过氧化锶(SrO2·2H2O)晶体是一种白色粉末,微溶于水,常用作焰火的引火剂。制备流程如下:
反应原理该反应放热.
(1)选择不同浓度的双氧水在反应器中反应,测得相同时间H2O2的利用率随浓度的变化关系如右图所示。5%的H2O2比20%的H2O2利用率低的原因是____ 。
(2)SrO2.2H2O遇CO2会反应变质,反应的化学方程式为___ 。
(3)25℃时,将Sr(NO3)2溶液滴加到含有F一、CO32-的溶液中,当混合溶液中c(Sr2+)= 0.0010 mol/L时,同时存在SrF2、SrCO3两种沉淀,则此时溶液中c(F-):c(CO32-)=__ 。
(4)准确称取1.8000 g SrO2·2H2O样品置于锥形瓶中,加入适量的盐酸使之充分转化为H2O2,再加入足量KI摇匀后置于暗处,充分反应后,加入少量淀粉试液,用1.0000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定到蓝色恰好消失时,共消耗标准溶液20.00 mL,计算SrO2·2H2O样品的纯度,写出计算过程__________ 。(已知:Ksp(SrF2)=4.0×10-9,Ksp(SrCO3)=5.0×10-9)
反应原理该反应放热.
(1)选择不同浓度的双氧水在反应器中反应,测得相同时间H2O2的利用率随浓度的变化关系如右图所示。5%的H2O2比20%的H2O2利用率低的原因是
(2)SrO2.2H2O遇CO2会反应变质,反应的化学方程式为
(3)25℃时,将Sr(NO3)2溶液滴加到含有F一、CO32-的溶液中,当混合溶液中c(Sr2+)= 0.0010 mol/L时,同时存在SrF2、SrCO3两种沉淀,则此时溶液中c(F-):c(CO32-)=
(4)准确称取1.8000 g SrO2·2H2O样品置于锥形瓶中,加入适量的盐酸使之充分转化为H2O2,再加入足量KI摇匀后置于暗处,充分反应后,加入少量淀粉试液,用1.0000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定到蓝色恰好消失时,共消耗标准溶液20.00 mL,计算SrO2·2H2O样品的纯度,写出计算过程
更新时间:2018-04-03 14:24:24
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解题方法
【推荐1】亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,制备亚氯酸钠的工艺流程如图:
已知:二氧化氯(ClO2)沸点为11.0℃,易溶于水,浓度过高时易分解;已知NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,高于38℃时析出晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。
(1)流程中“多步操作”包括的顺序为( )→( )→( )。__
a.蒸发浓缩形成饱和溶液
b.用低于38℃的水洗涤
c.趁热过滤
d.低于60℃干燥
e.高温干燥除水
f.冷却结晶后过滤
g.用38~60℃的温水洗涤
(2)反应1在图甲中进行,装置A的作用是___ ;通入空气,其作用是排出ClO2,通空气不能过快,空气流速过快时ClO2不能被充分吸收;通空气也不能过慢,其原因是__ 。
(3)反应2在装置乙中进行,其中反应的化学方程式为___ ,冰水浴冷却的目的是__ (写一条)。
(4)测定某亚氯酸钠样品的纯度:准确称取所得亚氯酸钠样品mg于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(NaClO2被还原为Cl-,杂质不参加反应),将所得混合液配成250mL待测溶液;取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用cmol•L-1Na2S2O3标准液滴定至滴定终点。重复2次,测得平均值为VmL(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)。
①此过程中要用到滴定管,选出其正确操作并按序列出字母:检查滴定管是否漏水→蒸馏水洗涤→( )→( )→( )→( )→( )→滴定管准备完成。__
a.从滴定管上口加入高于“0”刻度3mL所要盛装的溶液
b.从滴定管上口加入3mL所要盛装的溶液,倾斜着转动滴定管
c.将洗涤液从滴定管上口倒入预置的烧杯中
d.将洗涤液从滴定管下部放入预置的烧杯中
e.调整液面至“0”刻度或“0”刻度以下记录数据
f.轻轻转动活塞使滴定管的尖嘴部分充满溶液,无气泡
g.轻轻挤压玻璃球使滴定管的尖嘴部分充满溶液,无气泡
②达到滴定终点时的现象为___ 。
