1 . 化合物A的学名为邻羟基苯甲酸，其结构简式为，俗名水杨酸。
⑴A跟下列哪种物质的溶液反应可得一种钠盐，其化学式为C₇H₅O₃Na。

A． NaOH

B．Na2SO4

C．NaHCO3

D．Na

⑵水杨酸的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有种，其
结构简式分别为、、。

3 . 咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物。在一定条件下能发生如下转化。

请回答下列问题：
（1）A分子中的官能团是_______________________________。
（2）E→M的反应类型为________；B→C的反应类型为__________。
（3）高分子化合物M的结构简式是_______________________________。
（4）写出A→B反应的化学方程式：__________________________________。
（5）A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基                  ②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应                  ④能与氯化铁溶液发生显色反应

4 . 2022年诺贝尔化学奖颁给了三位在点击化学作出杰出贡献的科学家。一价铜催化叠氮化物－炔烃环加成反应(CuAAC反应)是点击化学的经典之作。某三氮唑类聚合物G的合成路线如图所示。

已知：R－Br+HC≡C－R'R－C≡C－R'+HBr
+
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；C中含氧官能团的名称为_______。
(2)A→C的反应类型为_______；E的分子式为_______。
(3)B的结构简式为_______；符合下列条件的B的同分异构体共有_______种。
i.含有醛基
ii.不考虑立体异构
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为4∶3∶1的结构简式为_______。
(4)Pd催化剂包含Pd配合物，可催化A→C转化中C－Br断裂，也能催化反应①：+。为探究有机小分子催化反应①的可能性，甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S－1(结构如图所示)。在合成S﹣1的过程中，甲组使用了Pd催化剂，并在纯化过程中用沉淀剂除Pd；乙组未使用金属催化剂。

研究结果显示，只有甲组得到的产品能催化反应①。根据上述信息，甲、乙两组合成的S－1产品催化性能出现差异的原因是_______。
(5)结合以上合成路线，设计以为原料制备合成路线(其他无机试剂任选)_______。

6 . 下面是有机化合物G(1，3-环已二醇)的一种合成路线。

(1)C中官能团的名称为___________，B的结构简式为___________。
(2)反应③的反应类型是___________，反应④中的反应条件及试剂是___________。反应⑤中的反应物只有E，则另一种产物的结构简式为___________。
(3)写出反应⑥的化学方程式___________。
(4)B有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种。
①不含环状结构
②核磁共振氢谱有2个峰
(5)结合上述合成路线，写出以乙醇、丙酮(CH₃COCH₃)为原料制备2，4，6-庚三醇的合成路线___________。(无机试剂任选)

7 . 化合物F是一种有机合成的中间体，可以通过以下途径来合成：

已知：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______。
(2)写出B的分子式_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)化合物X的分子式为，写出反应的方程式_______。
(5)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体所有可能的结构简式_______。
①分子中含有苯环，酸性条件下水解产物之一能与发生显色反应，另外产物之一能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为6∶3∶2∶1。

8 . 【化学-选修5：有机化学基础】
用于治疗精神疾病的药物半富马酸喹硫平的一仲合成路线如下所示：

请回答下列问题：
（1）A中除硫醚键（-S-）外，还含有的官能团是______，反应③是l,3-丁二烯发生l,4-加成反应，则B的系统命名为___________。
（2）反应①～⑤中属于取代反应的有________（选填序号）；流程中设计反应⑤和⑦的目的是___________________。
（3）写出反应⑦的化学方程式_____________。
（4）l,3-丁二烯分子中最多有_______个原子共平面，聚l,3-丁二烯的结构简式为__________。
（5）C的同分异构体有多种，符合下列条件的物质的结构简式为_________
① 能发生银镜反应；
② 能与NaoH溶液反应，与NaHCO₃溶液不反应；
③ 核磁共振氢谱只有三组峰

9 . 香料龙葵醛曾入选奥运会指定产品，下面是工业合成龙葵醛的路线图(部分反应条件及副产物已略去)，回答问题：

（1）龙葵醛的分子式为____________，C中官能团的名称为__________。
（2）生成A的反应类型为____________，D→E的反应条件为____________。
（3）写出 E-龙葵醛反应的化学方程式：________________。
（4）F是龙葵醛与新制Cu(OH)2加热反应后再将溶液酸化得到有机物，F有多种同分异构体，其中某些芳香族物质具有下列特征：①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③是苯的二元取代产物。则符合上述条件的同分异构体共有________种，写出其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为3:2:2:2:1的物质的结构简式___________________(任写一种)。

10 . 分M是一种重要材料的中间体，结构简式为：；合成M的一种途径如下：

A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请回答下列问题：
(1)Y的结构简式是___________ ，D中官能团的名称是_____________。
(2)步骤①的反应类型是________________。
(3)步骤③的化学方程式为_____________。,
(4)步骤⑦的化学反应方程式是_________________。
(5)M经催化氧化得到X(C₁₁H₁₂O₄)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为_____________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