三氟化氯(ClF3)是极强助燃剂,能自耦电离:2ClF3ClF+ClF,其分子空间结构如图。下列推测合理的是
A.ClF3分子是含有极性键的非极性分子 |
B.BrF3比ClF3更易发生自耦电离 |
C.ClF3水解反应的产物为HCl和HFO |
D.ClF与H2O、ClF与CCl4的空间结构分别相同 |
更新时间:2024-02-20 19:02:29
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单选题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】下列推断正确的是
A.CO是三角锥形分子 |
B.NH 的电子式:,离子呈平面形结构 |
C.CH4分子中的4个C-H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的s-pσ键 |
D.CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C-H σ键 |
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单选题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】科研人员利用高压气流将水微滴喷射到涂覆催化剂的石墨网上,研究常温制氨,其反应历程中微粒转化关系如图1,相对能量变化关系如图2,图中“*”表示催化剂表面吸附位,下列说法正确的是
A.与的模型不相同 |
B.过程中存在极性键和非极性键的断裂与形成 |
C.反应历程中放热最多的反应是 |
D.总反应为 |
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单选题
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适中
(0.65)
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【推荐1】下列说法正确的有个
①价层电子对互斥模型中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数
②所有σ键强度都大于π键
③杂化轨道只用于形成共价键
④只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为sp2杂化
⑤NH3与H3O+的VSEPR构型均为四面体形,二者空间结构一致
⑥p能级能量一定比s能级的能量高
①价层电子对互斥模型中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数
②所有σ键强度都大于π键
③杂化轨道只用于形成共价键
④只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为sp2杂化
⑤NH3与H3O+的VSEPR构型均为四面体形,二者空间结构一致
⑥p能级能量一定比s能级的能量高
A.2个 | B.3个 | C.4个 | D.5个 |
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【推荐2】下列关于物质结构的说法错误几项是
①的空间结构为四面体形
②基态氮原子有7种能量不同的电子,电子有5种空间运动状态
③表示处于激发态的B的电子排布图
④甲醛()和光气()分子中的键角
⑤含有非极性键的分子一定是非极性分子
⑥氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高
⑦、、均易溶于水的原因之一是与均能形成氢键
⑧的沸点高于
⑨只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为杂化
⑩分子中的键角
①的空间结构为四面体形
②基态氮原子有7种能量不同的电子,电子有5种空间运动状态
③表示处于激发态的B的电子排布图
④甲醛()和光气()分子中的键角
⑤含有非极性键的分子一定是非极性分子
⑥氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高
⑦、、均易溶于水的原因之一是与均能形成氢键
⑧的沸点高于
⑨只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为杂化
⑩分子中的键角
A.三项 | B.四项 | C.五项 | D.六项 |
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【推荐1】COCl2又称为光气,是一种重要的有机试剂,其结构如图,下列关于COCl2的说法不正确 的是
A.它是一个非极性分子 |
B.碳原子的杂化方式为sp2 |
C.C=O与C—Cl间的排斥大于两个C—Cl间的排斥 |
D.C—Cl键长更长与Cl原子半径较大、C—Cl键是单键有关 |
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解题方法
【推荐2】下列关于氮、磷、砷的单质及化合物的说法正确的是
A.中含有键 |
B.白磷分子是极性分子,白磷可保存在水中 |
C.肼的沸点为113.5℃,说明肼分子间可能存在氢键 |
D.砷化镓的晶胞结构如图所示,镓原子配位数为8 |
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】第VA族元素的原子可与Cl结合形成NCl3、AsCl3、AsCl5等分子。化合价为+3的铬的卤化物有CrF3、CrCl3等,制备三氯化铬的主要反应式为Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2。CrCl3溶于水得到的配合物为[Cr(H2O)4Cl2]Cl。已知CrCl3、CrF3的熔点依次为83℃、1100℃。下列有关物质的说法正确的是
A.[Cr(H2O)4Cl2]Cl的中心离子配位数为7 |
B.CCl4是极性键形成的非极性分子 |
C.CrCl3和CrF3晶体类型相同 |
D.1mol[Cr(H2O)4Cl2]Cl和足量硝酸银溶液反应生成3molAgCl |
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