③该样品中NaClO2的质量分数为__ (用含m、c、V的代数式表示)。
已知:二氧化氯(ClO2)沸点为11.0℃,易溶于水,浓度过高时易分解;已知NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,高于38℃时析出晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。
(1)流程中“多步操作”包括的顺序为( )→( )→( )。
a.蒸发浓缩形成饱和溶液
b.用低于38℃的水洗涤
c.趁热过滤
d.低于60℃干燥
e.高温干燥除水
f.冷却结晶后过滤
g.用38~60℃的温水洗涤
(2)反应1在图甲中进行,装置A的作用是
(3)反应2在装置乙中进行,其中反应的化学方程式为
(4)测定某亚氯酸钠样品的纯度:准确称取所得亚氯酸钠样品mg于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(NaClO2被还原为Cl-,杂质不参加反应),将所得混合液配成250mL待测溶液;取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用cmol•L-1Na2S2O3标准液滴定至滴定终点。重复2次,测得平均值为VmL(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)。
①此过程中要用到滴定管,选出其正确操作并按序列出字母:检查滴定管是否漏水→蒸馏水洗涤→( )→( )→( )→( )→( )→滴定管准备完成。
a.从滴定管上口加入高于“0”刻度3mL所要盛装的溶液
b.从滴定管上口加入3mL所要盛装的溶液,倾斜着转动滴定管
c.将洗涤液从滴定管上口倒入预置的烧杯中
d.将洗涤液从滴定管下部放入预置的烧杯中
e.调整液面至“0”刻度或“0”刻度以下记录数据
f.轻轻转动活塞使滴定管的尖嘴部分充满溶液,无气泡
g.轻轻挤压玻璃球使滴定管的尖嘴部分充满溶液,无气泡
②达到滴定终点时的现象为
③该样品中NaClO2的质量分数为
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【推荐2】以废锰渣(含MnO2及少量KOH、MgO、Fe2O3)为原料制备MnSO4晶体,其工艺流程可表示为:
该工艺条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
(1)Mn2+的基态核外电子排布式为___________ 。
(2)“反应I”中加入硫铁矿(主要成分FeS2)将MnO2还原为Mn2+。滤渣1的主要成分除FeS2外,还有一种相对分子质量为192的单质,其化学式为___________ 。
(3)“反应II”中主要反应的离子方程式为___________ 。
(4)“调pH”步骤中,应调节溶液pH的范围是___________ 。
(5)测定产品纯度。取制得的MnSO4晶体0.1510g,溶于适量水中,加硫酸酸化;用过量NaBiO3(难溶于水)将Mn2+完全氧化为,过滤洗涤;_________,向其中加入Na2C2O4固体0.5360g;充分反应后,用0.0320mol·L-1KMnO4溶液滴定,用去20.00mL。
已知:+→CO2↑+Mn2+(未配平);Mr(Na2C2O4)=134,Mr(MnSO4)=151。
①为减小测量误差,请补充完整洗涤后的实验操作___________ 。
②计算产品中MnSO4的质量分数___________ (写出计算过程,保留两位有效数字)。
该工艺条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
开始沉淀pH | 2.10 | 7.45 | 9.27 | 9.60 |
完全沉淀pH | 3.20 | 8.95 | 10.87 | 11.13 |
(2)“反应I”中加入硫铁矿(主要成分FeS2)将MnO2还原为Mn2+。滤渣1的主要成分除FeS2外,还有一种相对分子质量为192的单质,其化学式为
(3)“反应II”中主要反应的离子方程式为
(4)“调pH”步骤中,应调节溶液pH的范围是
(5)测定产品纯度。取制得的MnSO4晶体0.1510g,溶于适量水中,加硫酸酸化;用过量NaBiO3(难溶于水)将Mn2+完全氧化为,过滤洗涤;_________,向其中加入Na2C2O4固体0.5360g;充分反应后,用0.0320mol·L-1KMnO4溶液滴定,用去20.00mL。
已知:+→CO2↑+Mn2+(未配平);Mr(Na2C2O4)=134,Mr(MnSO4)=151。
①为减小测量误差,请补充完整洗涤后的实验操作
②计算产品中MnSO4的质量分数
