1 . 硼化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题：
(1)立方氮化硼硬度大，熔点，其晶体类型为___________。
制备氮化硼()的一种方法为。的空间构型为___________，形成时，基态B原子价电子层上的电子先进行激发，再进行杂化，激发时B原子的价电子轨道表示式可能为___________(填标号)。

A．      B．      C．      D．

(2)硼砂阴离子的球棍模型如图1所示。其中B原子的杂化方式有___________，该阴离子中所存在的化学键类型有___________(填标号)。

A．离子键       B．配位键       C．氢键       D．非极性共价键
(3)与B组成的金属硼化物结构如图2所示，硼原子全部组成正八面体，各个顶点通过键互相连接成三维骨架，具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为___________，晶体中原子的配位数为___________。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如M点原子的分数坐标为，已知八面体中键的键长为，晶胞参数为，为阿伏加德罗常数的值，则N点原子的分数坐标为___________，该金属硼化物的密度为___________(列出计算式即可)。

2 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示：

(1)化合物ⅱ的分子式为___________，化合物ⅳ的名称___________。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应，其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3∶2∶2∶1，写出一种符合条件的W的结构简式：___________。
(3)反应④可表示为，其中M、N为两种常见的气体，则M、N的化学式分别为___________。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	取代反应
b	银氨溶液，加热	___________	___________

(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。

A．另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形

B．反应过程中，有双键和单键的形成

C．化合物ⅲ中碳原子均为杂化，化合物ⅶ 中碳原子均为杂化

D．化合物ⅷ 中存在手性碳原子

(6)以乙烯为有机含碳原料，利用上述流程中反应④的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应，其化学方程式为___________(注明反应的条件)。

3 . 更昔洛韦是一种抗病毒药。一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)B的名称是___________；E中含有的官能团有___________(填名称)。
(2)F中碳原子的杂化类型有___________。
(3)A→B中NaOH的作用是___________。
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为___________。
(5)A的含双官能团同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中，在核磁共振氢谱上有2组峰且峰的面积比为1：4的结构简式为___________(写一种即可)。(已知是1个官能团))
(6)以甲苯、环氧乙烷()为原料合成，设计合成路线：___________(无机试剂自选)。

5 . 柏莫洛芬（J）是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：

已知：
(1)有机物A的名称是____________；有机物B的官能团的名称是____________。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有：____________；的反应类型为____________。
(3)写出的化学方程式：____________；G的结构简式为____________。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____________种（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为____________。
(5)一种制备的合成路线如下：

分别写出M、N的结构简式：M____________、N____________。

6 . 化合物Ⅲ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)①化合物I的分子式是_____，其命名为_____。其核磁共振氢谱中峰面积之比为_____。
②化合物Ⅳ中官能团的名称分别是_____。
(2)化合物I的沸点高于化合物Ⅱ，其原因是_____。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____(填化学式)。
(4)VⅢ分子中含有_____个手性碳原子。Ⅱ分子中含有_____个sp³杂化的碳原子
(5)下列方法中可用于区分化合物I和Ⅱ的是_____(填序号)。
a．质谱       b．核磁共振氢谱       c．红外光谱       d．原子的发射光谱

7 . 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。

8 . 一种合成阿屈非尼的流程如下。回答下列问题：

(1)C中碳原子杂化类型为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______，阿屈非尼中有_______个手性碳原子。
(3)B→C的反应类型是_______，的作用是_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)A的一氯代物有_______种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为的结构简式为_______。
(6)F是B的同分异构体，F的结构中含有，则符合条件的F有_______种。

9 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)1molE分子中采取sp²杂化的碳原子数目是___________。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C₁₀H₁₃NO₆，则X的结构简式为___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：2：2：6。
(5)设计以和CH₃CH₂Cl为原料制取的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。