组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 有机合成的综合应用 > 有机物的合成与推断 > 有机物的合成 > 根据题给物质选择合适合成路线
题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:92 题号:20306628
化合物F是一种重要的有机合成中间体,某研究小组按下列路线进行合成:
       
已知:
请回答下列问题:
(1)有机物B所含的官能团名称是___________,B→C的反应类型为___________
(2)化合物E的结构简式是___________
(3)写出D→E的化学方程式:___________
(4)1分子有机物F分子中含有的手性碳原子数为___________
(5)上述流程涉及的非金属元素中,电负性由大到小的顺序为___________,第一电离能最大的为___________(填元素符号)。
(6)有机物H是D的同分异构体,写出符合下列条件的H的结构简式:___________(任写一种)。
①IR谱检测表明:分子中含有一个苯环,有键,无键。
谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子。
③仅含有两种官能团,其中一种为,且氨基与苯环直接相连。

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【推荐1】某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
   
已知:①            
(1)下列说法正确的是_________   
A.化合物A能与能与NaHCO3反应产生气体 B.X的分子式是C15H14Cl2O3N2
C.化合物C能发生取代、还原、加成反应          D.A→B,B→C的反应类型均为取代反应
(2)化合物D的结构简式是_________
(3)写出E+H→F 的化学反应方程式__________________
(4)写出化合物B(C10H10O4)同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式______________
①与NaHCO3溶液反应,0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标准状况下)CO2气体;②苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个;③核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2:2:2:3。
(5)设计以乙烯为原料合成制备Y(   )的合成路线________________(用流程图表示,无机试剂任选)。
2019-08-10更新 | 187次组卷
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【推荐2】有机物G是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如下路径合成:

(1)A的实验式为________,有机物A→G中均含有的官能团名称为________
(2)反应②的反应类型为________,除C外另一种生成物的官能团电子式为________
(3)步骤④可得到副产品有机物J,有机物J和有机物E互为同分异构体,写出有机物J的结构简式________
(4)反应⑥除生成G外还生成HBr,则试剂X的结构简式为________
(5)芳香化合物H是F的同分异构体,符合下列要求的H共有________种。
①遇溶液产生气体;②1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg;
③遇氯化铁溶液发生显色反应;④苯环最多三个侧链。
其中含有手性碳原子,且苯环上只有2种不同化学环境的氢原子的结构简式为________
(6)的系统命名为________;已知:直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线,设计以为原料制备的合成路线(其他试剂任选): ________________
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【推荐3】连花清瘟胶囊中连翘的有效成分连翘酯苷A,具有抗微生物、抗氧化等作用。有研究小组合成了连翘酯苷A的类似物K,进行了相关抗菌研究,合成路线如图:

已知:①
+CH3CHO
请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称是_______,J→K的反应类型是_______
(2)D→E,E→F两个反应是否可以交换顺序_______(填“是”或“否”),请说明理由_______
(3)I的结构简式是_______。请写出E→F的化学方程式:_______
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。
①加入FeCl3溶液显紫色;②能发生水解和银镜反应;③核磁共振氢谱的峰面积之比为6:2:1:1。
(5)请模仿题目信息,以一氯环己烷、乙醛、为原料,设计合成的合成路线(无机试剂任选)_______
2022-03-14更新 | 177次组卷
共计 平均难度:一般