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【推荐3】某小组同学的研究课题是测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中的x值。查阅资料得,草酸(MH2C2O4=90g/mol)易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。学习小组同学设计滴定法测定x值。
①称取1.260g纯草酸晶体,将其配制成100mL水溶液的待测液。
②取25mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸。
③用浓度为0.100mol/L的KMnO4标准液进行滴定,达到终点时消耗10.00mL。
(1)滴定时,将酸性KMnO4溶液装在___ (酸式或碱式)滴定管中。
(2)本实验滴定达到终点的标志是___ 。
(3)通过上述数据,求得x=____ 。
讨论:①滴定终点时仰视滴定管刻度,则由此测得的x值会____ (填“偏大”“偏小”“不变”,下同。)
②若滴定时所用的酸性高锰酸钾溶液因久置而导致浓度变小,则由此测得的x值会___ 。
①称取1.260g纯草酸晶体,将其配制成100mL水溶液的待测液。
②取25mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸。
③用浓度为0.100mol/L的KMnO4标准液进行滴定,达到终点时消耗10.00mL。
(1)滴定时,将酸性KMnO4溶液装在
(2)本实验滴定达到终点的标志是
(3)通过上述数据,求得x=
讨论:①滴定终点时仰视滴定管刻度,则由此测得的x值会
②若滴定时所用的酸性高锰酸钾溶液因久置而导致浓度变小,则由此测得的x值会
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【推荐1】钒(V)广泛应用于冶金、化工、航天等领域。一种以钒渣(主要成分是、、等)为,原料制取金属钒的工艺流程如图所示:
已知:①具有强氧化性,主要存在于的溶液中,时转化成酸式多钒酸盐。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
回答下列问题:
(1)中Fe为+2价,V的化合价为_______ 。
(2)“焙烧I”中转化为和的化学方程式为_______ 。
(3)“酸浸”所得浸出液中除含有、外,还含有的金属阳离子有_______ 。
(4)“沉钒”可得到沉淀,“焙烧II”中发生反应的化学方程式为_______ 。
(5)“沉钒”所得滤液中加入氨水调节溶液,过滤得到沉淀和溶液A,溶液A中浓度为,为尽可能多地回收,并避免中混入,应控制_______ 。溶液A经加氨沉淀除镁后,溶液中的溶质可再生循环到_______ 工序使用。
(6)一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如下图所示:
①该钒的硫化物的化学式是_______
②该钒的硫化物的晶体中,与每个V原子最近且等距的S原子的个数是_______ 。
已知:①具有强氧化性,主要存在于的溶液中,时转化成酸式多钒酸盐。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | ||||
开始沉淀时()的pH | 1.9 | 7.0 | 8.1 | 8.9 |
沉淀完全时()的pH | 3.2 | 9.0 | 10.1 | 10.9 |
(1)中Fe为+2价,V的化合价为
(2)“焙烧I”中转化为和的化学方程式为
(3)“酸浸”所得浸出液中除含有、外,还含有的金属阳离子有
(4)“沉钒”可得到沉淀,“焙烧II”中发生反应的化学方程式为
(5)“沉钒”所得滤液中加入氨水调节溶液,过滤得到沉淀和溶液A,溶液A中浓度为,为尽可能多地回收,并避免中混入,应控制
(6)一种钒的硫化物的晶体结构(图a)及其俯视图(图b)如下图所示:
①该钒的硫化物的化学式是
②该钒的硫化物的晶体中,与每个V原子最近且等距的S原子的个数是
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解题方法
【推荐2】工业上利用废镍催化剂(主要成分为Ni,还含有一定量的等)制备草酸镍晶体的流程如图:
(1)请写出一种能提高“酸浸”速率的措施:___________ ﹔滤渣Ⅰ的成分是____________ .
(2)除铁时,控制不同的条件可以得到不同的滤渣.若控制温度为80℃、,可得到黄铁矾钠沉淀,写出生成黄铁矾钠的离子方程式:___________ .
(3)加入有机萃取剂的作用是___________ .
(4)已知除铁后所得溶液中,加入溶液,使恰好沉淀完全,即溶液中,则所加溶液的________ [已知].
