1 . 以有机物A为原料合成药物F的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________，用*标记A分子中含有的手性碳原子：___________。
(2)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：___________，的反应类型为___________。
(3)反应中，每1molD参与反应，产生1molHBr，写出的反应的化学方程式：___________。
(4)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数目比为)的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环和2个甲基，苯环上只有2个对位取代基(不是甲基)；
②与溶液不发生显色反应，但能与金属钠反应生成气体；
③能发生银镜反应，不能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备的合成路线：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。

2 . 有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图。
   
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)反应④分两步进行，第一步中D与丙酮(   )发生加成反应的化学方程式为___________，第二步的反应类型为___________。
(4)反应⑤中E断键的位置为___________(填标号)。
(5)   的同分异构体中满足下列条件的共有___________种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________。
①除苯环外，没有其他环
②苯环上只有两个取代基
③能与溶液反应生成气体
④遇溶液显紫色
(6)设计以   和   为原料制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_______。

3 . 手性分子无论是对于生命还是科学都有着巨大的意义。有机化合物M就是一种手性分子，M的一种合成路径如图所示。

已知：①NaBH₄是一种选择性还原剂；
②+
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______，B的结构简式为______。
(2)D生成E的反应类型为______，F中官能团的名称是______。
(3)写出E→F反应的化学方程式：______。
(4)芳香化合物H是M的同分异构体，只含羰基或醛基一种官能团，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1，写出1种符合要求的H的结构简式：______。
(5)设计由和为主要起始原料制备的合成路线：______(无机试剂任选)。

4 . 某药物Ⅰ的一种合成路线流程图如下：

已知：①C的相对分子质量为78，是一种常见的烃；
②R-X+
③
④RCOCl+R′NH₂→RCONHR′+HCl，其中-COCl是一种官能团。
请回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_____，试剂a为_____，A→B的反应类型为_____。
(2)写出D→E反应的化学方程式：_____。
(3)有机物F的结构简式为_____。
(4)下列对有机物Ⅰ的判断正确的是_____(填标号)。

A．能发生消去反应、取代反应、氧化反应和水解反应

B．其水解产物中显酸性的物质分子中有2种等效氢

C．具有良好的水溶性

D．分子式为C22H25NO3

(5)G的同分异构体中满足下列条件的有_____种。
①能发生银镜反应
②官能团种类完全相同
(6)参照上述合成路线，以1，3-丙二醇()和苯为原料(无机试剂任选)，设计合成的路线：_____。

6 . 芳香族化合物A常用于药物及香料的合成，A有如图转化关系：

已知：①A能与金属钠反应生成氢气，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②+CO₂
③RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O
回答下列问题：
(1)A生成B，E生成F的反应类型分别为___，____。
(2)由D生成E的加入试剂和反应条件为____，___。
(3)H中含有的官能团名称为___。
(4)由H生成I的化学方程式为____。
(5)K的结构简式为___。
(6)F的同分异构体中，同时满足如下条件的有__种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基。②能发生水解。
(7)糠叉丙酮()是一种重要医药中间体，参考上述合成路线，设计一条以叔丁醇[(CH₃)₃COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，箭头上注明反应试剂和条件)___。

7 . 甘草素具有强肝解毒、抗溃疡等作用，其一种合成路线如下：

已知：Ⅰ．(R为烃基)。
Ⅱ．，R为烃基或(即MOM—)。
Ⅲ．R₁CHO+R₂CH₂COR₃+H₂O(为烃基或H)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________，D生成E的反应类型是___________。
(3)D中官能团的名称是___________。
(4)C和E生成F的化学方程式为___________。
(5)W是H的同分异构体，在酸性条件下水解生成X和Y两种产物；X中含有结构，能与溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2∶211；Y能发生银镜反应，写出符合要求的W的结构简式：___________。
(6)设计以4－羟基苄基氯()、MOMCl、和乙醛为起始原料制备对羟基肉桂醛()的合成路线(无机试剂任用)。____________

8 . 阿比朵尔是种抗病毒药物，其合成路线之一如图所示：

已知：R－X＋NH₃—→RNH₂＋HX。
请回答下列问题：
(1)写出阿比朵尔中含氧官能团的名称：_________。
(2)写出A→B的化学方程式：_________，该反应的反应类型为_________。
(3)X的结构简式为_________。
(4)设计以和CH₃OH为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。_________

9 . 中国科学院金属研究所刘洪阳团队报道了一种用于乙苯(EB)直接脱氢(DDH)制苯乙烯(ST)的高密度配位不饱和锌阳离子(Zncus)催化剂，用于以苯为原料合成药物中间体()的路线如下：

已知：与苯环相连的原子，若不符合苯环的键角，则不能稳定存在。
回答下列问题：
(1)E中官能团名称是_________。
(2)A→B、C→D反应类型分别为_________、________。
(3)G→H转化所需的试剂和条件是___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)写出D→E的化学方程式：___________。
(6)H的一种同分异构体同时满足下列条件。其结构简式为___________。
①核磁共振氢谱有2组吸收峰，且峰面积之比为3：1；
②可以发生水解反应，且水解后的产物之一可以与溶液发生显色反应。

10 . 化合物H是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。

已知：①

②RBr

(1)A具有酸性，且酸性比乙酸___________(选填“强”或“弱”)。
(2)A→B的反应类型为___________，D中官能团名称为___________。
(3)C的结构简式为___________。
(4)E有多种同分异构体，符合下类条件的同分异构体有___________种。

a．经红外光谱测定结构中含结构，且苯环上只有两个取代基

b．能发生水解反应
c．能与新制Cu(OH)₂反应产生砖红色沉淀
(5)写出F→G的化学反应方程式___________。
(6)某药物中间体的合成路线如下，其中K和J的结构简式分别为___________和___________。