名校
解题方法
1 . 杂环化合物在药物中广泛存在,依托度酸(etodolac)用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等,具有耐受性好、镇痛作用强等特点,尤其适用于老年患者。以下为其合成路线:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7bce190d473b0f301e0f898c9f40413d.png)
(1)由苯制备物质
,最好应先引入___________ (填“乙基”或“硝基”);物质
中的含氧官能团的名称为___________ 。
(2)
的系统命名为___________ ,该物质存在多种同分异构体,其中一定条件下能与
溶液反应的同分异构体有___________ 种。
(3)
的化学反应方程式为___________ 。
(4)
主要经历先___________ 后___________ 两种反应类型,
的另一种产物的结构简式为___________ 。
(5)在医院里肠杆菌等细菌的鉴定常利用吲哚实验,转换反应式如下:
原子的孤电子对位于___________ 轨道;柯氏试剂
化学式为
,该步反应的另一种产物为
,则
结构简式为___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7bce190d473b0f301e0f898c9f40413d.png)
(1)由苯制备物质
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/316ecb1589c3cc179e2f62507020771e.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/007c746de99ea4e64ccf5c7045cdaa07.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d9aac017d78d8d2adcb1221af30f0aa2.png)
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3fde592abedcb6f56368211f6bf675c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8be86d45c4eb35e01fef9e17aff1577b.png)
(5)在医院里肠杆菌等细菌的鉴定常利用吲哚实验,转换反应式如下:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cad135b14c9dcd83eab6618d7694c7b0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29bcdd8c05cd04f46c6f4ba8aa3cb1d0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dca047d6a35581e7f86aa0fd4a9bb638.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6e9b0547b553bc0c6d94299341006c14.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/29bcdd8c05cd04f46c6f4ba8aa3cb1d0.png)
您最近一年使用:0次
2 . 聚酰亚胺是重要的特种工程塑料,广泛应用于航空、纳米、激光等领域,被称为“解决问题的能手”。聚合物
是合成聚酰亚胺的中间体。一种合成聚合物
的路线图如下:
(1)
中官能团的名称是______ ,
的反应类型是______ 。
(2)
苯环上的一氯代物有2种,则
的化学方程式是______
(3)下列有关说法正确的是______ (填字母)。
a.A中所有原子可能共平面
b.B生成C所需试剂是浓硝酸,反应条件是浓硫酸和加热
c.能够用酸性
溶液鉴别
、![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
d.
中所有碳原子的杂化方式均为
杂化
(4)
的结构简式为______ 。
(5)同时符合下列条件的B的同分异构体有______ 种。
①含有苯环;②能与
溶液反应生成
;
(6)参照上述合成路线,设计由
、
和
制备
的合成路线:______ (用流程图表示,无机试剂任选)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c27eda162792128da25f541303a3088.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c27eda162792128da25f541303a3088.png)
ⅰ.
ⅱ.(R代表烃基)
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2730f1f7012be44f75ee159f4a9f3fc3.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61588617d22abd00af4ca489bb3a8787.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(3)下列有关说法正确的是
a.A中所有原子可能共平面
b.B生成C所需试剂是浓硝酸,反应条件是浓硫酸和加热
c.能够用酸性
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61588617d22abd00af4ca489bb3a8787.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
d.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6a7f012ce92bb29997d4ff95f8ac64b.png)
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
(5)同时符合下列条件的B的同分异构体有
①含有苯环;②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
(6)参照上述合成路线,设计由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/29/022cef6d-aad9-4946-8a53-cc99080b5d95.png?resizew=78)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4d1f1e78b8ee320c79a71d3308b8db0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5115e22359f954ba7d4913993c6e7aa4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/29/2f566e91-1bcd-441e-9970-66e1a8ccb642.png?resizew=181)
您最近一年使用:0次
3 . 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示:___________ ,化合物ⅳ的名称___________ 。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:___________ 。
(3)反应④可表示为
,其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为___________ 。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物
。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________ 。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为___________ (注明反应的条件)。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:
(3)反应④可表示为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/746e376757fed8bbfd16ddb58dd8b10d.png)
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 取代反应 | ||
b | 银氨溶液,加热 |
(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
A.另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形 |
B.反应过程中,有![]() ![]() |
C.化合物ⅲ中碳原子均为![]() ![]() |
D.化合物ⅷ 中存在手性碳原子 |