(1)请写出一种能提高“酸浸”速率的措施:
(2)除铁时,控制不同的条件可以得到不同的滤渣.若控制温度为80℃、,可得到黄铁矾钠沉淀,写出生成黄铁矾钠的离子方程式:
(3)加入有机萃取剂的作用是
(4)已知除铁后所得溶液中,加入溶液,使恰好沉淀完全,即溶液中,则所加溶液的
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【推荐3】Mg(OH)2具有广泛的用途。以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量Al2O3、FeO等)为原科制备Mg(OH)2的工艺流程如下:
已知:常温下,部分氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
回答下列问题:
(1)“气体”的电子式是_______ 。
(2)下列操作不能显著增大“酸浸”速率的是_______ (填标号)。
a.适当增大稀硫酸的浓度
b.适当升高浸取液的温度
c.增大压强
d.将菱镁矿粉碎
(3)写出反应①的离子方程式:_______ 。
(4)“试剂X”较合理的是_______ (填化学式)。“调pH”时,合适的pH是_______ (填标号)。
a.1.9 b.3.4 c.7.6 d.9.6
(5)“操作I”和“操作II”为同一种操作,该操作名称是_______ ,“操作I”得到“滤渣”的主要成分是_______ (填化学式)。
(6)常温下,滴加氨水时,Mg2+的浓度为时被认为完全沉淀,这时的pH为x,x=_______ (已知:常温下,,)。
已知:常温下,部分氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
物质 | ||||
开始沉淀的pH | 7.6 | 1.9 | 3.4 | 9.1 |
完全沉淀的pH | 9.6 | 3.2 | 4.8 | x |
回答下列问题:
(1)“气体”的电子式是
(2)下列操作不能显著增大“酸浸”速率的是
a.适当增大稀硫酸的浓度
b.适当升高浸取液的温度
c.增大压强
d.将菱镁矿粉碎
(3)写出反应①的离子方程式:
(4)“试剂X”较合理的是
a.1.9 b.3.4 c.7.6 d.9.6
(5)“操作I”和“操作II”为同一种操作,该操作名称是
(6)常温下,滴加氨水时,Mg2+的浓度为时被认为完全沉淀,这时的pH为x,x=
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【推荐1】有一固体样品因保存时间较长,部分被氧化而变质了。
(1)溶液呈_____ 性(选填“酸”“碱”“中”),在溶液中加少量_____ 可以使与比值接近;
(2)在的溶液中,下列关系式正确的有_____
a.
b.
c.
d.
(3)在空气中变质的原因是_____ (用化学术语表示)。
为测定样品纯度,甲、乙两位同学分别分别进行了设计和思考:
【甲同学】:称取样品溶于水,加入过量稀盐酸,再加入过量的溶液。过滤,将滤渣洗涤后进行烘干,冷却后称得质量为。
(4)溶液必须过量的原因是_____ 。检验溶液足量的方法是_____ 。
(5)甲同学实验测得亚硫酸钠的纯度是_____ 。
【乙同学】查阅资料发现,亚硫酸钠溶液与高锰酸钾溶液可以快速反应:
(未配平)
乙同学计划称取样品于锥形瓶中加适量水溶解,配成溶液,将浓度为的酸性高锰酸钾溶液滴入到该试液至恰好反应时,消耗高锰酸钾溶液。
(6)滴入最后一滴溶液时,锥形瓶中_____ (现象)表示恰好完全反应。
(7)乙同学实验测得亚硫酸钠的纯度是_____ 。
(1)溶液呈
(2)在的溶液中,下列关系式正确的有
a.
b.
c.
d.
