发生转化的主要原因。
……
小组同学设计对比实验,证明假设二
(3)有文献表明,能使转化为,实验如下:
①加入浓氨水,溶解白色固体a的目的是
②检验白色固体b中含有亚硫酸根的实验操作和现象是
(4)综合上述实验,溶解度较大的银盐转化为较容易;而使转化为溶解度较大的银盐,可采取的措施有
(5)我国《生活饮用水卫生标准》中规定生活用水中镉的排放量不超过。处理镉废水可采用化学沉淀法。
①一定温度下,的,的,写出的溶度积常数表达式:
②向某含镉废水中加入Na2S,当浓度达到时,废水中Cd2+的浓度为
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】Mn2O3是一种重要的化工产品。以菱锰矿(主要成分为MnCO3,还含有少量Fe3O4、FeO、CoO、Al2O3)为原料制备Mn2O3的工艺流程如图。
已知:25℃时,相关物质的Ksp见表。
已知:氢氧化氧锰(MnOOH)难溶于水和碱性溶液。
(1)MnOOH中Mn的化合价为____ 价。
(2)向“沉淀池I”中加入MnO2,MnO2的作用是_____ ;“滤渣2”的主要成分是____ (填化学式)。
(3)MnSO4转化为MnOOH的离子方程式为____ 。
(4)MnSO4转化为MnOOH中“III.实验操作”包含过滤、洗涤、干燥。检验MnOOH是否洗涤干净,具体操作为____ 。
(5)高纯度的MnOOH转化为Mn2O3的化学方程式为____ 。
(6)在“沉淀池I”中,滴加氨水调节溶液的pH,使溶液中铝、铁元素完全沉淀,则理论上pH的最小值为____ (当溶液中某离子浓度c≤1.0×10-5mol·L-1时。可认为该离子沉淀完全)。
已知:25℃时,相关物质的Ksp见表。
物质 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 | Co(OH)2 |
Ksp | 1×10-16.3 | 1×10-38.6 | 1×10-32.3 | 1×10-12.7 | 1.09×10-15 |
(1)MnOOH中Mn的化合价为
(2)向“沉淀池I”中加入MnO2,MnO2的作用是
(3)MnSO4转化为MnOOH的离子方程式为
(4)MnSO4转化为MnOOH中“III.实验操作”包含过滤、洗涤、干燥。检验MnOOH是否洗涤干净,具体操作为
(5)高纯度的MnOOH转化为Mn2O3的化学方程式为
(6)在“沉淀池I”中,滴加氨水调节溶液的pH,使溶液中铝、铁元素完全沉淀,则理论上pH的最小值为
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:
①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图:
提供的试剂:饱和Na2CO3溶液、饱和K2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液
(1)上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2,电解时阳极反应式为_______ 。反应III的化学方程式为_______ 。
(2)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。
步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I-+H+—I2+Cl-+H2O未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)
①准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是_______ 。
②上述步骤3中滴定终点的现象是_______ 。
③根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的浓度为_______ mol·L-1(用含字母的代数式表示)。
④若实验中使用的Na2S2O3标准溶液部分因被氧气氧化而变质,则上述所测得的原ClO2溶液的浓度将_______ (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
(3) “有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。ClO2的有效氯含量为_______ 。(计算结果保留两位小数)
①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图:
提供的试剂:饱和Na2CO3溶液、饱和K2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液
(1)上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2,电解时阳极反应式为
(2)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。
步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I-+H+—I2+Cl-+H2O未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)
①准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是
②上述步骤3中滴定终点的现象是
③根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的浓度为
④若实验中使用的Na2S2O3标准溶液部分因被氧气氧化而变质,则上述所测得的原ClO2溶液的浓度将
(3) “有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。ClO2的有效氯含量为
您最近一年使用:0次
