1 . 传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的一种人工合成路线如下：

已知：i.
ii.
回答下列问题：
(1)有机物B的名称是__________。
(2)C→D反应生成的官能团是__________。
(3)反应①的反应类型是__________。
(4)反应②的化学方程式是__________。
(5)反应③的目的是__________。
(6)G→绿原酸反应中，若水解时间过长会降低绿原酸产率，生成副产物F和(写结构简式)_______________。
(7)参照上述合成方法，设计三步反应完成以丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠 (无机试剂任选) ，写出合成路线__________。

2 . 香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如图。

已知：I.
II.RCOOR′+R″OH→RCOOR″+R′OH
（1）A的分子式为C₆H₆O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。
①按官能团分类，A的类别是_____。
②生成白色沉淀的反应方程式是_____。
（2）A→B的反应方程式是_____。
（3）D→X的反应类型是_____。
（4）物质a的分子式为C₅H₁₀O₃，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成：

物质a的结构简式是_____。
（5）反应i为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_____。
（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，写出其第三步反应方程式_____。
（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酸化生成，其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：_____。

3 . 普罗帕酮，为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性，延长动作电位时程及有效不应期，延长传导。化合物H是合成普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图：

已知：CH₃COCH₃+CH₃CHOCH₃COCH=CHCH₃+H₂O
回答下列问题：
(1)H的分子式为_____________；化合物E中含有的官能团名称是_________。
(2)G生成H的反应类型是______。
(3)F的结构简式为_____。
(4)B与银氨溶液反应的化学方程式为__________。
(5)芳香族化合物M与E互为同分异构体，M中除苯环外，不含其他环状结构，且1molM能与2molNaOH反应，则M的结构共有___种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱上显示4组峰的M的结构简式为：_______ 。
(6)参照上述合成路线，以2-丙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：____。

4 . 化合物F是具有扩张血管、增加冠脉血流量等作用的药物，某合成路线中的一部分如下图所示：

已知：ROH+ROOCCH₃+CH₃COOH
RCH₂CHO+
(1)下列说法不正确的是________。
A.A→B转化过程是取代反应
B.化合物C分子式为C₁₅H₁₅NO₇
C.1mol C最多可以跟含5mol NaOH的溶液反应
D.化合物E可以发生加成、取代、消去、加聚反应
(2)试剂Y是___________(写化学式)；D→E的反应类型是____________。
(3)B→C的反应方程式为________________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的X的同分异构体的结构简式_________________
①红外光谱表明分子中含有结构(R₁、R₂不为H、不含环、不含有“-C-N-”)；
②核磁共振氢谱显示3个吸收峰。
(5)参考题中流程信息，以、CH₃CHO为原料合成___(用流程图表示，其它无机试剂任选)。

5 . 香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。以有机物M和有机物A合成香豆素的流程如下：

已知以下信息：
①(CH₃)₃CCHO+CH₃CHO
②M的分子式为C₂H₆O，分子中有3种化学环境不同的氢原子
③香豆素中含有两个六元环
（1）由M生成B的化学方程式为___。
（2）A的结构简式为___。
（3）由E生成香豆素的化学方程式为___。
（4）写出满足如下条件的C的一种同分异构体的结构简式：__。
①能发生银镜反应                  ②1molC完全反应能消耗2molNaOH
③苯环上有3个取代基            ④苯环上的一氯代物只有2种

6 . 药物阿佐昔芬G主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下：

⑴A中官能团的名称为_______；B→C的反应类型是_______。
⑵试剂M的分子式为C₇H₈OS，写出M的结构简式_______。
⑶D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：______。
Ⅰ．能与FeCl₃溶液发生显色反应，1 mol X最多可以消耗足量溴水中1 mol Br₂；   
Ⅱ．核磁共振氢谱上有4种不同化学环境的氢原子。
⑷ 是合成所需的原料之一，它的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出Y的结构简式：_______。
Ⅰ．属于α－氨基酸；   Ⅱ．含苯环，核磁共振氢谱上有6种不同化学环境的氢原子。
⑸请以CH₂＝CH₂和 为原料制备 的合成路线图____________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）
⑹已知： 。请写出以 和CH₃Br为原料制备 的合成路线图______________________________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）。

7 . 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，结构简式为,由(CH₃)₂C=CH₂为原料合成G的路线如下：

其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：(i).
(ii).物质D的分子式为C₈H₁₄O₄，能发生银镜反应
(iii).第⑤步反应条件为：H₂O/H⁺，E的结构简式为：
请回答下列问题：
(1)G物质中含有的官能团的名称为________，物质A的名称为________。(用系统命名法命名)
(2)第②步反应的反应类型为____________，物质D的结构简式为________。
(3)写出第③步反应的化学方程式____________________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有____________种，其中核磁共振氢谱只有3组峰，且面积之比为3:1:1的结构简式为____________。
①只含有一种官能团； ②链状结构且无－O－O－；③能与 NaHCO₃反应放出气体
(5)已知：是一种重要的药物中间体,结合上述信息，请以和HCHO为原料设计它的合成路线(无机试剂任选)，写出其合成路线__________。

8 . 以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：

已知：
(1)B中含氧官能团的名称是___。
(2)由 生成的反应类型是___。
(3)一定条件下，发生反应Ⅰ所需的其他反应试剂是_____。
(4)化合物C的结构简式是_____。
(5)反应Ⅱ的化学反应方程式是_____。
(6)下列说法正确的是____ (填字母)。
a．A可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学反应方程式是_____。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有______种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀 b．属于酯类 c．苯环上只有两个对位取代基

9 . 武兹（Waltz）反应的通式可表示为：2R-X+2Na→2NaX+R-R。若用和在一定条件下发生武兹反应，能得到有机产物的种类数是       （　　）

A．2种

B．4种

C．6种

D．8种

10 . 某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
   
已知：①   ②   ③   ④   。
（1）下列说法正确的是_________。   
A.化合物A能与能与NaHCO₃反应产生气体 B.X的分子式是C₁₅H₁₄Cl₂O₃N₂
C.化合物C能发生取代、还原、加成反应          D.A→B，B→C的反应类型均为取代反应
（2）化合物D的结构简式是_________。
（3）写出E+H→F 的化学反应方程式__________________。
（4）写出化合物B（C₁₀H₁₀O₄）同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式______________。
①与NaHCO₃溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L（标准状况下）CO₂气体；②苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个；③核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：2：2：2：3。
（5）设计以乙烯为原料合成制备Y（   ）的合成路线________________（用流程图表示，无机试剂任选）。