(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/21/7edd965e-e10a-4250-a298-03f26003f7a8.png?resizew=103)
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为
您最近一年使用:0次
4 . 化合物H是科学家正在研制的一种新药物,其合成路线如下:___________ 。
(2)化合物G的结构简式为___________ 。
(3)反应⑤的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(4)I是D的同分异构体,写出一种满足下列条件的I的结构简式___________ (不考虑立体异构)。
i.1mol I与足量
溶液反应时,标准状况下最多产生44.8L气体
ii.苯环上有四个取代基,其中两个氯原子处于苯环上相邻位置
iii.核磁共振氢谱有三组峰
(5)结合上述合成路线的合适条件和表达方式,以
和
为原料合成
的路线(无机试剂任选,注明反应条件) ___________ 。
已知:
(2)化合物G的结构简式为
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)I是D的同分异构体,写出一种满足下列条件的I的结构简式
i.1mol I与足量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
ii.苯环上有四个取代基,其中两个氯原子处于苯环上相邻位置
iii.核磁共振氢谱有三组峰
(5)结合上述合成路线的合适条件和表达方式,以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/814aa10e6c6608e76b26437698a23a99.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4d1f1e78b8ee320c79a71d3308b8db0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/14/5ceccafe-e313-48c8-847a-9f1451e1f070.png?resizew=81)
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
5 . 硼化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:
(1)立方氮化硼硬度大,熔点
,其晶体类型为___________ 。
制备氮化硼(
)的一种方法为
。
的空间构型为___________ ,形成
时,基态B原子价电子层上的电子先进行激发,再进行杂化,激发时B原子的价电子轨道表示式可能为___________ (填标号)。
的球棍模型如图1所示。其中B原子的杂化方式有___________ ,该阴离子中所存在的化学键类型有___________ (填标号)。
(3)
与B组成的金属硼化物结构如图2所示,硼原子全部组成
正八面体,各个顶点通过
键互相连接成三维骨架,具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为___________ ,晶体中
原子的配位数为___________ 。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如M点原子的分数坐标为
,已知
八面体中
键的键长为
,晶胞参数为
,
为阿伏加德罗常数的值,则N点原子的分数坐标为___________ ,该金属硼化物的密度为___________
(列出计算式即可)。
(1)立方氮化硼硬度大,熔点
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b2818ae080b3a5a74e83989c2967e6d3.png)
制备氮化硼(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ebdd852d7f1017613c2ef0ac8856968d.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a656ea38cf0b6225af6581a31bfc9911.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4980152574a771159584aa448726c945.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4980152574a771159584aa448726c945.png)
A. B.
C.
D.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a3af9decdc1bbec9a9ea180fe2e3428f.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1be36565ecb4ce41d39111b23f59ac7c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6a2e14231ff378dc170ed7b8f8d7fc5c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c718ef81c468db757724eef7de31d254.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1be36565ecb4ce41d39111b23f59ac7c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/950d96cbdb982c1bd780c5d51a9bfe96.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6a2e14231ff378dc170ed7b8f8d7fc5c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c718ef81c468db757724eef7de31d254.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e6e001e78e0bf29e4a63f5e955447a12.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9695f3c6c18f0034d78bc3a454acb6f8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0bbbfc69cfd78a89c450bdb65076e431.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a41b954c8cbb6a9c5e6375c380f7145d.png)
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
6 . 下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分别代表一种化学元素。
(1)请根据对角线规则写出Be与NaOH 溶液反应的化学方程式___________ 。
(2)D的气态氢化物的VSEPR模型为___________ ,其中心原子的杂化类型为___________ 。
(3)G、H和Ⅰ的第一电离能数值由大到小的顺序为:___________ (用元素符号作答)。
(4)C原子在形成化合物时,可采取多种杂化方式。杂化轨道中s轨道成分越多,C元素的电负性越强,连接在该C原子上的H原子越容易电离。下列化合物中,最有可能在碱性体系中形成阴离子的是___________(填编号)。
(5)要证明太阳上是否含有R元素,可采用的方法是___________ 。
(6)与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有___________ (填元素符号)。
(7)C元素是形成有机物的主要元素,下列分子中含有sp和
杂化方式的是___________ (填字母)。
(1)请根据对角线规则写出Be与NaOH 溶液反应的化学方程式
(2)D的气态氢化物的VSEPR模型为
(3)G、H和Ⅰ的第一电离能数值由大到小的顺序为:
(4)C原子在形成化合物时,可采取多种杂化方式。杂化轨道中s轨道成分越多,C元素的电负性越强,连接在该C原子上的H原子越容易电离。下列化合物中,最有可能在碱性体系中形成阴离子的是___________(填编号)。
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.苯 |
(6)与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有
(7)C元素是形成有机物的主要元素,下列分子中含有sp和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4d44f86dbf656505802193c21eb44bf4.png)
a. b.
c.
d.
