2 . 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。 某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

（1）甲苯与氯气反应生成 A的条件是________。
（2）物质 B中含有的官能团是________。
（3）物质 D 的结构简式是_________。
（4）下列说法正确的是________。
a．化合物 A不能发生取代反应
b．乙酰基扁桃酰氯属于芳香烃
c．化合物 C 能与新制的 Cu(OH)₂发生反应
（5）E＋F→G 的化学方程式是_______。
（6）化合物 D 有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有_______ 种，写出其中两种的同分异构体的结构简式_______。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(－CN)；
②¹H-NMR 谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
（7）设计以乙醇为原料制备 F 的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选) _______。

3 . 多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。

已知：

(1)A所含的官能团名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。
(3)C的结构简式是___________。
(4)D→E的反应试剂和条件是___________。
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。
①含有苯环
②遇溶液显紫色
③与溶液反应放出
④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为，F+K→G的方程式是___________。
(7)设计反应①和反应②的目的是___________。
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。

4 . 有机物I是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：

已知：

回答下列问题：
（1）A的结构简式是______________。
（2）B中含有的官能团是______________。
（3）D是一种合成高分子，它的结构简式是______________。
（4）I发生缩聚反应的化学方程式是______________。
（5）G→H的反应类型是______________。
（6）E→F反应的化学方程式是______________。
（7）下列说法正确的是________。
①物质I能发生消去反应
②F→G过程产生的副产物物质G互为同分异构体
③B、D均存在顺反异构
（8）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）________。（合成路线常用的表示方式为：）

5 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：RCH=CHCOOR′+
回答下列问题：
(1)A的名称是____，B中含氧官能团的名称是____。
(2)B→C的化学方程式是____。
(3)C与M一定条件下反应生成D，M的结构简式是____。
(4)D→E的反应类型是____。
(5)B有多种同分异构体，写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式____。
①不含—CH₃
②含2种官能团
③含苯环，且苯环上仅有2个取代基
④核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2
(6)参照上述合成路线和信息，写出由和为原料合成的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)____。

7 . 有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。

已知：

（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___。
（2）A连续氧化的步骤如下：

A转化为B的化学方程式是___。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___。
（4）M→N的化学方程式是___，反应类型是___。
（5）下列说法不正确的是___。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

8 . 以A（C₆H₆O）为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。

（1）G→H的反应类型是_______。
（2）一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是______。

9 . 以苯酚为主要原料，经下列转化可合成高分子材料C和重要的有机合成中间体H(部分反应条件和产物已略去)

已知：
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型是___________。
（2）B→C的化学方程式为_________。
（3）D的官能团名称是_________。
（4）E→F的化学方程式为_______。
（5）G的结构简式是_________。
（6）F→G为两步反应，中间产物的结构简式是_______。
（7）芳香化合物M(C₈H₁₀O₂)与E的水解产物互为同分异构体，1molM可与2 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱中有3组峰且峰面积之比为3：1：1，则M的结构简式是_________（写出一种即可）。
（8）以CH₃Cl、CH₃ONa、NaCN为原料(其它无机试剂任选)，结合题目已知信息，写出制备CH₃COCH₂ COOCH₃的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。__________

10 . 高分子化合物F是一种成膜良好的溶剂，其合成路线如下。

请回答：
（1）按官能团分类，A的类别是___________。
（2）B→C的化学方程式是______。
（3）有机物C的沸点_________（“＞”“=”或“<”）2-甲基丙烷。
（4）由 生成D的化学方程式是_______。
（5）F可能的结构简式是_____________________
（6）醇类物质是重要的化工原料，以2-丙醇为起始原料，选用必要的无机试剂可合成异丁烯酸树脂的单体。请结合以下信息，补充合成路线(             )有机物用结构简式表示）。
已知：