解答题-实验探究题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】I.图中甲装置为CH3OCH3碱性燃料电池,其电极均为Pt电极。装置乙中,C、D电极为Pb电极,其表面均覆盖着PbSO4,其电解液为稀H2SO4溶液。
(1)写出甲装置中B极的电极反应式_______ 。
(2)写出乙装置中D极的电极反应式_______ 。
(3)当有46g二甲醚参加反应时,电路中通过的电子的物质的量为_______ mol。
Ⅱ.实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为4NH+6HCHO=6H2O+3H++(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。
某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤I:称取样品1.400g。
步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。
步骤Ⅲ:移取25.00nL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。
(4)根据步骤Ⅲ填空:判断滴定终点的现象是锥形瓶中溶液_______ 。
(5)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为_______ mL。
(6)某实验小组的实验数据如下表所示,根据表中数据计算:
若NaOH标准溶液的浓度为0.100mol∙L-1,则该样品中氮的质量分数为_______ 。
(1)写出甲装置中B极的电极反应式
(2)写出乙装置中D极的电极反应式
(3)当有46g二甲醚参加反应时,电路中通过的电子的物质的量为
Ⅱ.实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为4NH+6HCHO=6H2O+3H++(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。
某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:
步骤I:称取样品1.400g。
步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。
步骤Ⅲ:移取25.00nL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。
(4)根据步骤Ⅲ填空:判断滴定终点的现象是锥形瓶中溶液
(5)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为
(6)某实验小组的实验数据如下表所示,根据表中数据计算:
滴定次数 | 待测溶液的体积/mL | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 2.00 | 21.99 |
3 | 25.00 | 0.20 | 20.20 |
您最近一年使用:0次
【推荐3】参考下列图表和有关要求回答问题:
(1)甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的一种原理是CH3OH(g)和H2O(g)反应生成CO2和H2。右图是该过程中能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,正反应活化能 a的变化是_____ (填增大、减小、不变),反应热△H的变化是_____ (填增大、减小、不变)。请写反应进程出CH3OH(g)和H2O(g)反应的热化学方程式_____ 。
(2)甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的另一种反应原理是:
CH3OH(g)+1/2O2(g) CO2(g)+2H2(g) △H=c kJ/mol
又知H2O(g) H2O(l) △H=d kJ/mol。
则甲醇燃烧生成液态水的热化学方程式为_____ 。
(3)以CH3OH燃料电池为电源电解法制取ClO2。二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。
①CH3OH燃料电池放电过程中,通入O2的电极附近溶液的pH_____ ,负极反应式为_____ 。
②图中电解池用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取 ClO2。阳极产生 ClO2的反应式为_____ 。
③电解一段时间,从阴极处收集到的气体比阳极处收集到气体多 6.72L时(标准状况,忽略生成的气体溶解),停止电解,通过阳离子交换膜的阳离子为_____ mol。
(1)甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的一种原理是CH3OH(g)和H2O(g)反应生成CO2和H2。右图是该过程中能量变化示意图,若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,正反应活化能 a的变化是
(2)甲醇质子交换膜燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的另一种反应原理是:
CH3OH(g)+1/2O2(g) CO2(g)+2H2(g) △H=c kJ/mol
又知H2O(g) H2O(l) △H=d kJ/mol。
则甲醇燃烧生成液态水的热化学方程式为
(3)以CH3OH燃料电池为电源电解法制取ClO2。二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。
①CH3OH燃料电池放电过程中,通入O2的电极附近溶液的pH
②图中电解池用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取 ClO2。阳极产生 ClO2的反应式为
