1 . DL-m-酪氨酸是一种营养增补剂，能提高人体的免疫力。一种合成DL-m-酪氨酸的路线如图。(部分产物已略去)
   
已知
;

回答下列问题：
(1)DL-m-酪氨酸的分子式为___________；
(2)A中官能团的名称为___________；
(3)D到E的反应类型为___________；
(4)A与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式为___________；
(5)C到D的化学方程式为___________；
(6)同时符合下列条件的DL-m-酪氨酸的同分异构体共有___________种。(不考虑立体异构)
a．属于芳香族化合物
b．氨基与羧基连在同一个碳上
c．可以与FeCl₃作用显色
(7)是合成药物扑热息疼的中间体。由制备选用必要的无机试剂，写出合成路线流程图：___________；合成路线流程图示例：H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃CH₂Br。

2 . 根皮素R()可 应用于面膜、护肤膏霜和精华素中。其中一种合成R的路线如下：

已知：①
②+R^”CHO +H₂O
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________ ，C→D的反应类型是___________。
(2)G的结构简式是___________， 其核磁共振氢谱共有___________组峰。
(3)I中的官能团的名称是___________。
(4)D→E的化学方程式为_____。
(5)F的同分异构体有多种，请写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_____。 (不考虑立体异构)
①苯环上有两个且处于邻位的侧链
②能发生银镜反应
③能与FeCl₃溶液发生显色反应
(6)设计以丙酮和1，3-二氯丙烷为起始原料制备的合 成路线_____ (无机试剂任选)。

3 . 现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基，且苯环上一溴代物仅有一种，其核磁共振氢图谱有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生如图所示一系列反应，其中C、D都能发生银镜反应，D遇FeCl₃溶液显色且能与浓溴水发生取代反应。

已知：①在稀NaOH溶液中，溴苯难发生水解；
②→CH₃CHO+H₂O。
请回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________。
(2)写出A→B的化学方程式：___________。
(3)X中官能团的名称是___________，I的结构简式为___________。
(4)E不具有的化学性质有___________(填序号)。
a．取代反应b．消去反应c．氧化反应d．1molE最多能与2molNaHCO₃反应
(5)只写出一种试剂鉴别C和E，该试剂试是___________。
(6)写出D→E转化的反应①的化学方程式：___________。
(7)同时符合下列条件的E的同分异构体共有___________种。(不考虑立体异构)
a．属于芳香族化合物；
b．不能发生水解反应；
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1mol该同分异构体最多能分别与1molNaOH和2molNa反应。

4 . 以芳香族化合物A和化合物D为原料制备化合物M的合成路线如下：

已知：① A→B符合原子经济学原理；
②(R₁、 R₂表示氯原子或烃基)。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为___________；
(2)B→C、 E →Y的反应类型分别为__________、___________。
(3)A的结构简式为___________。
(4)C与G生成M的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有 ___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图显示有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
(6)设计由乙烯制备的合成路线 (无机试剂任选)。___________

5 . 化合物I是抗肿瘤药物的中间体，某课题组设计的合成路线如下(部分反应条件和产物已省略)：

已知：①RCl+；②③
请回答：
(1)化合物B中所含的官能团名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物C不能被酸性高锰酸钾溶液氧化

B．化合物E可通过缩聚反应形成高分子化合物

C．化合物G存在含3个苯环的同分异构体

D．G→I第②步应调节pH至溶液呈强酸性

(3)化合物H的结构简___________。
(4)E→F依次经历了加成、消去和取代三步，请写出消去过程的化学方程式___________。
(5)写出2种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)___________。
①存在1个手性碳原子和2个六元环(其中一个为苯环)，不含其它环状结构；
②1mol该有机物能与4molNaOH完全反应，发生银镜反应能生成4molAg
③苯环上只存在1种氢，不存在 结构
(6)以 和HCHO为原料，设计化合物A的合成路线(利用上述流程中的物质，以流程图表示，无机试剂及溶剂任选)：___________。

6 . “清肺排毒汤”对防治新冠病毒感染具有良好的效果，其中一味中药黄芩的一种活性中间体的结构为，现在可人工合成，路线如图所示：

(1)A生成B的反应条件是_______。
(2)合成过程中，属于取代反应的是_______(填序号)。
(3)F的结构简式为_______。
(4)D在一定条件下能生成高聚物，请写出该反应的化学方程式_______。同时符合下列三个条件的D的同分异构体共有_______种。
a.能发生银镜反应；             b.苯环上有3个取代基；             c.与溶液发生显色反应。
(5)依据以上合成信息，设计以乙烯和氯苯为原料合成的路线，无机试剂任选。_______

7 . 苯巴本妥具有具有镇静、催眠、抗惊厥作用，主要用于治疗失眠、焦虑及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。

已知：①RCNRCOOH
②RCOCOOHRCOOH＋CO↑
回答下列问题：
(1)路线中E→F的反应类型为_______，D的结构简式为_______。
(2)写出B→C的化学方程式：_______。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有_______种(不包括立体异构)。
①遇FeCl₃溶液不变紫色　   ②可以发生银镜反应　③属于芳香族化合物
其中能与金属钠反应生成H₂，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为_______、_______。
(4)设计以CH₂=CH₂和CO(NH₂)₂为原料合成的路线(无机试剂任选)。_______

8 . 如图是利用芳香烃制备聚酯类化合物的流程图。

已知：
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，D的结构简式为___________。
(2)反应④、⑤的反应类型分别是___________、___________。
(3)设计反应③、⑤的目的是___________。
(4)写出反应⑥的化学方程式___________。
(5)同时符合下列条件的F的同分异构体有___________种，其中在溶液中能够与以物质的量之比发生反应的物质的结构简式为___________。
①遇溶液显紫色；
②能够发生银镜反应；
③结构中不含有键，核磁共振氢谱显示有组峰，峰面积之比为1:1:2:2
(6)写出以对甲基苯酚和甲醇为原料(无机试剂任选)合成对羟基苯甲酸甲酯的路线：______。

9 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；E中官能团的名称为___________
(2)C→D的反应类型为___________
(3)写出D与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式___________
(4)X是D的同分异构体，同时符合下列条件的X可能的结构有___________种(不含立体异构)
①苯环上有两个取代基，含两个官能团； ②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱显示4组峰的结构简式是___________(任写一种)
(5)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳称为手性碳。写出F的结构简式___________，用星号(*)标出F中的手性碳
(6)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________

10 . 有机合成的重要中间体F的一种合成路线如图：

(1)D中官能团的名称是_______、_______。
(2)A可以发生聚合反应，请写出生成的高聚物的结构简式_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)B→C过程中由于不完全氧化，会生成醛类物质，请设计实验检验C中是否混有醛类物质_______。
(5)G为比E式量大14的同系物，H与G互为同分异构体，且H同时符合下列条件：
①H能与反应；
②H能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③H分子中含有3种不同化学环境的氢。
则H的结构简式可能为_______(写一种)。
(6)结合题目信息，写出以、和为主要原料制备的合成路线_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。