药物合成对于减轻人们的痛苦,提高人类寿命起到了重大的作用。一种利用甲酸、甲苯等基本有机原料,合成某抗过敏药物中间体ⅷ的路线如下(部分反应条件略):(1)关于反应①及相关反应物的说法中,不正确的有________。
(2)反应②中,化合物ⅲ与化合物y反应生成化合物ⅳ和,则y的名称是________ 。
(3)化合物ⅴ的分子式为________ 。化合物x为ⅴ的同分异构体,x与ⅴ含相同的官能团相同数目的苯环,且在核磁共振氢谱上有6组峰。x的结构简式为________ 。
(4)2-溴乙醇的结构简式是________ ,其羟基被Br取代生成1,2-二溴乙烷,根据1,2-二溴乙烷的结构特征,分析预测其可能的化学性质,写出反应的化学方程式(标明反应条件):
(a)生成乙炔:______________________ 。
(b)生成乙二醇:___________________ 。
(5)以甲苯为唯一的有机物原料(其他无机试剂任选),利用反应①②③的反应原理,合成酯类化合物xi。(a)合成路线的第一步反应采用酸性溶液,目的是得到有机生成物________ (写结构简式)。
(b)最后一步反应为酯化反应,需要的条件的是____________ 。
A.化合物ⅰ中,碳原子采取杂化 |
B.化合物ⅱ中,未杂化p轨道通过“肩并肩”方式形成大键 |
C.化合物ⅲ中所有原子一定处于同一平面内 |
D.反应过程中,存在键断裂和形成 |
(2)反应②中,化合物ⅲ与化合物y反应生成化合物ⅳ和,则y的名称是
(3)化合物ⅴ的分子式为
(4)2-溴乙醇的结构简式是
(a)生成乙炔:
(b)生成乙二醇:
(5)以甲苯为唯一的有机物原料(其他无机试剂任选),利用反应①②③的反应原理,合成酯类化合物xi。(a)合成路线的第一步反应采用酸性溶液,目的是得到有机生成物
(b)最后一步反应为酯化反应,需要的条件的是
更新时间:2024-05-10 17:45:14
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【推荐1】化合物G可用于药用多肽的结构修饰,其人工合成路线如下:
(1)G分子中官能团名称___________ 。
(2)A→B的反应类型是___________ ,E→F过程1)的反应类型为___________ 。
(3)D中碳原子的杂化类型有___________ 。
(4)写出C→D的化学方程式___________ 。
(5)F的分子式为,其结构简式为___________ 。
(6)A的同分异构体中满足下列条件的结构简式___________ 。
①遇溶液呈紫色
②能发生水解
③苯环上含两个取代基,且不含其他环
④核磁共振氢谱有6个峰,且峰面积为2:2:1:1:1:1
(1)G分子中官能团名称
(2)A→B的反应类型是
(3)D中碳原子的杂化类型有
(4)写出C→D的化学方程式
(5)F的分子式为,其结构简式为
(6)A的同分异构体中满足下列条件的结构简式
①遇溶液呈紫色
②能发生水解
③苯环上含两个取代基,且不含其他环
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【推荐2】有机物D,质谱图表明其相对分子质量为86,将8.6gD完全燃烧的产物依次通过装有浓硫酸和碱石灰的装置,浓硫酸中增重9g,碱石灰中增重22g.其相关反应如图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个﹣CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。
请回答:
(1)B中所含官能团的名称为________ ;D的分子式为________ ;
(2)Ⅲ的反应类型为________ (填字母序号);
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(3)写出下列反应的化学方程式:
Ⅰ:___________________________________ ;
Ⅳ:__________________________________ ;
(4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为________________________ ;
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个﹣CH3 , 它们的结构简式为________ 和________ ;
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为________ .