③电解一段时间,从阴极处收集到的气体比阳极处收集到气体多 6.72L时(标准状况,忽略生成的气体溶解),停止电解,通过阳离子交换膜的阳离子为
您最近一年使用:0次
【推荐1】是危害最为严重的大气污染物之一,的含量是衡量大气污染的一个重要指标。工业上常采用催化还原法或吸收法处理。催化还原不仅可以消除污染,而且可得到有价值的单质S。
(1)用还原生成S的反应分两步完成,如图甲所示,该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图乙所示:
①分析可知X为_______ (写化学式),时间段用表示的化学反应速率为_______ 。
②总反应的化学方程式为_______ 。
(2)焦炭催化还原生成的化学方程式为:,恒容容器中,与足量的焦炭反应,的转化率随温度的变化如图丙(700℃已达最大转化率)所示。
①该反应700℃的平衡常数为_______ 。
②反应的_______ 0(填“>”或“<”)。
(3)以铅蓄电池为电源可将转化为乙烯,其原理如图丁所示,电解所用电极材料均为惰性电极。阴极上的电极反应式为_______ ;每生成0.5mol乙烯,理论上需消耗铅蓄电池中_______ mol单质Pb。
(1)用还原生成S的反应分两步完成,如图甲所示,该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图乙所示:
①分析可知X为
②总反应的化学方程式为
(2)焦炭催化还原生成的化学方程式为:,恒容容器中,与足量的焦炭反应,的转化率随温度的变化如图丙(700℃已达最大转化率)所示。
①该反应700℃的平衡常数为
②反应的
(3)以铅蓄电池为电源可将转化为乙烯,其原理如图丁所示,电解所用电极材料均为惰性电极。阴极上的电极反应式为
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】镉可用于制造体积小和电容量大的电池,可利用铜镉渣(主要成分为镉,还含有少量锌、铜、铁、钴(Co)等杂质)来制备,工艺流程如下:
已知:镉(Cd)的金属活动性介于锌、铁之间。
回答下列问题:
(1)“浸出”中,镉的浸出率结果如图所示。由图可知,当镉的浸出率为80%时,所采用的实验条件为___________ ,“浸渣1”是___________ (填名称)。
(2)“除钴”过程中,含Co2+的浸出液中需要加入Zn、Sb2O3产生合金CoSb,写出“除钴”过程的离子方程式___________ 。
(3)“除铁”时先加入适量的KMnO4溶液,其目的是___________ ;再加入ZnO,调节溶液的pH的范围是___________ ,“滤渣3”的主要成分是___________ (填化学式)和MnO2。
室温下相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·L—1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
(4)“电解”步骤中,若阴极生成11.2g金属Cd,阳极生成的气体在标准状况下的体积为___________ L
(5)根据室温下Ksp[Cd(OH)2]= 2.0×10-16,若采用生石灰处理含镉电解废液,当测得室温下溶液的pH为10时,溶液中的Cd2+是否已沉淀完全?___________ (填“是或否”),列式计算___________ 。(已知离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,即可认为该离子已沉淀完全)。
已知:镉(Cd)的金属活动性介于锌、铁之间。
回答下列问题:
(1)“浸出”中,镉的浸出率结果如图所示。由图可知,当镉的浸出率为80%时,所采用的实验条件为
(2)“除钴”过程中,含Co2+的浸出液中需要加入Zn、Sb2O3产生合金CoSb,写出“除钴”过程的离子方程式
(3)“除铁”时先加入适量的KMnO4溶液,其目的是
室温下相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·L—1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Cd2+ |
开始沉淀的pH | 1.9 | 6.3 | 7.2 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 8.3 | 9.5 |
(5)根据室温下Ksp[Cd(OH)2]= 2.0×10-16,若采用生石灰处理含镉电解废液,当测得室温下溶液的pH为10时,溶液中的Cd2+是否已沉淀完全?
您最近一年使用:0次
【推荐3】在“碳达峰、碳中和”的大背景下,的综合应用越来越受到重视。
(1)通过查阅资料,计算的反应热。
ⅰ.查阅、和_______ 的燃烧热数据(填化学式)
ⅱ.查阅水的汽化热:
(2)催化加氢制CH3OH,发生的主要反应有:
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①反应Ⅱ自发进行的条件是_______ (填“高温”“低温”或“任意温度”)。
②反应Ⅲ在热力学上趋势大于反应I,其原因是_______ 。
(3)在5MPa下,和按物质的量之比1∶4进行投料,只发生上述(2)的反应I和反应Ⅲ,平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。①图中a代表的物质是_______ 。
②q曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是_______ 。
③250℃时,反应I的浓度平衡常数_______ 。
(4)科学家利用电化学装置实现两种分子和的耦合转化,其原理如图所示,阳极的电极反应式为_______ ,理论上参加反应的和的物质的量之比为_______ 。
(1)通过查阅资料,计算的反应热。
ⅰ.查阅、和
ⅱ.查阅水的汽化热:
