2 . 有机物I是制备治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，可由甲苯经以下路线合成：

回答下列问题：
(1)C的名称为__________；F所含非含氧官能团的名称为__________。
(2)条件1是__________；的反应类型是__________。
(3)B在高温高压下与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为__________。
(4)1molE与发生加成反应得到K，K的同分异构体中同时符合以下两个条件的有__________种（不考虑立体异构）；
①含有苯环且再无其它的环
②遇溶液发生显色反应
(5)G生成H经历了加成反应和消去反应，反应过程如图所示：

则中间产物1的结构简式是__________。

4 . 人体摄入少量氟可预防龋齿，增强免疫力，但摄入过量会导致氟斑牙、氟骨症和肿瘤的发生，因此需要对氟离子进行定量检测。化合物J可以定量检测氟离子，其合成路线如下

回答下列问题：
(1)按照系统命名法，B的名称为_______。
(2)D中所含官能团的名称为_______。
(3)G的结构简式为_______。
(4)已知RCN在酸性条件下水解生成RCOOH，I在酸性条件下充分水解的离子方程式为____。
(5)H→J分2步进行，反应类型依次为_______、_______。
(6)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有____种(不考虑立体异构)。其中，含有手性碳的异构体的结构简式为_____。
①具有链状结构且含有硝基。②碳原子不全在一条直线上。
(7)J检测氟离子时，J转化为释放出较强的荧光信号，同时生成氟硅烷，从结构的角度分析Si-O转换为Si-F的原因：_______。

6 . L是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下图

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)物质A的系统命名法名称为______________。
(2)反应条件D应选择_________（填标号）
a．/             b．Fe/HCl                           c．NaOH/             d．/
(3)写出H的结构简式_____________，B→C的反应类型是______________。
(4)写出一定条件下，F生成G的第二步反应的方程式__________________________。
(5)有机物M是A的同系物，相对分子质量比A大28，符合下列条件的M的芳香同分异构体有_______种。

①含吡啶（）环

②能水解
③能发生银镜反应
④有四种不同化学环境的H，其个数比为6∶2∶2∶1
(6)以乙醇为主要原料合成设计路线如下图，请补充该合成路线图中的反应条件和产物__________。（反应条件请写在箭头的上下如：中间产物写在对应的横线上）

_______→__________→__________

7 . 化合物H是一种有机材料中间体。实验室中由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①

②

③

请回答下列问题：
(1)已知B的相对分子质量大于C的相对分子质量，B的名称为______。
(2)由D生成E第①步反应的化学方程式为______。
(3)F的官能团的名称为______。
(4)X的结构简式为______。
(5)G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有______种。
①分子中除苯环外，无其他的环状结构：②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
(6)根据题中信息，写出用为原料，制备化合物的合成路线____________，其他无机试剂任选。

8 . 新型单环β-内酰胺类降脂药物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D中含有的官能团名称是___________。
(2)A中H、C和O的电负性由大到小的顺序为___________。
(3)G→H的反应类型是___________。
(4)C与E反应生成F的化学反应方程式为___________。
(5)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式为___________。
①能发生银镜反应；②能与反应放出气体；③1molB最多能与2molNaOH反应；④核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶6。
(6)某药物中间体的合成线路如下(部分反应条件已省略)，其中N的结构简式为___________。(不考虑成环情况)

10 . 苯及其同系物是一类重要的有机化工原料。

已知：①（苯胺，弱碱性，易被氧化）

②苯的同系物能被酸性高锰酸钾氧化，如：

Ⅰ.用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。

回答下列问题：
(1)B生成的反应类型为：________，分子中最多有________个原子共面。
(2)由生成A温度控制在50～60℃，温度不宜过高或者过低，理由是________。
(3)已知：（R表示烃基），苯酚易被氧化。苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯为原料有以下合成路线，则G的结构简式为________。

Ⅱ.化合物C是制取消炎灵（祛炎痛）的中间产物，其合成路线如图所示：

请回答下列问题：
(4)反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D结构简式：________。
(5)反应④的条件为________。
(6)邻氨基苯甲酸在一定条件下可发生取代反应，生成酰胺类化合物，请写出由两个邻氨基苯甲酸分子生成的环状酰胺类化合物的结构简式________。