1 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示:(1)化合物ⅱ的分子式为___________ ,化合物ⅳ的名称___________ 。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:___________ 。
(3)反应④可表示为,其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为___________ 。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________ 。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为___________ (注明反应的条件)。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:
(3)反应④可表示为,其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 取代反应 | ||
b | 银氨溶液,加热 |
(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
A.另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形 |
B.反应过程中,有双键和单键的形成 |
C.化合物ⅲ中碳原子均为杂化,化合物ⅶ 中碳原子均为杂化 |
D.化合物ⅷ 中存在手性碳原子 |
(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为
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2 . 硼化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:
(1)立方氮化硼硬度大,熔点,其晶体类型为___________ 。
制备氮化硼()的一种方法为。的空间构型为___________ ,形成时,基态B原子价电子层上的电子先进行激发,再进行杂化,激发时B原子的价电子轨道表示式可能为___________ (填标号)。___________ ,该阴离子中所存在的化学键类型有___________ (填标号)。A.离子键 B.配位键 C.氢键 D.非极性共价键
(3)与B组成的金属硼化物结构如图2所示,硼原子全部组成正八面体,各个顶点通过键互相连接成三维骨架,具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为___________ ,晶体中原子的配位数为___________ 。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如M点原子的分数坐标为,已知八面体中键的键长为,晶胞参数为,为阿伏加德罗常数的值,则N点原子的分数坐标为___________ ,该金属硼化物的密度为___________ (列出计算式即可)。
(1)立方氮化硼硬度大,熔点,其晶体类型为
制备氮化硼()的一种方法为。的空间构型为
A. B. C. D.
(2)硼砂阴离子的球棍模型如图1所示。其中B原子的杂化方式有(3)与B组成的金属硼化物结构如图2所示,硼原子全部组成正八面体,各个顶点通过键互相连接成三维骨架,具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为
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3 . 更昔洛韦是一种抗病毒药。一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的名称是___________ ;E中含有的官能团有___________ (填名称)。
(2)F中碳原子的杂化类型有___________ 。
(3)A→B中NaOH的作用是___________ 。
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为___________ 。
(5)A的含双官能团同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构);其中,在核磁共振氢谱上有2组峰且峰的面积比为1:4的结构简式为___________ (写一种即可)。(已知是1个官能团))
(6)以甲苯、环氧乙烷()为原料合成,设计合成路线:___________ (无机试剂自选)。
回答下列问题:
(1)B的名称是
(2)F中碳原子的杂化类型有
(3)A→B中NaOH的作用是
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为
(5)A的含双官能团同分异构体有
(6)以甲苯、环氧乙烷()为原料合成,设计合成路线:
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4 . 化合物H为一种重要药物的中间体,其合成路线如下:已知:在有机合成中,电性思想有助于理解一些有机反应的过程。例如受酯基吸电子作用影响,酯基邻位碳原子上的C—H键极性增强,易断裂,在碱性条件下可与另一分子酯发生酯缩合反应:请回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ ,D的结构简式为___________ 。
(2)H中碳原子的杂化轨道类型为___________ 。
(3)满足以下条件的的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3溶液反应;②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(4)C生成D的过程中,还会生成一种副产物I,I与D互为同分异构体,则化合物I的结构简式为___________ ,并请从电性角度分析由C生成I相对于生成D更难的原因为___________ 。
(5)由F生成G的过程实际分为2步,第一步为加成反应,则第二步为___________ 反应,J的结构简式为___________ 。
(1)B的结构简式为
(2)H中碳原子的杂化轨道类型为
(3)满足以下条件的的同分异构体有
①能与NaHCO3溶液反应;②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(4)C生成D的过程中,还会生成一种副产物I,I与D互为同分异构体,则化合物I的结构简式为
(5)由F生成G的过程实际分为2步,第一步为加成反应,则第二步为
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2024-04-02更新
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523次组卷
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4卷引用:东北三省2024届高三下学期三校二模联考化学试题
解题方法
5 . 柏莫洛芬(J)是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药,有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下:
已知:
