金属有机配合物广泛应用于各类催化反应。
Ⅰ.某铁的配合物催化1-丁烯和加成的部分历程如图。(1)①写出1-丁烯和加成的化学方程式___________ 。
②若丙→乙的活化能为,则甲→丙的反应热△H=___________ (用含a的式子表达)。
(2)甲、乙的结构如图所示,Ar表示苯基。①乙中Fe的配位数为___________ 。
②下列说法正确的是___________ (填标号)。
A.甲→乙的过程中有键的断裂和形成
B.乙→丙的速率比甲→乙慢
C.升高温度,乙的平衡浓度减小
D.选用合适的催化剂可提高1-丁烯的平衡转化率
Ⅱ.某金属配合物的合成反应为:。该金属配合物的吸光度A随的变化如图所示[为定值]。为M和R完全反应的吸光度,为实际测得的最大吸光度,吸光度和的浓度成正比。(3)x=___________ 。
(4)解离平衡的解离度(即的平衡转化率)为___________ (用含、的式子表示)。
(5)若x=1,将10mL 0.01 、5mL 0.001 M溶液、5mL 0.001 R溶液混合,测得解离度,计算的解离平衡常数(写出计算过程)。___________
Ⅰ.某铁的配合物催化1-丁烯和加成的部分历程如图。(1)①写出1-丁烯和加成的化学方程式
②若丙→乙的活化能为,则甲→丙的反应热△H=
(2)甲、乙的结构如图所示,Ar表示苯基。①乙中Fe的配位数为
②下列说法正确的是
A.甲→乙的过程中有键的断裂和形成
B.乙→丙的速率比甲→乙慢
C.升高温度,乙的平衡浓度减小
D.选用合适的催化剂可提高1-丁烯的平衡转化率
Ⅱ.某金属配合物的合成反应为:。该金属配合物的吸光度A随的变化如图所示[为定值]。为M和R完全反应的吸光度,为实际测得的最大吸光度,吸光度和的浓度成正比。(3)x=
(4)解离平衡的解离度(即的平衡转化率)为
(5)若x=1,将10mL 0.01 、5mL 0.001 M溶液、5mL 0.001 R溶液混合,测得解离度,计算的解离平衡常数(写出计算过程)。
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广东省佛山市2023-2024学年高三下学期普通高中教学质量检测(二)化学试题(已下线)压轴题13?化学反应原理综合题(5大题型+方法总结+压轴题速练)-2024年高考化学压轴题专项训练(新高考通用)
更新时间:2024-04-18 12:56:14
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【推荐1】氮化镁()是一种易水解的浅黄色粉末,它可用于制备高硬度、高热导、抗腐蚀、抗磨损和耐高温的其它元素的氮化物和特殊的陶瓷材料。某化学研究小组拟于实验室利用与的反应制备氮化镁,并设计了如下装置。请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_______ 。
(2)可通过饱和溶液与固体共热制得,则A处应选用装置_______ (填“①”或“②”或“③”),该反应的化学方程式为_______ 。(3)装置D的作用_______ 。
(4)下列说法正确的是_______。
(5)取18g镁粉进行实验,将反应后的固体产物与水充分反应,经过滤、洗涤、干燥得到38.4g固体,则镁粉与氮气反应时的转化率为_______ 。
(1)仪器a的名称为
(2)可通过饱和溶液与固体共热制得,则A处应选用装置
(4)下列说法正确的是_______。
A.导管b的作用为平衡气压,使液体顺利滴下 |
B.实验时应先点燃C处酒精灯预热后,再开始装置A的反应 |
C.装置D中碱石灰可以换成无水 |
D.可用稀盐酸检验反应后的固体产物中是否存在尚未反应完的 |
(5)取18g镁粉进行实验,将反应后的固体产物与水充分反应,经过滤、洗涤、干燥得到38.4g固体,则镁粉与氮气反应时的转化率为
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【推荐2】氨具有广泛的用途,是世界上产量最多的无机化合物之一、回答下列问题:
(1)已知:NH3(g)N2(g)+H2(g)ΔH=+46kJ·mol-1,若反应NH3(g)N2(g)+H2(g)的活化能为300kJ·mol-1,则N2(g)+H2(g)NH3(g)的活化能为___________ kJ·mol-1
(2)我国科学家以MoS2为催化剂,在Na2SO4溶液和Li2SO4溶液中均实现了电化学合成氨,其反应历程如图1所示:
在___________ 溶液中进行合成氨反应速率更快,该溶液中,___________ (填化学式,下同)→___________ 是决定反应速率的步骤。
(3)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g2NH3(g),在不同条件下,平衡时氨气的含量(体积分数)与起始氢氮比[]之间的关系如图2所示(起始除氮气和氢气外,原料气中不含其他气体):
①比a点平衡常数大的点有___________ (选填b、c、d),b点对应的平衡常数Kp=___________ MPa-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压=总压×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。
②实际生产中原料气中含有一定体积的稀有气体,稀有气体的含量随着原料气的循环利用会不断升高,从而影响氨气的平衡含量,已知当=3.0时,ω(NH3)=0.325×Kp×p×(1-x)2[ω(NH3)为平衡时氨气的含量;Kp为平衡常数;p为体系压强、x为稀有气体含量]。350℃条件下,体系中有15%的稀有气体,若使ω(NH3)=50%,则需要___________ (填“加压”或“减压”)至没有稀有气体的___________ 倍(保留一位小数)。