请回答:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)Ⅲ的反应类型为
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(3)写出下列反应的化学方程式:
Ⅰ:
Ⅳ:
(4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个﹣CH3 , 它们的结构简式为
(6)E的另一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为
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【推荐3】某研究小组以有机物A(C7H8)为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:
已知:
①
②
回答下列问题:
(1)C的名称为_______ ,D中所含官能团的名称为_______ 。
(2)G(分子式C8H5N2OI)的结构简式为_______ 。
(3)A→B的化学方程式为_______ 。(写出反应条件)
(4)碳原子上连有4个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。写出D与足量H2反应后产物的结构简式,并用星号(*)标出其中的手性碳原子_______ 。
(5)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有_______ 种。
①分子中含有苯环:
②分子中含有—NO2(不考虑—O—NO2);
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积之比为1:2:2的有机物结构简式为_______ 。
已知:
①
②
回答下列问题:
(1)C的名称为
(2)G(分子式C8H5N2OI)的结构简式为
(3)A→B的化学方程式为
(4)碳原子上连有4个不同原子或基团时,该碳原子为手性碳原子。写出D与足量H2反应后产物的结构简式,并用星号(*)标出其中的手性碳原子
(5)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有
①分子中含有苯环:
②分子中含有—NO2(不考虑—O—NO2);
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积之比为1:2:2的有机物结构简式为
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【推荐1】二氯化二硫(S2Cl2)在工业上常用作橡胶的低温硫化剂。某小组利用单质S与少量Cl2在110-140℃条件下反应合成S2Cl2,查阅有关资料后,得到如下信息:
设计如图所示实验装置(部分夹持装置、加热装置均已略去):
回答下列问题:
(1)仪器E的名称为___________
(2)实验过程中,需要控制装置D的温度,温度不宜过高的原因是___________
判断反应已进行完全的实验现象是___________
(3)S2Cl2与H2O2结构相似,推测S2Cl2为___________ 分子(填“极性”“非极性”),S的杂化类型为___________
(4)有同学认为该装置存在一定的缺陷,指出存在的问题并提出改进方案:___________
(5)取F中黄色液体mg于锥形瓶,加水至反应完全(假设杂质均不与水反应),向所得液中加入过量的c1mol/L的AgNO3溶液V1mL,再向锥形瓶中加入硝基苯,将生成的沉淀覆盖,加入适量Fe(NO3)3作指示剂,用c2mol/LNaSCN溶液滴定至终点,消耗NaSCN溶液V2mL(滴定过程发生反应:Ag++SCN-=AgSCN↓)
①S2Cl2遇水反应,其产物中有一种气体X能使品红溶液褪色,加热后又恢复原色,且反应过程中只有一种元素化合价发生变化,写出该反应的化学方程式:___________
②滴定终点的现象为___________
③S2Cl2的纯度为___________ (写出表达式),滴定过程中加入硝基苯将生成的沉淀覆盖,这样操作的目的是___________ 。
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 化学性质 |
S | 113 | 445 | ___________ |
S2Cl2 | -80 | 138 | ①常温下,为黄红色液体,能与水反应 ②300℃以上完全分解 ③在加热条件下会被Cl2氧化成+2价硫 |
回答下列问题:
(1)仪器E的名称为
(2)实验过程中,需要控制装置D的温度,温度不宜过高的原因是
判断反应已进行完全的实验现象是
(3)S2Cl2与H2O2结构相似,推测S2Cl2为
(4)有同学认为该装置存在一定的缺陷,指出存在的问题并提出改进方案:
(5)取F中黄色液体mg于锥形瓶,加水至反应完全(假设杂质均不与水反应),向所得液中加入过量的c1mol/L的AgNO3溶液V1mL,再向锥形瓶中加入硝基苯,将生成的沉淀覆盖,加入适量Fe(NO3)3作指示剂,用c2mol/LNaSCN溶液滴定至终点,消耗NaSCN溶液V2mL(滴定过程发生反应:Ag++SCN-=AgSCN↓)
①S2Cl2遇水反应,其产物中有一种气体X能使品红溶液褪色,加热后又恢复原色,且反应过程中只有一种元素化合价发生变化,写出该反应的化学方程式:
②滴定终点的现象为
③S2Cl2的纯度为
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【推荐2】化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体,其一种合成路线如图:
(1)A的分子式________ ﹔B→C的反应类型________ 。
(2)B的含氧官能团名称________ ;D中氮(N)的杂化方式_______ 。
(3)G的结构简式_______ 。
(4)F→G反应中乙醇可能发生的副反应方程式_______ 。
(5)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出任意一种该同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中含有苯环;
②不能与Na2CO3反应生成CO2;
③含有手性碳原子。
(1)A的分子式
(2)B的含氧官能团名称
(3)G的结构简式
(4)F→G反应中乙醇可能发生的副反应方程式
(5)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出任意一种该同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环;
②不能与Na2CO3反应生成CO2;
③含有手性碳原子。
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【推荐3】2016年,中科院以立方相的SrTiO3作为模型,合成了单一晶面的六面体SrTiO3和暴露不等同晶面的十八面体SrTiO3。回答下列问题:
(1)钛元素基态原子的简化电子排布式为___________ 。
(2)TiO的立体构型是___________ ,中心原子的杂化方式是___________ ,与TiO互为等电子体的一种由主族元素构成的分子为___________ 。(填分子式)
