1 . 西那卡塞是被称为拟钙剂的新一类化合物中第一个药物，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素的分泌。一种西那卡塞的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)西那卡塞中含有的官能团名称为______；有机物A→F中，存在对映异构体的是______（填字母）。
(2)A→B发生反应的类型是______；D→E生成的一种气体可以使品红溶液褪色，D→E的化学方程式为______。
(3)有机物C的熔沸点低于D的主要原因是______。
(4)F的一种同分异构体满足下列条件，其结构简式为______。
①可以使溴的四氯化碳溶液褪色；

②红外光谱测定出含有“”结构；

③核磁共振氢谱有4组吸收峰。
(5)参照上述流程图，设计以、、为原料合成的路线：______（无机试剂和有机溶剂任用）。

2 . 有机物G是一种选择性作用于α受体的激动剂，其一种合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(1)中的结构如图所示，其中存在的两个大π键可用符号表示，1个中键合电子(形成化学键的电子)总数为_______。

(2)按系统命名法，A的化学名称为_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)C转化为E的过程中，发生反应的类型依次是_______、_______。
(5)G发生水解反应的产物之一能发生自身的缩聚反应，写出该缩聚反应的化学方程式：_______(不要求书写反应条件)。
(6)M在分子组成上比C多两个“”原子团，M同时具有如下结构与性质：
ⅰ.含有苯环且苯环上有四个取代基，其中有三个是
ⅱ.含有且属于两性化合物
M的可能结构有_______种(不考虑立体异构)。
(7)已知：。根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的合成路线：_______(其他试剂任选)。

3 . Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物，用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童和成人患者的治疗。Voxelotor的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_______。
(2)H的分子式为_______。
(3)Et为乙基(-CH₂CH₃)，E的分子式为C₁₅H₂₂O₅，则E中官能团的名称为_______。
(4)反应⑥的化学反应类型为_______。
(5)写出反应⑤化学方程式_______。
(6)在F的同分异构体中，能同时满足下列条件的共有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为_______(写出一种)。
a.含有一个苯环                    b.能发生银镜反应                    c.能与FeCl₃溶液发生显色反应
(7)设计以甲苯()和邻羟基苯甲醛()为原料合成的路线_______。
［用流程图表示，可选无机试剂有：Cl₂、NaHCO₃、新制Cu(OH)₂、O₂、Cu、Ag、稀盐酸、酸性KMnO₄溶液，不超过3步］

4 . 联苯双酯(简称DDB)是合成五味子丙素的中间体，为我国首创的具有新型结构的高效、低毒的抗肝炎新药，DDB的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)没食子酸中官能团的名称为___________，等物质的量的没食子酸分别与足量Na和，反应放出气体的物质的量之比为___________。
(2)写出反应①的化学方程式___________。
(3)利用反应②对苯环上的相应基团进行保护，可以增强反应③的位置选择性，否则会得到多种甲醚化副产物，写出相对分子质量最大的甲醚化副产物的结构简式___________。
(4)反应④的反应类型为___________。
(5)写出反应⑤的化学反应方程式___________。
(6)参照上述合成路线，设计以为原料合成的合成路线(无机试剂任选)___________。

5 . 利用木质纤维素为起始原料，结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯实现碳减排。路线如下：

(1)1molⅢ与1mol物质a得到1molⅣ(原子利用率100%)，a为_____(填写结构简式)。
(2)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：_____。
(3)用_____方法可区分化合物Ⅵ和化合物Ⅶ。

A．原子光谱

B．X射线衍射

C．红外光谱

D．质谱

(4)Ⅵ生成Ⅶ的反应类型为_____。

A．取代反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．还原反应

(5)以丙烯和CO₂为原料设计一条合成的路线_____。(其他无机试剂任选)

6 . 化合物I是一种用于合成缓解肌肉痉挛药物的中间体，其合成路线如下：

已知：①

②

1．有机物F中官能团的名称是___________。有机物I与L生成M的反应类型为___________。有机物H中手性碳原子的个数为___________。
A． 0                           B． 1                            C． 2                                 D． 3
2．设计步骤A到B的原因是___________。
3．过量下列物质的水溶液与有机物D反应生成C₇H₅O₃Na，该物质是___________。
A． NaCl                    B． NaOH                         C． Na₂CO₃                       D． NaHCO₃
试从氢键的角度解释D在冷水中溶解度小而加热时溶解度增大的原因___________。
4．乙醛在强碱溶液中加热反应完毕后，对该反应产物叙述正确的是___________。