(1)已知:NH3(g)N2(g)+H2(g)ΔH=+46kJ·mol-1,若反应NH3(g)N2(g)+H2(g)的活化能为300kJ·mol-1,则N2(g)+H2(g)NH3(g)的活化能为
(2)我国科学家以MoS2为催化剂,在Na2SO4溶液和Li2SO4溶液中均实现了电化学合成氨,其反应历程如图1所示:
在
(3)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g2NH3(g),在不同条件下,平衡时氨气的含量(体积分数)与起始氢氮比[]之间的关系如图2所示(起始除氮气和氢气外,原料气中不含其他气体):
①比a点平衡常数大的点有
②实际生产中原料气中含有一定体积的稀有气体,稀有气体的含量随着原料气的循环利用会不断升高,从而影响氨气的平衡含量,已知当=3.0时,ω(NH3)=0.325×Kp×p×(1-x)2[ω(NH3)为平衡时氨气的含量;Kp为平衡常数;p为体系压强、x为稀有气体含量]。350℃条件下,体系中有15%的稀有气体,若使ω(NH3)=50%,则需要
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解答题-原理综合题
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(0.65)
名校
【推荐3】苯乙烯()是一类重要的化工原料,可通过乙苯()脱氢的方法制备。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
①
②
③
计算乙苯脱氢反应④的ΔH4=___________ kJ⋅mol-1
(2)欲提高乙苯的平衡转化率,可采取的措施是___________(填序号)。
(3)在某温度下,向体积为V的恒容反应器中充入amol气态乙苯,发生反应④,达到平衡时乙苯的转化率为x,请计算反应④的平衡常数K=___________ ,(用含“a、x、V”的式子表示)。
(4)某些工艺中在特定催化剂条件下,乙苯脱氢反应中加入CO2,有利于提高乙苯的平衡转化率,其反应历程如图:
下列说法正确的是___________(填序号)。
(5)在913K、100kPa下,以水蒸气作稀释气,Fe2O3作催化剂,乙苯除脱氢生成苯乙烯外,还会发生如下两个副反应:
⑤
⑥
以上反应体系中,产物苯乙烯()、苯()和甲苯()的选择性S()随乙苯转化率的变化曲线如图所示。
其中曲线b代表的产物是___________ ,理由是___________ 。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
①
②
③
计算乙苯脱氢反应④的ΔH4=
(2)欲提高乙苯的平衡转化率,可采取的措施是___________(填序号)。
A.降温 | B.及时分离出氢气 | C.恒压充入水蒸气 | D.加压 |
(3)在某温度下,向体积为V的恒容反应器中充入amol气态乙苯,发生反应④,达到平衡时乙苯的转化率为x,请计算反应④的平衡常数K=
(4)某些工艺中在特定催化剂条件下,乙苯脱氢反应中加入CO2,有利于提高乙苯的平衡转化率,其反应历程如图:
下列说法正确的是___________(填序号)。
A.由状态I到状态Ⅱ形成了极性共价键 |
B.催化剂表面碱性越弱越有利于提高乙苯的转化率,可能原因是碱性越弱越有利于的吸附 |
C.和两种粒子中的碳原子均达到8电子稳定结构 |
D.使用催化剂,能降低反应的活化能,提高活化分子百分数,从而提高乙苯的平衡转化率 |
(5)在913K、100kPa下,以水蒸气作稀释气,Fe2O3作催化剂,乙苯除脱氢生成苯乙烯外,还会发生如下两个副反应:
⑤
⑥
以上反应体系中,产物苯乙烯()、苯()和甲苯()的选择性S()随乙苯转化率的变化曲线如图所示。
其中曲线b代表的产物是
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解答题-原理综合题
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(0.65)
【推荐1】研究碳氧化合物、氮氧化物、硫氧化合物等大气污染物的处理方法对缓解环境污染、能源危机具有重要意义。
(1)已知:①C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH=-393.5 kJ/mol
②N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180 kJ/mol
则③C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g)的ΔH=_______ kJ/mol。
(2)用焦炭还原NO2的反应为2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g),向两个容积均为2 L,反应温度分别为T1℃、 T2℃的恒温恒容密闭容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO2,测得各容器中n(NO2)随反应时间t的变化情况如下图所示:
①T1___ T2(填“>”或“<”),该反应为____ 反应。(填“放热”或“吸热”)
②在T2℃下,120 min时达到平衡,则此段时间内用N2表示的平均反应速率v(N2)=________ mol•L-1•min-1。达到平衡时NO2的转化率为________ 。此温度下的化学平衡常数K=_____ 。