(2)催化加氢制CH3OH,发生的主要反应有:
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①反应Ⅱ自发进行的条件是
②反应Ⅲ在热力学上趋势大于反应I,其原因是
(3)在5MPa下,和按物质的量之比1∶4进行投料,只发生上述(2)的反应I和反应Ⅲ,平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。①图中a代表的物质是
②q曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是
③250℃时,反应I的浓度平衡常数
(4)科学家利用电化学装置实现两种分子和的耦合转化,其原理如图所示,阳极的电极反应式为
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐1】铂钌催化剂是甲醇燃料电池的阳极催化剂。一种以钌矿石[主要含Ru(CO3)2,还含少量的FeO、MgO、RuO4、CaO、SiO2]为原料制备钌(Ru)的流程如图。回答下列问题:
(1)“滤渣”的成分是_____ 。
(2)“酸浸”时Na2SO3发生反应的离子方程式_____ 。“酸浸”中钌的浸出率与浸出温度、pH的关系如图所示,“酸浸”的最佳条件是_____ 。
(3)“除铁”的离子方程式为_____ 。(提示:1molNaClO3参与反应,转移6mol电子)
(4)从“滤液2”中可提取一种化肥,其电子式为_____ 。
(5)“灼烧”时所用到的主要仪器有_____ (夹持仪器除外)。
(6)某工厂用钌矿石[含4.42tRu(CO3)2、165kgRuO4],最终制得1800kgRu,则Ru的产率为_____ 。(保留三位有效数字)
(1)“滤渣”的成分是
(2)“酸浸”时Na2SO3发生反应的离子方程式
(3)“除铁”的离子方程式为
(4)从“滤液2”中可提取一种化肥,其电子式为
(5)“灼烧”时所用到的主要仪器有
(6)某工厂用钌矿石[含4.42tRu(CO3)2、165kgRuO4],最终制得1800kgRu,则Ru的产率为
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】碲(Te)是重要的稀有元素,被誉为“现代高新技术材料的维生素”。一种从碲化镉废料中(主要成分为CdTe、CdS、SiO2)回收Te和Cd的工艺流程如图所示。
回答下列问题:
(1).“氧化浸出”时,温度控制在80℃的原因有______________ 。“氧化浸出”过程中CdTe发生反应的离子方程式为_______________ 。其他条件不变时,该过程中双氧水与物料质量比对碲回收率的影响如图所示。质量比高于0.6时,碲回收率降低的原因是_______________________________________ 。
(2).“溶浸”过程中,若H2O2过量,将增加___________ (填化学式,下同)的用量.“浸渣”的主要成分是__________________ 。
回答下列问题:
(1).“氧化浸出”时,温度控制在80℃的原因有
(2).“溶浸”过程中,若H2O2过量,将增加
您最近一年使用:0次
解答题-工业流程题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】氢氧化铍可用作核技术和制备含铍材料的中间体等。以硅铍石(主要成分Be2SiO4含少量Al2O3)和方解石(主要成分CaCO3,含少量FeCO3、SiO2)为原料,制备Be(OH)2的工艺流程如图所示:
已知:I.硅铍石不易被硫酸直接分解;铍的性质与铝相似;粗Be(OH)2含有少量Al(OH)3;
II.生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
回答下列问题:
(1)“熔炼”时加入方解石粉的作用为_______ ;生成气体的电子式为_______ 。
(2)浸渣中除含有CaSiO3、H2SiO3外,还含有_______ (填化学式)。
(3)滤渣1中含有NH4Al(SO4)2·12H2O、(NH4)2 Fe(SO4)2·6H2O。NH4Al(SO4)2 ·12H2O能用作净水剂,原因为_______ (用离子方程式表示);(NH4)2 Fe(SO4)2·6H2O可用于测定KMnO4的含量,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______ 。
(4)根据已知II信息可知,“深度除铁”的适宜方案为_______ 。
(5)“调pH”所得母液中的主要溶质可返回到_______ 工序循环利用。
(6)“洗涤”的目的是除去粗Be(OH)2中所含的Al(OH)3,若用足量NaOH浓溶液代替NaOH稀溶液,会导致的后果为_______ (用离子方程式表示)。
已知:I.硅铍石不易被硫酸直接分解;铍的性质与铝相似;粗Be(OH)2含有少量Al(OH)3;
II.生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
物质 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Be(OH)2 |
开始沉淀的pH | 7.7 | 2.5 | 3.5 | 4.6 |
沉淀完全的pH (溶液中金属离子浓度等于10-5 mol·L-1) | 8.7 | 3.2 | 4.7 | 5.9 |
回答下列问题:
(1)“熔炼”时加入方解石粉的作用为
(2)浸渣中除含有CaSiO3、H2SiO3外,还含有
(3)滤渣1中含有NH4Al(SO4)2·12H2O、(NH4)2 Fe(SO4)2·6H2O。NH4Al(SO4)2 ·12H2O能用作净水剂,原因为
(4)根据已知II信息可知,“深度除铁”的适宜方案为
(5)“调pH”所得母液中的主要溶质可返回到
(6)“洗涤”的目的是除去粗Be(OH)2中所含的Al(OH)3,若用足量NaOH浓溶液代替NaOH稀溶液,会导致的后果为
您最近一年使用:0次