1 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料丙烯出发，针对酮类有机物设计了如下合成路线：

已知：。
回答下列问题：
(1)由的反应中，中的___________键断裂(填“”或“”)。
(2)满足下列条件，与互为同分异构体的芳香族化合物有___________种。
i．苯环上有4个取代基
ii．能与溶液发生显色反应
iii．其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为
iv．该物质可催化氧化生成醛
(3)D中含氧官能团的名称为___________。
(4)的反应类型为___________，结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，以和为原料合成的路线如下：

合成过程中除生成主要产物I()外，还生成另一种副产物J，J的结构简式为___________。写出生成J的化学方程式___________。

2 . 某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：
CH₃CH=CH₂+CO+H₂CH₃CH₂CH₂CHOCH₃CH₂CH₂CH₂OH
CO的制备原理：HCOOHCO↑+H₂O，并设计出原料气的制备装置(如下图所示)。

(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯，写出化学反应方程式：_______，_______。
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a和b的作用分别是_______，_______；c和d中盛装的试剂分别是_______，_______。若用以上装置制备H₂，气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是_______；在虚线框内画出收集干燥H₂的装置图_______。
(3)制丙烯时，还产生少量SO₂、CO₂及水蒸气，该小组用以下试剂检验这4种气体，混合气体通过试剂的顺序是_______(填序号)。
①饱和Na₂SO₃溶液　 ②KMnO₄酸性溶液 ③澄清石灰水　④无水CuSO₄　⑤品红溶液
(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是_______(填字母序号)。
a.低温、高压、催化剂            b.适当的温度、高压、催化剂        c.常温、常压、催化剂
(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：
①R—CHO+NaHSO₃(饱和)→RCH(OH)SO₃Na↓；
②沸点：乙醚34 ℃，1-丁醇118 ℃，并设计出如下提纯路线：
粗品滤液有机层1-丁醇
乙醚纯品
试剂1为_______，操作1为_______，操作2为_______，操作3为_______。

3 . 党的十九大报告中明确了 “加快生态文明体制改革，建设美丽中国”，把“推进绿色发展”放到了首位。化工生产中倡导原料尽量多地转化为目标产物，提高利用率。下图是塑料、橡胶等材料的交联剂H的合成路线：

回答下列问题：
(1)经测定E的相对分子量为28，常用来测定有机物相对分子质量的仪器为_______。F中只有一种化学环境的氧原子，其名称为：_______。
(2)A生成B的反应类型是_______，D中官能团的名称是_______。
(3)D与G反应生成H的化学方程式为：_______。
(4)由合成H得到的启示，可应用于苯酚为主要原料制备。
①的同分异构体中符合下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
a.属于的二取代物
b.取代基处于对位且完全相同
c.能够与NaHC0₃溶液反应产生CO₂
其中核磁共振普有4个峰，峰面积之比为6：2：1：1的是_______(填结构简式)。
(5)参照题干-中合成路线，设计以苯酚为主要原料制备的合成路线：_______。

4 . 哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性，在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团，可为哒嗪类农药的发展提供更广阔的发展空间，其某种合成路线如图。请根据所学知识回答下列问题。
   
(1)I的名称为__________；
(2)II→Ⅲ所用的试剂和条件为__________，该反应类型为__________。
(3)设计Ⅲ→VI先发生加成反应再发生消去反应的目的是保护_____。
(4)写出VI→VⅡ的化学方程式：__________。
(5)已知IX→X过程中需要以氨水为缚酸剂，则每生成，消耗的物质的量为__________。
(6)某物质的分子比VI多两个原子，则满足下列条件的物质的结构有________种。
①只含有两个官能团且相同
②能发生水解反应
③不含   、结构

5 . 化合物J是一种昆虫生长调节剂，其人工合成路线如下：
   
(1)F用系统命名法命名为_______；G中含有的官能团的名称为_______。
(2)C的分子式，其结构简式为_______。
(3)反应需控制在130℃左右，温度过高会有一种分子式为的副产物生成，该副产物的结构筒式为_______。
(4)H的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应，能与溶液发生显色，碱性条件水解
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子；
(5)合成时不采用的方法，原因是_______。
(6)已知：   。写出以甲苯、为原料制备   的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

7 . 维拉帕米(化合物M)可以抗心律失常和抗心绞痛，广泛用于治疗原发性高血压。我国科学家设计了一条该化合物的新的合成路线，如下所示：

(1)化合物E的名称为___________，化合物B的结构简式为___________。
(2)上述合成路线中不涉及到的反应类型有___________。
A．取代反应       B．加成反应       C．消去反应       D．氧化反应       E．还原反应
(3)写出由G生成I的化学反应方程式___________。
(4)化合物C中官能团的名称为___________。
(5)化合物K参加反应时断裂碳溴键而不是碳氯键的理由是___________。
(6)化合物中氮原子的杂化方式为___________，其碱性___________。(填“大于”、“小于”或“等于”)
(7)满足下列条件的A的同分异构体有多种，任意写出其中一种结构简式___________。
①与FeCl₃溶液反应显紫色，与过量Na₂CO₃反应的物质的量之比为1:2
②除苯环外无其它环，有两个手性碳且相邻
③核磁共振氢谱显示八组峰，且峰面积之比为

8 . 某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：i.
ii.
(1)烃A的结构简式是_______；
(2)①的反应条件是_______；②的反应类型是_______；
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的物质推测正确的是_______；

A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大	B．能发生消去反应
C．能发生取代和加成反应	D．既有酸性又有碱性

(4)F→G的化学方程式是_______；
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_______；
a.与E具有相同的官能团
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线_______(依照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)

9 . 化合物H是一种合成药物中间体，一种合成化合物H人工合成路线如下：
   
(1)B的化学名称为___________，G中不含N原子的官能团的名称为___________。
(2)的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)的所需的化学试剂及反应条件为___________。
(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为___________。
(6)E满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
苯环上有两个对位的取代基，其中一个取代基为
(7)   和2-丙醇(   )为原料制备   的合成路线流程图：
      
I的结构简式___________。