您最近一年使用:0次
解题方法
7 . 更昔洛韦是一种抗病毒药。一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/60d6f8a6-22ea-4a7d-8bb7-e06f0ed08c3d.png?resizew=723)
回答下列问题:
(1)B的名称是___________ ;E中含有的官能团有___________ (填名称)。
(2)F中碳原子的杂化类型有___________ 。
(3)A→B中NaOH的作用是___________ 。
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为___________ 。
(5)A的含双官能团同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构);其中,在核磁共振氢谱上有2组峰且峰的面积比为1:4的结构简式为___________ (写一种即可)。(已知
是1个官能团))
(6)以甲苯、环氧乙烷(
)为原料合成
,设计合成路线:___________ (无机试剂自选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/60d6f8a6-22ea-4a7d-8bb7-e06f0ed08c3d.png?resizew=723)
回答下列问题:
(1)B的名称是
(2)F中碳原子的杂化类型有
(3)A→B中NaOH的作用是
(4)G→更昔洛韦的化学方程式为
(5)A的含双官能团同分异构体有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/6e5ddafd-60d5-4eee-84c2-2b0421858e90.png?resizew=77)
(6)以甲苯、环氧乙烷(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/d6e190af-1b7d-4f56-9ab2-d21d65d280fb.png?resizew=80)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/3/d4102d09-8604-4d17-8c1a-b82b8f3df9e3.png?resizew=148)
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
8 . 化合物H为一种重要药物的中间体,其合成路线如下:
(1)B的结构简式为___________ ,D的结构简式为___________ 。
(2)H中碳原子的杂化轨道类型为___________ 。
(3)满足以下条件的
的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3溶液反应;②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(4)C生成D的过程中,还会生成一种副产物I,I与D互为同分异构体,则化合物I的结构简式为___________ ,并请从电性角度分析由C生成I相对于生成D更难的原因为___________ 。
(5)由F生成G的过程实际分为2步,第一步为加成反应,则第二步为___________ 反应,J的结构简式为___________ 。
(1)B的结构简式为
(2)H中碳原子的杂化轨道类型为
(3)满足以下条件的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/6/ab6f6a6f-4b80-45ef-9ee8-12eb74745b24.png?resizew=142)
①能与NaHCO3溶液反应;②能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(4)C生成D的过程中,还会生成一种副产物I,I与D互为同分异构体,则化合物I的结构简式为
(5)由F生成G的过程实际分为2步,第一步为加成反应,则第二步为
您最近一年使用:0次
2024-04-02更新
|
553次组卷
|
4卷引用:东北三省2024届高三下学期三校二模联考化学试题
名校
解题方法
9 . 柏莫洛芬(J)是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药,有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下:____________ ;有机物B的官能团的名称是____________ 。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有:____________ ;
的反应类型为____________ 。
(3)写出
的化学方程式:____________ ;G的结构简式为____________ 。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;②能与
溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为
的结构简式为____________ 。
(5)一种制备
的合成路线如下:____________ 、N____________ 。
已知:
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/96bd8c970dceba38711d3b5a0450b183.png)
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有
①能发生银镜反应;②能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/223d482ed14b74aefc21a576f65cd24e.png)
(5)一种制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/23/50865b1f-526e-41f2-8f6a-45e2291da53a.png?resizew=98)
您最近一年使用:0次
2024-03-21更新
|
228次组卷
|
2卷引用:黑龙江省部分学校2024届高三第二次模拟考试化学试题
名校
解题方法
10 . 化合物F(奥昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:
说明:“—Ph”表示苯基,“
”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________ 。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有2个苯环,含有酚羟基,且能发生银镜反应;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1。
(3)实际应用中,F通常制成它的盐酸盐,其原因是___________ 。
(4)F分子中C杂化方式为___________ 。
(5)苯乙酮酸甲酯
是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见本题题干)。
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/07f3b782-45b2-4ef9-ab25-e004a9c352c7.png?resizew=649)
说明:“—Ph”表示苯基,“
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8b2de2935f9484a3f734e88482d26c8e.png)
(1)B中所含的官能团名称为
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:
①分子中含有2个苯环,含有酚羟基,且能发生银镜反应;
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1。
(3)实际应用中,F通常制成它的盐酸盐,其原因是
(4)F分子中C杂化方式为
(5)苯乙酮酸甲酯
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/c7eb4988-55f7-4ee8-aa08-1c9e91c195af.png?resizew=142)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/004fee6d2b75dbeb0c8a273d381f08f2.png)
您最近一年使用:0次