22. 苯丙酮尿症是由PAH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经Msp I酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3.下列叙述正确的是( )
A.①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因 |
B.②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因 |
C.推测④号个体不一定是苯丙酮尿症患者 |
D.④号个体为PAH基因杂合体的概率为2/3 |