③一定条件下,达到平衡后,下列措施能提高NO2的转化率的是___________ 。
A.升高体系温度 B.减小体系压强
C.增加C的用量 D.将CO2从体系中分离出去
④T2℃时,反应达到平衡,120 min时,向容器中再加入焦炭和NO2各1 mol,在t时刻再次达到平衡,化学平衡常数K___________ 。(填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)工业上消除氮氧化物的常用方法是SCR(选择性催化还原)脱硝法,反应原理为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH<0。
当反应温度过高时,会发生以下副反应:2NH3(g)+2O2(g)N2O(g)+3H2O(g)、4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)。
某科研小组通过系列实验,分析得出脱硝率与温度的关系如下图所示,当温度高于405℃后,脱硝率会逐渐减小,原因是_____________________________________ 。
(1)已知:①C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH=-393.5 kJ/mol
②N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH=+180 kJ/mol
则③C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g)的ΔH=
(2)用焦炭还原NO2的反应为2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g),向两个容积均为2 L,反应温度分别为T1℃、 T2℃的恒温恒容密闭容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO2,测得各容器中n(NO2)随反应时间t的变化情况如下图所示:
①T1
②在T2℃下,120 min时达到平衡,则此段时间内用N2表示的平均反应速率v(N2)=
③一定条件下,达到平衡后,下列措施能提高NO2的转化率的是
A.升高体系温度 B.减小体系压强
C.增加C的用量 D.将CO2从体系中分离出去
④T2℃时,反应达到平衡,120 min时,向容器中再加入焦炭和NO2各1 mol,在t时刻再次达到平衡,化学平衡常数K
(3)工业上消除氮氧化物的常用方法是SCR(选择性催化还原)脱硝法,反应原理为:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH<0。
当反应温度过高时,会发生以下副反应:2NH3(g)+2O2(g)N2O(g)+3H2O(g)、4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)。
某科研小组通过系列实验,分析得出脱硝率与温度的关系如下图所示,当温度高于405℃后,脱硝率会逐渐减小,原因是
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解答题-原理综合题
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解题方法
【推荐2】汽车尾气中含有、,排气管内的催化转化器可实现将污染性气体转化为和。
(1)已知:①
②
③
则与反应生成和的热化学方程式为___________ 。该反应在___________ (填“高温”或“低温”)下可自发进行。
(2)的反应历程如图(图中所有物质均为气态)。该反应的决速步骤是反应___________ (填对应序号);总反应的中间产物的化学式为___________ 。
(3)一定温度下,起始时向2L的恒容密闭容器中充入、,仅发生反应,起始气体总压强为180kPa,20min时反应达到平衡,此时气体总压强为起始压强的,
①0~20min内,___________ ,NO转化率为___________ (保留三位有效数字)。
②此温度下,该反应的平衡常数___________ 。
(1)已知:①
②
③
则与反应生成和的热化学方程式为
(2)的反应历程如图(图中所有物质均为气态)。该反应的决速步骤是反应
(3)一定温度下,起始时向2L的恒容密闭容器中充入、,仅发生反应,起始气体总压强为180kPa,20min时反应达到平衡,此时气体总压强为起始压强的,
①0~20min内,
②此温度下,该反应的平衡常数
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解答题-原理综合题
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名校
解题方法
【推荐3】I.以H2合成尿素CO(NH2)2的有关热化学方程式有:
①N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH1=-92.4 kJ·mol-1
②NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s) ΔH2=-79.7 kJ·mol-1
③NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(l) ΔH3=+72.5 kJ·mol-1
(1)则N2(g)、H2(g)与CO2(g)反应生成CO(NH2)2(s)和H2O(l)的热化学方程式为_______ 。
II.一定条件下,在容积为5L的密闭容器中,发生反应A(g)+2B(g)2C(g),已知达平衡后,降低温度,A的体积分数减小。
