1 . 柳胺酚是一种常用的利胆药物，以苯和F为原料制备柳胺酚的合成路线如图所示。

已知：
回答下列问题：
(1)F的化学名称为_______；E中所含官能团的名称为 _______。
(2)D的结构简式为_______。
(3)苯→A的反应类型为_______；A→B所需的试剂和条件分别为_______。
(4)E+F→ 柳胺酚的化学方程式为_______。
(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______。
①能与FeCl₃ 溶液发生显色反应。
②能发生银镜反应和水解反应。
③核磁共振氢谱有四组峰。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备乙酰苯胺()的合成路线：_______。

2 . 化合物G()是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：

已知：RCOOH RCOCl
回答下列问题：
(1)C→D的化学方程式为________________________________________。
(2)H是一种高聚酯，其结构简式为____________________；A→B、D→H的反应类型分别是________________、______________。
(3)下列关于化合物D的说法正确的是__________(填标号)。
A.一定条件下，D还可以发生催化氧化反应
B.1molD分别与足量的Na和 NaHCO₃溶液反应，产生的气体体积比为1：1(在相同状况下)
C.一定条件下，D发生消去反应生成的有机物不存在顺反异构体
D.一定条件下，D不能与HBr发生取代反应
(4)符合下列条件F的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱有四组吸收峰的结构简式为____________________。
①遇FeCl₃溶液显紫色；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基。
(5)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应，设计由苯酚、甲苯为起始原料制备苯甲酸苯酚酯()的合成路线_______________________________(无机试剂任选)。

3 . 以芳香烃为主要原料，采用以下路线合成某药物：

已知：(或可以是烃基或原子)
请回答以下问题：
(1)化学名称是________；含有的官能团名称是________。
(2)反应②和③的反应类型分别是________、________。
(3)反应⑥的反应方程式为________。
(4)的分子式为________。
(5)写出符合下列条件的所有的同分异构体的结构简式________。
①遇溶液发生显色反应；
②既能水解，也能发生银镜反应；
③苯环上有4个取代基、苯环上的一氯化物只有一种。
(6)根据信息和所学知识、设计由2-丙醇和乙醇为主要有机原料合成的路线流程图________。

4 . 新型冠状病毒肺炎药物阿比多尔的中间体I的合成路线如图：

(1)反应①②③中属于取代反应的是___。
(2)C中官能团名称是___。
(3)D的结构简式为___。
(4)F的分子式是___，1mol该物质能与___molNaOH充分反应。
(5)⑦的化学方程式为___。
(6)满足下列条件的D的同分异构体有___种。
a.含苯环结构        b.含—NO₂
其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6：2：1的结构简式为___。
(7)已知：①当苯环有RCOO—、烃基时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位：原有基团为—COOH时，新导入的基团进入原有基团的间位。②苯酚、苯胺()易氧化。设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任用)___。

5 . 化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：

已知：Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

(1)A的结构简式是______，名称是______，1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。

6 . 有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)：

已知：①A的密度是相同条件下H₂密度的38倍；其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
② (-NH₂容易被氧化)；
③R-CH₂COOH
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为______。A中官能团的电子式为______。
(2)C→D的反应类型是______，I的结构简式为______。
(3)F→G的化学方程式为______。
(4)M不可能发生的反应为______(填选项字母)。
a.加成反应       b.氧化反应       c.取代反应       d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应             ②能与NaHCO₃反应             ③含有-NH₂
(6)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：______。

7 . 苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）

已知①氯化亚砜（SOCl₂）可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
②（X表示卤素原子）
③R-X+NaCNRCN+NaX
回答下列问题：
（1）写出D的结构简式：_______________。
（2）B→C的反应类型是___________；F中所含的官能团名称是_________。
（3）写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式_______________。
（4）A的同分异构体中符合以下条件的有______种（不考虑立体异构）
①属于苯的二取代物；②与FeCl₃溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰的分子的结构简式为____________。
（5）结合上述推断及所学知识，参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案，以苯甲醇（）为原料合成苯乙酸苯甲酯（）写出合成路线__________，并注明反应条件。

8 . PHB塑料是一种在微生物作用下可降解成无机物的环保型塑料，工业上可用异戊二烯合成：

已知：

(—R₁、—R₂、—R₃、—R均为烃基)
请回答下列问题：
(1)A用系统命名法命名为_____，D中官能团的名称是_______。
(2)反应①的反应类型为_______________。
(3)B与H₂反应后的产物的结构简式为，则B的结构简式为_____。
(4)写出反应④的化学方程式：_________________________________。
(5)C的同分异构体X满足下列条件：
①能发生水解反应和银镜反应；②1个分子中含有2个碳氧双键。则符合条件的X共有______种。
另一种同分异构体Y能与碳酸钠溶液反应放出气体，能发生银镜反应，核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2，则Y的结构简式为_________。
(6)参照PHB的上述合成路线，设计一条由D为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。

9 . 2，5-已二醇C₆H₁₄O₂可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2，5-己二醇和聚酯的合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)D中所含官能团的名称是____________。
(2)A→B的反应类型是________。A→D的反应条件是____________________。
(3)B→C反应的化学方程式为_____________________。
(4)G→I反应的化学方程式为___________________。
(5)物质H的同分异构体有多种，同时满足下列三个条件的共有________种，其中核磁共振氢谱为三组峰的是____________ (写结构简式)。
①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线，以苯和乙醇为原料（试剂任选），设计制备苯乙烯的合成路线__________________。

10 . 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(),下列反应①~⑥是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明

回答下列问题:
(1)有机物 A 的结构简式为_____A 的名称为_____。
(2)反应①的化学方程式是_____。
(3试剂 X 是_____。
(4)反应⑥的化学方程式是_____。
(5)合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是_____。
(6)的同分异构体中,既能与 NaHCO₃ 发生反应,又能与FeCl₃ 溶液发生显色反应的共有_____种,其中核磁共振氢谱为 5 组峰,且峰面积比为 2:2:2:1:1 的为_____(写结构简式)。
(7)已知:RCH₂COOH,请写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用) _______________     (合成路线流程图示例如下:H₂C=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH)