1 . 某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。
步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。
步骤三：用核磁共振仪测出X的¹H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3.如图Ⅰ。
步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。

试填空：
(1)X的分子式为_______；X的名称为_______。
(2)步骤二中的仪器分析方法称为_______。
(3)写出X符合下列条件的同分异构体可能的结构简式_______。
①芳香烃          ②苯环上一氯代物有三种
(4)X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知PTA的溶解度：25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请分析实验室中提纯PTA的实验方法为：_______。

2 . 制药厂合成某抗病毒药物部分路线如图所示。B的核磁共振氢谱有3组峰，C的分子式为C₇H₈O，D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团，E的相对分子质量比D大34.5。

请回答下列问题：
(1)C的名称是_______，A转化为B的反应类型是_______。
(2)F的的结构简式为_______，I的的分子式为_______。
(3)I是H酸化后的产物，I中含氧官能团的名称为_______。
(4)写出D转化为E的化学方程式_______。
(5)K是G酸化后的产物，K有多种芳香族同分异构体。符合下列条件的同分异构体有_______种(不包括K)。
a.能发生银镜反应                           
b.遇FeCl₃溶液发生显色反应
c. 苯环上有两种类型的取代基
写出其中核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式_______。
(6)参照上述流程，以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2-丁烯酸。(CH₃CH=CHCOOH)，写出相应的合成路线_______。

3 . C是重要的有机原料，合成路线如图所示。

请回答：
(1)A中含氧官能团的名称为___________。
(2)写出②发生反应的化学方程式___________。
(3)写出④发生反应的化学方程式___________。
(4)下列关于C的说法正确的是___________。(填字母)

A．分子式为C9H10O2	B．能发生酯化、加成、消去反应
C．能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液反应	D．苯环上一氯代物有两种

(5)符合下列条件的X的同分异构体有___________种。
i、与FeCl₃溶液显紫色ii、能发生加聚反应iii、苯环上有两个对位取代基
(6)简述不能由A直接通过②③氧化生成C的理由是___________。
(7)，在酸性条件下水解生成生成具有羟基和羧基的反应为：___________。

5 . 在医药工业中，有机物 G是一种合成药物的中间体 ，其合成路线如图所示 ：

已知：R₁ONa+R₂X→R₁OR₂+NaX(R₁与 R₂代表苯环或烃基、X 代表卤素原子）
RCOOH+SOCl₂(液体)→RCOCl+HCl↑+SO₂↑
回答下列问题：
（1）A 与C在水中溶解度更大的是 _________       ， G 中官能团的名称是 ___________。       
（2）E→F 的有机反应类型是 ________       ，F 的分子式为______________。
（3）由A→B反应的化学方程式为 ___________________。       
（4）物质D的结构简式为 _________________。       
（5）B→C 反应中加入NaOH 的作用是________________。
（6）写出一种符合下列条件的G的同分异构体 _________________ 。
①与G的苯环数相同；②核磁共振氢谱有5 个峰；③能发生银镜反应

6 . 由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：
   
已知：
①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：；
②；
③     。
(1)B→C的反应类型为_______；C的分子式为_______。
(2)已知G能和溶液反应，试写出F→G的反应方程式为_______。
(3)试剂Y的结构简式为_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2∶2∶1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(5)化合物M(   )是化合物B的同分异构体，其沸点M_______(填“高于”或“低于”)B，请解释原因_______。
(6)参照上述合成路线和信息1和信息2设计由制备的合成路线_______(有机溶剂及无机试剂任选)。

7 . 下列反应产物中，有的同时生成多种同分异构体，有的则没有。其中一定不存在同分异构体的反应是：

A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应

B．2—氯丁烷()与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应

C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应

D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应

8 . 已知聚酯F是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料结构为

在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸CH₃COCH₂CH₂COOH，合成聚酯F的路线如下：

已知：①+SOCl₂→+SO₂+HCl ②+R′OH→+HCl（R、R′表示烃基）
（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和_______________（填官能团名称）
（2）C的系统命名为____________________
（3）B、E合成聚酯F的反应类型为_______________________________
写出D生成E的化学反应方程式_________________________________________________
（4）乙酰丙酸生成A的化学反应方程式为___________________________________________
（5）下列关于有机物B的说法正确的是_______________（填字母代号）。
a．1mol该物质最多能与2molNaOH反应b．1mol该物质最多能与2molBr₂发生取代反应
c．不能发生消去反应 d．能与H₂发生加成反应
（6）符合下列条件的D的同分异构体有_______________种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO₃溶液反应 ③分子中有苯环，分子中无结构

9 . W结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。W的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

已知：①RCH===CH₂＋CH₂===CHR′CH₂===CH₂＋RCH===CHR′
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子
③D和H是同系物
请回答下列问题：
（1）G分子中含有的官能团名称是____。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有______、______。
（3）W的结构简式为_______。
（4）B→C的化学方程式为______；由D生成高分子化合物的方程式为________。[
（5）同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种(不包括立体异构)：
①能发生银镜反应；②能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱为5组峰的为___(写结构简式)，其峰面积之比为_______。

10 . 苹果酸的结构简式为：。下列说法错误的是

A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有种

B．苹果酸能发生取代反应、消去反应和缩聚反应

C．苹果酸最多可与发生复分解反应

D．与苹果酸官能团种类和个数均相同的同分异构体还有两种