1 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

2 . 硼化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题：
(1)立方氮化硼硬度大，熔点，其晶体类型为___________。
制备氮化硼()的一种方法为。的空间构型为___________，形成时，基态B原子价电子层上的电子先进行激发，再进行杂化，激发时B原子的价电子轨道表示式可能为___________(填标号)。

A．      B．      C．      D．

(2)硼砂阴离子的球棍模型如图1所示。其中B原子的杂化方式有___________，该阴离子中所存在的化学键类型有___________(填标号)。

A．离子键       B．配位键       C．氢键       D．非极性共价键
(3)与B组成的金属硼化物结构如图2所示，硼原子全部组成正八面体，各个顶点通过键互相连接成三维骨架，具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为___________，晶体中原子的配位数为___________。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如M点原子的分数坐标为，已知八面体中键的键长为，晶胞参数为，为阿伏加德罗常数的值，则N点原子的分数坐标为___________，该金属硼化物的密度为___________(列出计算式即可)。

3 . 下表是元素周期表的一部分，表中所列的字母分别代表一种化学元素。

试回答下列问题：
(1)请根据对角线规则写出Be与NaOH 溶液反应的化学方程式___________。
(2)D的气态氢化物的VSEPR模型为___________，其中心原子的杂化类型为___________。
(3)G、H和Ⅰ的第一电离能数值由大到小的顺序为：___________(用元素符号作答)。
(4)C原子在形成化合物时，可采取多种杂化方式。杂化轨道中s轨道成分越多，C元素的电负性越强，连接在该C原子上的H原子越容易电离。下列化合物中，最有可能在碱性体系中形成阴离子的是___________(填编号)。

A．

B．

C．

D．苯

(5)要证明太阳上是否含有R元素，可采用的方法是___________。
(6)与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有___________(填元素符号)。
(7)C元素是形成有机物的主要元素，下列分子中含有sp和杂化方式的是___________(填字母)。

a．       b．       c．       d．

4 . 更昔洛韦是一种抗病毒药。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的名称是___________；E中含有的官能团有___________(填名称)。
(2)F中碳原子的杂化类型有___________。
(3)A→B中NaOH的作用是___________。
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为___________。
(5)A的含双官能团同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中，在核磁共振氢谱上有2组峰且峰的面积比为1：4的结构简式为___________(写一种即可)。(已知是1个官能团))
(6)以甲苯、环氧乙烷()为原料合成，设计合成路线：___________(无机试剂自选)。

6 . 柏莫洛芬（J）是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：

已知：
(1)有机物A的名称是____________；有机物B的官能团的名称是____________。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有：____________；的反应类型为____________。
(3)写出的化学方程式：____________；G的结构简式为____________。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____________种（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为____________。
(5)一种制备的合成路线如下：

分别写出M、N的结构简式：M____________、N____________。

7 . 化合物F(奥昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：
   
说明：“—Ph”表示苯基，“”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，含有酚羟基，且能发生银镜反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1。
(3)实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其原因是___________。
(4)F分子中C杂化方式为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯   是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)。
已知：

8 . 有三种有机化合物，用李比希法测得这三种有机物所含氢和碳的质量分数都分别为7.7%和92.3%。用质谱仪测得三种有机物具有相同的最大分子离子峰。将1mol A在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况)。A含有苯环，所有碳原子均为杂化；B是链状无支链化合物，有三种不同杂化方式的碳原子，有两个甲基，结构具有较高的对称性；C分子中碳原子的化学环境相同，且都为饱和碳原子。
(1)A的分子式为___________。
(2)B和C的结构简式为___________、___________(不考虑立体异构)。
(3)化合物A与溴水反应可生成化合物D。
①反应方程式为___________；反应类型为___________。
②与D互为同分异构体且苯环上的一取代物只有一种的化合物共有___________种，其中核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1：1的有机物结构简式为___________。
(4)B的一种同分异构体B＇是与其具有相同官能团、有两个支链的链状非极性分子。B和B＇在下列仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___________(填写序号)。
a．质谱仪             b．红外光谱仪       c．元素分析仪       d．核磁共振仪          e．X-射线晶体衍射仪

9 . 化合物E是一种解热镇痛药，可用于治疗急性上呼吸道炎症，其合成路线之一如下：
   
(1)A分子中官能团的名称为_______。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(3)D→E的反应类型是_______。
(4)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：_______。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；
②能发生银镜反应，能发生水解反应，水解产物之一能与溶液发生显色反应。
(6)请写出以   、为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_______。

10 . 2022年是不平凡的一年，在年终岁尾医药大抢购的过程中，最紧俏的就是布洛芬。它具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的合成过程如下，请回答下列有关问题：

已知：


(1)A→B的反应类型______。
(2)D的结构简式为______；E中所含官能团的名称______。
(3)F的名称______。
(4)B→C的化学方程式______。
(5)有关G的下列说法正确的是______(填字母) 。
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．分子中含两种类型的官能团
C．碳原子有两种杂化方式为、
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有______种。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能 与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
写出核磁共振氢谱中有5组峰且峰值面积之比为12∶2∶2∶1：1的一种结构______。