(2)该反应的反应速率v随时间t的关系如图乙所示。
①根据图乙判断,在t3时刻改变的外界条件是_______ 。
②a、b、c对应的平衡状态中,C的体积分数最大的是状态_______ 。
③各阶段的平衡常数如表所示:
K1、K2、K3之间的大小关系为_______ (用“>”“<”或“=”连接)。
III.在密闭容器中充入一定量的H2S,发生反应:2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH,如图丙所示为H2S气体分解生成H2(g)和S2(g)的平衡转化率与温度、压强的关系。
(3)ΔH_______ (填“>”“<”“=”)0。
(4)图丙中压强(p1、p2、p3)的大小顺序为_______ 。
(5)图丙中M点对应的平衡常数Kp=_______ MPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(6)如果想进一步提高H2S的转化率,除改变温度、压强外,还可以采取的措施有_______ 。
①N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH1=-92.4 kJ·mol-1
②NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s) ΔH2=-79.7 kJ·mol-1
③NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(l) ΔH3=+72.5 kJ·mol-1
(1)则N2(g)、H2(g)与CO2(g)反应生成CO(NH2)2(s)和H2O(l)的热化学方程式为
II.一定条件下,在容积为5L的密闭容器中,发生反应A(g)+2B(g)2C(g),已知达平衡后,降低温度,A的体积分数减小。
(2)该反应的反应速率v随时间t的关系如图乙所示。
①根据图乙判断,在t3时刻改变的外界条件是
②a、b、c对应的平衡状态中,C的体积分数最大的是状态
③各阶段的平衡常数如表所示:
t2~t3 | t4~t5 | t5~t6 |
K1 | K2 | K3 |
K1、K2、K3之间的大小关系为
III.在密闭容器中充入一定量的H2S,发生反应:2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH,如图丙所示为H2S气体分解生成H2(g)和S2(g)的平衡转化率与温度、压强的关系。
(3)ΔH
(4)图丙中压强(p1、p2、p3)的大小顺序为
(5)图丙中M点对应的平衡常数Kp=
(6)如果想进一步提高H2S的转化率,除改变温度、压强外,还可以采取的措施有
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解答题-有机推断题
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【推荐1】环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。如图是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:
已知以下信息:
①+H2O
回答下列问题:
(1)A是一种烯烃,化学名称为___ ,C中含氧官能团的名称为___ 。
(2)由B生成C的反应类型为___ 。
(3)由C生成D的反应方程式为___ 。
(4)E的结构简式为___ 。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式___ 。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
已知以下信息:
①+H2O
回答下列问题:
(1)A是一种烯烃,化学名称为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)由C生成D的反应方程式为
(4)E的结构简式为
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐2】X、Y都是芳香族化合物,均为常见食用香精,广泛用于化妆品、糖果及调味品中.1mol X水解得到1mol Y和1mol CH3CH2OH,X、Y的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O.且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%。
(1)X的分子式是____________ 。
(2)G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用烃A合成G的路线如下:
①写出A和D的结构简式:A._____________ ,G._____________ 。
②E→F的反应类型是___________ 反应,该反应的化学方程式为____________ 。
③写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:____________ 。
ⅰ.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基;
ⅱ.一定条件下,该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。
(1)X的分子式是
(2)G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用烃A合成G的路线如下:
①写出A和D的结构简式:A.