A．存在顺反结构	B．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色
C．与乙醛互为同系物	D．1 mol该物质只能与1 molH2加成

5．已知K是一种二元醛，请写出K与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。
6．写出一种符合下列条件的化合物F的同分异构体___________。
①能水解，且能发生银镜反应
②属于芳香族化合物，红外光谱显示含有两种六元环
7．参考上述信息，写出以甲苯和Ph₃P=CHCOOC₂H₅为原料制备___________。

7 . 我国科研人员利用点击化学反应设计合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成路线如图所示：
已知信息①：
(1)化合物A的官能团名称是___________；反应①的反应类型是___________反应。
(2)关于物质B和物质C，下列说法错误的是___________。

A．利用质谱法可以鉴别物质B和物质C

B．通过红外光谱仪可检测物质B中的官能团

C．B可以发生氧化反应、取代反应、消去反应

D．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键

(3)已知该合成路线的原料之一苯甲醛可经历氧化反应生成有机物P，检验P生成所需的试剂是___________。

A．NaOH溶液

B．希夫试剂

C．碳酸氢钠溶液

D．酸性高锰酸钾

(4)物质B生成物质C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为___________。
(5)根据信息①提示，反应②的化学方程式为___________。
(6)物质M是比物质A多一个碳原子的同系物，物质M的同分异构体中符合条件的有___________种。
①苯环上有三个取代基             ②能和FeCl₃发生显色反应
(7)如图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子，关于该化合物说法不正确的是___________。

A．能发生加成反应	B．最多能与等物质的量的NaOH反应
C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色	D．能与氨基酸中的氨基反应

(8)设计一条以环己醇()为原料合成的合成路线___________。

8 . 芳香化合物E中含有两个六元环，合成路线如下：

已知：(羟醛缩合，酮类也有类似性质)
回答下列问题：
(1)反应①的试剂和条件是_____。反应②的反应类型是_____。
(2)有机小分子B的分子式是_____。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是_____。
(4)反应③的化学方程式是_____。
该反应过程中还可能生成另一种含有两个六元环的副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是_____。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中，能发生加聚反应并能与FeCl₃发生显色反应的有_____种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料，制备的合成路线图。(无机试剂任选，合成中必须使用反应②的信息)_____。

9 . 敌菌净是一种兽药（磺胺增效剂），用于治疗家禽细菌感染。其合成路线如下：

已知：。
请回答下列问题：
(1)敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成__________中心__________电子的大键。在有机物C所涉及的第二周期元素中，第一电离能由小到大排序为__________。
(2)1个有机物B分子最多有__________个原子共平面。
(3)为了证明有机物A中含醛基，宜选择下列试剂是__________（填字母）（必要时可加热）。
a．新制浊液
b．酸性溶液
c．溴水
如果B→C分两步进行，第一步是加成反应，则第二步反应类型是__________。
(4)写出有机物A与、NaOH反应生成有机物B、和的化学方程式：__________。
(5)在有机物B的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有__________种。
①能发生银镜反应；②苯环上有3个取代基；③1mol有机物最多能与3molNaOH反应
(6)以苯甲醇、丙腈（）为原料合成，设计合成路线：__________（其他试剂任选）。

10 . Hoechst公司和Boots公司联合组成的BHC公司研制开发的新的异布洛芬(G)的绿色合成路线如图所示(部分反应条件略)：

已知：(R为烃基)。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)B与反应生成C时，还生成无机小分子W，W的分子式是_______。
(3)由D生成E分两步进行：第一步是醛基的加成反应，写出D与发生加成反应的化学方程式：_______；第二步的反应类型是_______。
(4)F生成G的过程中官能团由_______(填官能团名称，下同)转化为_______。
(5)X是A的同分异构体，符合下列条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱有3组吸收峰。则X的结构简式可能为_______(填一种)。
(6)参照上述流程，设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)：_______。