(1)有机物A的名称是____________ ;有机物B的官能团的名称是____________ 。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有:____________ ;的反应类型为____________ 。
(3)写出的化学方程式:____________ ;G的结构简式为____________ 。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;②能与溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为____________ 。
(5)一种制备的合成路线如下:
分别写出M、N的结构简式:M____________ 、N____________ 。
已知:
(1)有机物A的名称是
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有:
(3)写出的化学方程式:
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有
①能发生银镜反应;②能与溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为
(5)一种制备的合成路线如下:
分别写出M、N的结构简式:M
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6 . 2022年是不平凡的一年,在年终岁尾医药大抢购的过程中,最紧俏的就是布洛芬。它具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的合成过程如下,请回答下列有关问题:
已知:
(1)A→B的反应类型______ 。
(2)D的结构简式为______ ;E中所含官能团的名称______ 。
(3)F的名称______ 。
(4)B→C的化学方程式______ 。
(5)有关G的下列说法正确的是______ (填字母) 。
A.能发生取代反应,不能发生加成反应
B.分子中含两种类型的官能团
C.碳原子有两种杂化方式为、
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有______ 种。
①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应,且水解产物之一能 与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
写出核磁共振氢谱中有5组峰且峰值面积之比为12∶2∶2∶1:1的一种结构______ 。
已知:
(1)A→B的反应类型
(2)D的结构简式为
(3)F的名称
(4)B→C的化学方程式
(5)有关G的下列说法正确的是
A.能发生取代反应,不能发生加成反应
B.分子中含两种类型的官能团
C.碳原子有两种杂化方式为、
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有
①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应,且水解产物之一能 与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
写出核磁共振氢谱中有5组峰且峰值面积之比为12∶2∶2∶1:1的一种结构
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2023-03-05更新
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1235次组卷
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3卷引用:黑龙江省哈尔滨市第三中学2023届高三下学期第一次模拟考试化学试题
21-22高二下·辽宁沈阳·期中
7 . 我国科学家屠呦呦凭借发现治疗疟疾的青蒿素获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。其分子结构如图所示,它可以用有机溶剂A从中药中提取。
(1)写出青蒿素中含有的官能团名称_______
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
据图1,A的相对分子质量为_______ 。根据图2,推测A的分子式为_______ 。据以上结果和图3(两个峰的面积比为2∶3),推测A的结构简式_______ 。
(3)用A作溶剂从青蒿中提取青蒿素的操作名称为_______ 进一步分离提取液中的A和青蒿素的操作名称为_______
(4)青蒿素中碳原子的杂化方式有_______
(1)写出青蒿素中含有的官能团名称
(2)使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
据图1,A的相对分子质量为
(3)用A作溶剂从青蒿中提取青蒿素的操作名称为
(4)青蒿素中碳原子的杂化方式有
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8 . 化合物F是合成组蛋白甲基转移酶抑制剂Tazverik的中间体,其合成路线如图:
(1)A中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中含有1个手性碳原子;
②在一定条件下完全水解,含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:1。
(4)E→F的转化需要化合物X,化合物X的结构简式_______ 。
(5)已知(R表示烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图________ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)A中碳原子的杂化轨道类型为
(2)B→C的反应类型为
(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有1个手性碳原子;
②在一定条件下完全水解,含苯环产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:1。
(4)E→F的转化需要化合物X,化合物X的结构简式
(5)已知(R表示烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图
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9 . 已知:C是一种合成树脂,用于制备塑料和合成纤维,D是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实。根据以下化学反应框图填空:
(1)写出A的电子式_______ ;C的结构简式_______ ;D中碳原子的杂化方式为_______
(2)写出苯和液溴反应生成E的化学方程式_______ ;其反应类型是_______ ;
(3)B中最多有_______ 个原子共平面
(1)写出A的电子式
(2)写出苯和液溴反应生成E的化学方程式
(3)B中最多有
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2020-03-12更新
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164次组卷
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2卷引用:海南省海口市海南中学2020届高三下学期第七次月考化学试题