(3)向Ti4+的水溶液中加入双氧水,得到产物 [Ti(O2)(H2O)4]2+ ,则产物中含有的化学键类型有___________ 。
(4)熔融状态的SrTiO3和CaTiO3均可导电,则熔点:SrTiO___________ CaTiO3(填“大于或“小于”或“等于”),原因是___________ 。
(5)单一晶面的六面体SrTiO3的立方晶胞中,每个Ti原子和周围六个O原子形成规则八面体,Ti位于八面体的中心位置(如上图),Sr原子则位于立方体八个顶点位置。则SrTiO3晶体中一个O周围和它最近且距离相等的O有___________ 个。已知晶胞参数a=3.905nm,列式计算该晶胞的密度:___________ g/cm3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数设为NA)
(1)钛元素基态原子的简化电子排布式为
(2)TiO的立体构型是
(3)向Ti4+的水溶液中加入双氧水,得到产物 [Ti(O2)(H2O)4]2+ ,则产物中含有的化学键类型有
(4)熔融状态的SrTiO3和CaTiO3均可导电,则熔点:SrTiO
(5)单一晶面的六面体SrTiO3的立方晶胞中,每个Ti原子和周围六个O原子形成规则八面体,Ti位于八面体的中心位置(如上图),Sr原子则位于立方体八个顶点位置。则SrTiO3晶体中一个O周围和它最近且距离相等的O有
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【推荐1】靛蓝类色素广泛用于食品、医药和印染工业。靛蓝(化合物X)和多环化合物Y的一种合成路线如下所示(部分反应条件或试剂略去)。
已知:ⅰ.R1-CHO+
(1)B的名称是_______ 。
(2)的反应类型是_______ 。
(3)符合下列条件的J的同分异构体有_______ 种;
a.苯环上含有两个取代基,其中一个是硝基 b.能发生银镜反应
c.可与氢氧化钠溶液发生化学反应
其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为的有机物结构简式是_______ 。
(4)的化学反应方程式是_______ 。
(5)K中除苯环外还含有一个五元环,K中所含官能团的名称是_______ 。
(6)已知:ⅱ.
ⅲ.中键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似ⅰ的反应。根据上述信息写出M与L在一定条件下转化为Y的路线图_______ 。
已知:ⅰ.R1-CHO+
(1)B的名称是
(2)的反应类型是
(3)符合下列条件的J的同分异构体有
a.苯环上含有两个取代基,其中一个是硝基 b.能发生银镜反应
c.可与氢氧化钠溶液发生化学反应
其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为的有机物结构简式是
(4)的化学反应方程式是
(5)K中除苯环外还含有一个五元环,K中所含官能团的名称是
(6)已知:ⅱ.
ⅲ.中键性质类似于羰基,在一定条件下能发生类似ⅰ的反应。根据上述信息写出M与L在一定条件下转化为Y的路线图
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【推荐2】海南粗榧新碱具有抗肿瘤、抗炎等作用,其中间体G的合成线路如下:
已知:①R—COOH+R'—NH2+H2O ;
②R—CN
回答下列问题:
(1)X为醛类物质,其名称为________ ,C中含氧官能团的名称为_____________ 。
(2)C→D的反应类型为______________ 。
(3)化合物F的结构简式为___________ 。
(4)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_____________________ 。
(5)有机物Y是A的同分异构体,满足条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应,②1molY与足量金属Na反应生成1molH2,③结构中含“”,Y共有_____ 种,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的物质为____________ (写出其中一种结构简式)。
(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)
________________________________________________
已知:①R—COOH+R'—NH2+H2O ;
②R—CN
回答下列问题:
(1)X为醛类物质,其名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)化合物F的结构简式为
(4)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为
(5)有机物Y是A的同分异构体,满足条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应,②1molY与足量金属Na反应生成1molH2,③结构中含“”,Y共有
(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)
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【推荐3】有机物H在药物合成中有重要应用,由有机物A为原料制备H的一种合成路线如下图。
已知:Ⅰ.;
Ⅱ.(其中R、、为烃基)。
回答下列问题:
(1)B的分子式为_______ 。
(2)C中含氧官能团名称为_______ ,C→D反应的化学方程式为_______ 。
(3)F→G的反应类型为_______ 。
(4)用*标出E中的手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团)_______ ,E→F中碳原子的杂化方式由_______ 变为_______ 。
(5)A的同分异构体中,满足下列条件的有_______ 种(不含立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与金属钠反应
④不能与氯化铁溶液显色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为_______ (任写一种)。
已知:Ⅰ.;
Ⅱ.(其中R、、为烃基)。
回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)C中含氧官能团名称为
(3)F→G的反应类型为
(4)用*标出E中的手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团)
(5)A的同分异构体中,满足下列条件的有
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与金属钠反应
④不能与氯化铁溶液显色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为
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