(3)在空气中变质的原因是
为测定样品纯度,甲、乙两位同学分别分别进行了设计和思考:
【甲同学】:称取样品溶于水,加入过量稀盐酸,再加入过量的溶液。过滤,将滤渣洗涤后进行烘干,冷却后称得质量为。
(4)溶液必须过量的原因是
(5)甲同学实验测得亚硫酸钠的纯度是
【乙同学】查阅资料发现,亚硫酸钠溶液与高锰酸钾溶液可以快速反应:
(未配平)
乙同学计划称取样品于锥形瓶中加适量水溶解,配成溶液,将浓度为的酸性高锰酸钾溶液滴入到该试液至恰好反应时,消耗高锰酸钾溶液。
(6)滴入最后一滴溶液时,锥形瓶中
(7)乙同学实验测得亚硫酸钠的纯度是
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【推荐2】为测定出Na2CO3和NaHCO3的混合物中Na2CO3质量分数,请你完善下列方案。
方案一:称取一定质量样品,置于坩埚中高温加热至恒重后冷却,称量剩余固体质量,进行计算。
(1)发生反应的化学方程式为:_______
(2)实验中需加热至恒重的目的是:_______
方案二:按如图所示装置进行实验
(3)B装置的作用是_______
(4)反应完毕后还要通一段时间N2的目的是_______
(5)实验前称取混合物样品19.00 g,实验后测得C装置增重8.80 g,则样品中碳酸钠的质量分数为_______ %(保留小数点后两位)。
方案一:称取一定质量样品,置于坩埚中高温加热至恒重后冷却,称量剩余固体质量,进行计算。
(1)发生反应的化学方程式为:
(2)实验中需加热至恒重的目的是:
方案二:按如图所示装置进行实验
(3)B装置的作用是
(4)反应完毕后还要通一段时间N2的目的是
(5)实验前称取混合物样品19.00 g,实验后测得C装置增重8.80 g,则样品中碳酸钠的质量分数为
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【推荐3】叠氮化钠()在有机合成和汽车行业都有重要应用。某竞赛小组对叠氮化钠的制备和产品纯度测定进行相关探究。
查阅资料:
I.氨基钠()熔点为208℃,易潮解和氧化;有强氧化性,不与酸、碱反应;叠氮酸()不稳定,易爆炸分解。
II.,。
回答下列问题:
(1)制备(如图)
①按气流方向,上述装置合理的连接顺序为a→___________ →h(填仪器接口字母)。
②实验时,E中生成沉淀,反应的化学方程式为___________ 。
③C处充分反应后,停止加热,需继续通入,其目的是___________ 。
(2)用滴定法测定叠氮化钠样品中的纯度:
a.将2.500g试样配成500.00mL溶液。
b.取50.00mL溶液置于锥形瓶中,加入溶液。此过程发生的反应为。
c.充分反应后,将溶液稍稀释、酸化、滴入3滴邻菲啰啉指示液,用标准溶液滴定过量的,消耗溶液体积为29.00mL。
①滴定时,将标准溶液盛装在___________ 滴定管。发生反应的离子方程式为___________ 。
②试样中的纯度为___________ %。
③用精密仪器测定发现,其纯度比上述滴定法测定结果更高,原因可能是___________ 。
i.被空气中的氧气氧化
ii.滴定前未用标准溶液润洗滴定管
iii.配制500mL溶液定容时,俯视刻度线
查阅资料:
I.氨基钠()熔点为208℃,易潮解和氧化;有强氧化性,不与酸、碱反应;叠氮酸()不稳定,易爆炸分解。
II.,。
回答下列问题:
(1)制备(如图)
①按气流方向,上述装置合理的连接顺序为a→
②实验时,E中生成沉淀,反应的化学方程式为
③C处充分反应后,停止加热,需继续通入,其目的是
(2)用滴定法测定叠氮化钠样品中的纯度:
a.将2.500g试样配成500.00mL溶液。
b.取50.00mL溶液置于锥形瓶中,加入溶液。此过程发生的反应为。
c.充分反应后,将溶液稍稀释、酸化、滴入3滴邻菲啰啉指示液,用标准溶液滴定过量的,消耗溶液体积为29.00mL。
①滴定时,将标准溶液盛装在
②试样中的纯度为
③用精密仪器测定发现,其纯度比上述滴定法测定结果更高,原因可能是
i.被空气中的氧气氧化
ii.滴定前未用标准溶液润洗滴定管
iii.配制500mL溶液定容时,俯视刻度线
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【推荐1】醋酸亚铬[(CH3COO)2Cr∙H2O]为砖红色晶体,难溶于冷水,易溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂,将三价铬(溶液呈绿色)还原为二价铬(溶液呈亮蓝色);二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如下,请回答以下问题:
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是___________________ ,仪器a的名称是___________ 。
