1 . 化合物Ⅲ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)①化合物I的分子式是_____，其命名为_____。其核磁共振氢谱中峰面积之比为_____。
②化合物Ⅳ中官能团的名称分别是_____。
(2)化合物I的沸点高于化合物Ⅱ，其原因是_____。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____(填化学式)。
(4)VⅢ分子中含有_____个手性碳原子。Ⅱ分子中含有_____个sp³杂化的碳原子
(5)下列方法中可用于区分化合物I和Ⅱ的是_____(填序号)。
a．质谱       b．核磁共振氢谱       c．红外光谱       d．原子的发射光谱

2 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。

3 . 一种合成阿屈非尼的流程如下。回答下列问题：

(1)C中碳原子杂化类型为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______，阿屈非尼中有_______个手性碳原子。
(3)B→C的反应类型是_______，的作用是_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)A的一氯代物有_______种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为的结构简式为_______。
(6)F是B的同分异构体，F的结构中含有，则符合条件的F有_______种。

4 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)1molE分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C₁₀H₁₃NO₆，则X的结构简式为___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以和CH₃CH₂Cl为原料制取的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

7 . 奥拉帕尼是一种多聚ADP聚糖聚合酶抑制剂，可以通过肿瘤DNA修复途径缺陷，优先杀死癌细胞。其中一种合成方法如图：

回答下列问题：
(1)化合物A中的官能团有______(写名称)。
(2)化合物C中碳原子的杂化方式______。
(3)化合物D可能发生的反应有______(填标号)。

A．加成反应

B．酯化反应

C．水解反应

D．消去反应

(4)化合物A与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。
(5)已知由B生成D的过程分两步进行：第①步：B+C→M；第②步：M→D+W。则W的结构简式为______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
a.能发生银镜反应            b.含有碳碳双键          c.具有结构片段
写出其中核磁共振氢谱峰有6个峰，且面积比为1∶1∶2∶2∶4∶4的有机物的结构简式_____。

8 . 研究发现“利用零价铁还原可脱除地下废水中硝酸盐”，某课外活动小组利用如下装置探究铁粉与溶液的反应。实验步骤有如下五步：

①打开弹簧夹，缓慢通入，并保持后续反应均在氛围中进行。
②加入pH已调至2.5的酸性溶液100mL，一段时间后铁屑部分溶解，溶液逐渐变为浅绿色；待铁粉不再溶解，静置后发现剩余固体表面有少量白色物质附着。
③连接好装置，并检查装置的气密性。
④检测到滤液中存在、和。
⑤装好药品。
⑥过滤剩余固体时，表面的白色物质变为红褐色。
请回答下列问题：
(1)使用仪器a的第一步操作的名称是_______。
(2)通入并保持后续反应均在氛围中进行的实验目的是_______。
(3)实验步骤的正确顺序是_______。
(4)白色物质是_______，检验滤液中所用的试剂是_______。
(5)的空间构型是_______；检验滤液中的实验方案是_______。
(6)某地下废水中的含量测定。取VL废水，加入稀硫酸酸化，再加入标准溶液(过量)，充分反应后，用标准溶液滴定剩余的，消耗标准溶液的体积为，终点时的现象是_______；废水中的含量为_______。(用含、、V、、的代数式表示)

9 . 罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下：

(1)写出A→B发生反应的试剂和条件：_______。
(2)C→D过程中碳原子杂化类型的变化为_______。
(3)E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是_______。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
I．属于芳香族化合物，遇FeCl₃溶液能发生显色反应。
II．在酸性条件下能发生水解反应，两种水解产物均含有二种不同环境的H原子。
(5)。根据已有知识并结合相关信息，写出以溴乙烷为原料制备的合成路线流程图(无机试剂、有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

10 . 有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如下：

(1)A分子中采取杂化方式的原子数目是___________。
(2)的过程为先发生加成反应，再发生消去反应，写出消去过程中另一种主要副产物(含3个甲基)的结构简式：___________。
(3)的反应类型为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有苯环和四个甲基，核磁共振氢谱有四个峰。
②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成。
(5)已知：RCOOH RCOCl
写出以、为原料制备的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。