②E→F的反应类型是
③写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
ⅰ.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基;
ⅱ.一定条件下,该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐3】布洛芬是一种比阿司匹林副作用更小的消炎镇痛药,下图是布洛芬的一种合成路线。请回答下列问题:
(1)合成路线中不包括的反应类型为__________ 。
A.加成反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.消去反应
(2)D中所含官能团的名称为______ ,D分子式为_______ ;A→G中有手性碳的物质有____ 种。
(3)E→F的化学方程式为____________________________________________ 。
(4)B含有苯环的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有2组峰的同分异构体的名称为______________ 。
(1)合成路线中不包括的反应类型为
A.加成反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.消去反应
(2)D中所含官能团的名称为
(3)E→F的化学方程式为
(4)B含有苯环的同分异构体有
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解答题-结构与性质
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适中
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【推荐1】按要求回答下列问题:
(1)Fe、Co、Ni是三种重要的金属元素,探究其结构有重要意义。
①Fe、Co、Ni在元素周期表中的位置为___________ ,请写出基态镍原子的核外电子排布式___________ 。
②按照核外电子排布,可把元素周期表划分为5个区,Co在元素周期表中属于___________ 区。
③用X射线衍射测定,得到Fe的两种晶胞A、B,其结构如图所示。晶胞A中每个Fe原子紧邻的原子数为___________ 。每个晶胞B中含Fe原子数为___________ 。
(2)[Co(NH3)5Cl] Cl2是Co3+的一种重要配合物。
①1mol [Co(NH3)5Cl] Cl2与足量的硝酸银溶液反应产生___________ molAgCl沉淀。
②Co3+的价层电子轨道表示式是___________ 。
③1mol[Co(NH3)5Cl]2+中含有的键的数目为___________ 。
(3)第ⅤA族元素及其化合物的结构和性质如下:
①NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为___________ (填化学式,下同),键角由大到小的顺序为___________ 。
②某种氮化硼晶体的立方晶胞结构如图,该物质熔沸点高、硬度大与金刚石类似:
i.氮化硼属___________ 晶体;该种氮化硼的熔点___________ SiC (填“>”或“<”或“=”)。
ii.已知氮化硼晶胞的边长为a nm,则晶胞密度为___________ g·cm-3 (用含有a、NA的代数式表示)。
(1)Fe、Co、Ni是三种重要的金属元素,探究其结构有重要意义。
①Fe、Co、Ni在元素周期表中的位置为
②按照核外电子排布,可把元素周期表划分为5个区,Co在元素周期表中属于
③用X射线衍射测定,得到Fe的两种晶胞A、B,其结构如图所示。晶胞A中每个Fe原子紧邻的原子数为
(2)[Co(NH3)5Cl] Cl2是Co3+的一种重要配合物。
①1mol [Co(NH3)5Cl] Cl2与足量的硝酸银溶液反应产生
②Co3+的价层电子轨道表示式是
③1mol[Co(NH3)5Cl]2+中含有的键的数目为
(3)第ⅤA族元素及其化合物的结构和性质如下:
①NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为
②某种氮化硼晶体的立方晶胞结构如图,该物质熔沸点高、硬度大与金刚石类似:
i.氮化硼属
ii.已知氮化硼晶胞的边长为a nm,则晶胞密度为
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解答题-结构与性质