(2)将过量的锌和氧化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好,打开K1、K2,关闭K3。此时观察到c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为_____________________ ;过量锌的作用是______________________________________________ 。
(3)打开K3,关闭K1、K2,观察到现象为___________________________ 、d中出现砖红色沉淀,为得到纯净的砖红色晶体,需采取的操作是__________ 、__________ 、洗涤、干燥。
(4)装置d可能存在的缺点为_________________________________________________ 。
(1)实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却,目的是
(2)将过量的锌和氧化铬固体置于c中,加入少量蒸馏水,按图连接好,打开K1、K2,关闭K3。此时观察到c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为
(3)打开K3,关闭K1、K2,观察到现象为
(4)装置d可能存在的缺点为
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解题方法
【推荐2】实验室以含锰废液为原料可以制取,部分实验过程如下:
已知室温下,部分难溶电解质的溶度积常数如下表:
(1)经检测,含锰废液中 mol·L、 mol·L、 mol·L,还含及少量、。“氧化”阶段,用量为理论用量的1.1倍。
①“氧化”1 L该废液,需要加入的物质的量为______ 。
②检验已经完全被氧化的方法是______ 。
(2)“除杂I”加入调节溶液。该过程中发生反应的离子方程式为______ 。
(3)“除杂Ⅱ”中反应之一为。结合反应的平衡常数解释用能除去的原因:________ 。
(4)已知和的溶解度如图所示。请补充完整由粗溶液制取晶体的实验方案:取实验所得粗溶液,_______ ,得到晶体。(可选用的试剂:1 mol·L 溶液,1 mol·L 溶液,1 mol·L盐酸)
(5)如图为不同温度下硫酸锰焙烧2小时后残留固体的X-射线衍射图。由固体制取活性的方案为:将固体置于可控温度的反应管中,_____________ ,将冷却、研磨、密封包装。(可选用的试剂有:1 mol·L-1,1 mol·L-1 NaOH溶液)
已知室温下,部分难溶电解质的溶度积常数如下表:
难溶电解质 | |||||
①“氧化”1 L该废液,需要加入的物质的量为
②检验已经完全被氧化的方法是
(2)“除杂I”加入调节溶液。该过程中发生反应的离子方程式为
(3)“除杂Ⅱ”中反应之一为。结合反应的平衡常数解释用能除去的原因:
(4)已知和的溶解度如图所示。请补充完整由粗溶液制取晶体的实验方案:取实验所得粗溶液,
(5)如图为不同温度下硫酸锰焙烧2小时后残留固体的X-射线衍射图。由固体制取活性的方案为:将固体置于可控温度的反应管中,
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(0.65)
解题方法
【推荐3】3PbO·PbSO4·H2O化学名:三盐基硫酸铅,简称三盐,M=990 g·mol‒1。不溶于水,微黄色粉末,可用作聚氯乙烯稳定剂。以铅泥(含PbO、Pb及PbSO4等)为原料制备三盐基硫酸铅的工艺流程如图所示。
已知:PbSO4的Ksp=1.82×10‒8,PbCO3的Ksp=1.462×10‒13。
请回答下列问题:
(1)铅蓄电池其工作原理是Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。充电时,阳极的电极反应式为___________ 。
(2)步骤①转化的目的是______ ,将滤液1、滤液3合并,经蒸发浓缩、降温结晶、过滤等操作,可得到一种结晶水合物(M=322 g·mol‒1),其化学式为_______ ;滤液2中可循环利用的溶质为______ (填化学式)。
(3)沉铅的滤液中c(Pb2+)=9.10×10‒5 mol·L‒1,则此时c()=________ mol·L‒1。
(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为_______ ;步骤⑦洗涤沉淀时的操作是_______ ;若以100.0 t铅泥为原料制得纯净干燥的三盐49.5 t,假设铅泥中的铅元素有90%转化为三盐,则铅泥中铅元素的质量分数为_______ 。
已知:PbSO4的Ksp=1.82×10‒8,PbCO3的Ksp=1.462×10‒13。
请回答下列问题:
(1)铅蓄电池其工作原理是Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。充电时,阳极的电极反应式为
(2)步骤①转化的目的是
(3)沉铅的滤液中c(Pb2+)=9.10×10‒5 mol·L‒1,则此时c()=
(4)步骤⑥合成三盐的化学方程式为
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