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【推荐2】Fe、Zn、S、B等元素在医药、国防、材料领域应用广泛。请回答下列问题;
(1)Zn元素在周期表中的位置为___________ ;基态硫原子核外电子的空间运动状态有___________ 种。
(2)氨硼烷()是一种安全、高效的储氢材料,分子的结构与乙烷相似,与N原子相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,则氨硼烷分子中原子的电负性从小到大的顺序为___________ 。
(3)三氯化硼是一种重要的化工原料。制备的原理为,分子的空间构型为___________ (用文字表示),基态B原子的电子排布式为___________ 。
(4)普鲁士蓝俗称铁蓝,晶胞如图所示(K+未画出),平均每2个晶胞立方体中含有一个K+,又知该晶体中铁元素有+2价和+3价两种,则与的个数比为___________ 。
(5)血红素铁用作铁强化剂,其吸收率比一般铁剂高3倍,其结构如图所示,请在图中画出与N原子间的化学键(若是配位键,需要用箭头加以表示)___________ ,则血红素铁中配位数为___________ 。
(6)A与B所形成化合物晶体的晶胞如图所示,该化合物的化学式为___________ ;若A相对原子质量为m,B相对原子质量为n,晶胞边长为a pm,晶胞密度为,则阿伏加德罗常数的值___________ (用含m、n、a、P的式子表示)。
(1)Zn元素在周期表中的位置为
(2)氨硼烷()是一种安全、高效的储氢材料,分子的结构与乙烷相似,与N原子相连的H呈正电性,与B原子相连的H呈负电性,则氨硼烷分子中原子的电负性从小到大的顺序为
(3)三氯化硼是一种重要的化工原料。制备的原理为,分子的空间构型为
(4)普鲁士蓝俗称铁蓝,晶胞如图所示(K+未画出),平均每2个晶胞立方体中含有一个K+,又知该晶体中铁元素有+2价和+3价两种,则与的个数比为
(5)血红素铁用作铁强化剂,其吸收率比一般铁剂高3倍,其结构如图所示,请在图中画出与N原子间的化学键(若是配位键,需要用箭头加以表示)
(6)A与B所形成化合物晶体的晶胞如图所示,该化合物的化学式为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】锂—磷酸氧铜电池正极的活性物质是Cu4O(PO4)2,可通过下列反应制备:
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3·H2O=Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O
(1)基态Cu2+的核外电子排布式为_______________________ 。
(2)根据价层电子对互斥模型(VSEPR),PO43-离子内中心原子价层成键电子对和孤电子对之和为_______ ,离子的空间构型是_________________________ 。
(3)液氨分子间存在自耦电离:2NH3⇌ NH2-+NH4+,NH2-中氮原子轨道的杂化类型是___________ ,H+易与NH3形成NH4+,配位键的解释是_______________ 。
(4)胆矾CuSO4·5H2O的结构示意图如下,其含有的微粒间作用力有_____________ 。(填序号)
a.离子键
b.极性键
c.金属键
d.配位键
e.氢键
f.非极性键
(5)在硫酸铜溶液中加入过量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,Cu2+的配位数为______ ,1mol CN-中含有的π键的数目为_________ 。
2Na3PO4+4CuSO4+2NH3·H2O=Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O
(1)基态Cu2+的核外电子排布式为
(2)根据价层电子对互斥模型(VSEPR),PO43-离子内中心原子价层成键电子对和孤电子对之和为
(3)液氨分子间存在自耦电离:2NH3⇌ NH2-+NH4+,NH2-中氮原子轨道的杂化类型是
(4)胆矾CuSO4·5H2O的结构示意图如下,其含有的微粒间作用力有
a.离子键
b.极性键
c.金属键
d.配位键
e.氢键
f.非极性键
(5)在硫酸铜溶液中加入过量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,Cu2+的配位数为
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