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1 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图。
(1)E中的官能团名称是_______ 。
(2)C中的手性碳的个数为_____
(3)B到C的反应类型是________ 。
(4)写出D到E的反应方程式_________ 。
(5)F的说法正确的是_______。
(6)W是分子式比C少1个CH2的六元环有机物，W能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，则W可能的结构有_____ 种。
A．6 B．5 C．4 D．3
其中核磁共振氢谱显示有6种不同环境的氢，峰面积比为4：4：3：1：1：1的结构简式为____ 。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备如图
的合成路线______ (无机试剂任选)。
(1)E中的官能团名称是
(2)C中的手性碳的个数为_____
| A．1个 | B．2个 | C．3个 | D．4个 |
(3)B到C的反应类型是
(4)写出D到E的反应方程式
(5)F的说法正确的是_______。
| A．生成F应该避免在强碱性条件下进行 |
| B．F可以与氢气按物质的量之比1：2反应 |
| C．F产生G先用氢氧化钠溶液再用硫酸溶液比先用硫酸溶液再用氢氧化钠溶液产率高 |
| D．F能发生银镜反应 |
(6)W是分子式比C少1个CH2的六元环有机物，W能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，则W可能的结构有
A．6 B．5 C．4 D．3
其中核磁共振氢谱显示有6种不同环境的氢，峰面积比为4：4：3：1：1：1的结构简式为
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备如图
的合成路线
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解题方法
2 . 《NameReactions》收录的“张烯炔环异构化反应”如图所示。下列说法错误的是
| A．异构化过程中碳原子的杂化方式发生了改变 |
| B．异构化过程中有机物的不饱和度发生了变化 |
| C．依据红外光谱可确定甲、乙存在不同的官能团 |
| D．若甲中R1、R2、R3均为甲基，则其含有苯环且核磁共振氢谱图有4组峰的同分异构体只有一种 |
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2024-02-02更新
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262次组卷
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4卷引用：山东省青岛市黄岛区2023-2024学年高三上学期期末考试化学试题
3 . 化合物G是一种治疗心脑血管疾病的药物，其合成路线如下：
的反应类型为___________ 。
(2)写出同时满足下列条件的
的一种同分异构体的结构简式：___________ 。
①能与
溶液反应生成
；
②酸性条件下能水解，水解产物之一能与
溶液发生显色反应；
③分子中不同化学环境的氢原子个数比是
。
(3)下列关于化合物D、E的说法正确的是___________ (填序号)。
a．D和E互为同分异构体
b．D和E分子中所有原子均可共平面
c．D和E分子中以
杂化的碳原子个数比为
(4)F的分子式为
，则F的结构简式为___________ 。
(5)已知：
＋
(
、
、
、
为烃基或H)，写出以
、
和
为原料制备
的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
的反应类型为(2)写出同时满足下列条件的
的一种同分异构体的结构简式：①能与
溶液反应生成；②酸性条件下能水解，水解产物之一能与
溶液发生显色反应；③分子中不同化学环境的氢原子个数比是
。(3)下列关于化合物D、E的说法正确的是
a．D和E互为同分异构体
b．D和E分子中所有原子均可共平面
c．D和E分子中以
杂化的碳原子个数比为(4)F的分子式为
，则F的结构简式为(5)已知：
＋(、、、为烃基或H)，写出以、和为原料制备的合成路线流程图
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4 . 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：
已知：
回答问题：
(1)A→B的反应类型为___________ 。
(2)有机物B中C原子的杂化方式为___________ 。
(3)C中所含官能团的名称为___________ 。
(4)
的化学方程式是___________ 。
(5)下列关于F和G的说法正确的是___________ 。
a．G在空气中能稳定存在
b．F和G可以利用溶液进行鉴别
c．
与足量
溶液反应，最多可消耗
(6)X是G的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为___________ (请写出一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(7)已知：
，G制备M的过程如下：
P、Q分别为___________ 、___________ 。
已知：
回答问题：
(1)A→B的反应类型为
(2)有机物B中C原子的杂化方式为
(3)C中所含官能团的名称为
(4)
的化学方程式是(5)下列关于F和G的说法正确的是
a．G在空气中能稳定存在
b．F和G可以利用
溶液进行鉴别c．
与足量溶液反应，最多可消耗(6)X是G的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(7)已知：
，G制备M的过程如下：P、Q分别为
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5 . 肉桂酸甲酯的合成路线如图所示，下列有关说法不正确的是
| A．二者均存在顺反异构现象 |
| B．等物质的量的二者与足量溴水反应时，消耗溴水的物质的量不相同 |
| C．肉桂醛分子中的所有原子可能共平面 |
| D．肉桂醛甲酯的同分异构体中有两个侧链的芳香酯共有3种 |
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6 . 化合物H(磷酸奥司他韦)适用于流感病毒的治疗，部分合成路线如下：
注：
(1)A中碳原子的杂化方式为___________ ；B中含氧官能团的名称为：___________ 。
(2)D→E的化学方程式为___________ ，
的作用为___________ 。
(3)E转化为F时有副产品M(与F互为同分异构体)生成，M的结构简式为___________ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有2种不同化学环境的氢原子；②能与
发生显色反应。
(5)关于磷酸奥司他韦(H)的说法正确的是___________
注：
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)D→E的化学方程式为
的作用为(3)E转化为F时有副产品M(与F互为同分异构体)生成，M的结构简式为
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有2种不同化学环境的氢原子；②能与
发生显色反应。(5)关于磷酸奥司他韦(H)的说法正确的是___________
| A．分子中至少有5个碳原子共平面 |
B．该物质的分子式 |
| C．1mol该物质最多能与2molNaOH发生反应 |
D．1mol该物质最多能与 发生加成反应 |
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7 . 导电高分子材料PEDOT的一种合成路线如下。
资料：
i.
ii.R5-OH+R6-Cl
R5-O-R6+HCl
(1)A→B的化学方程式是___________ 。
(2)B→D的反应类型是___________ 。
(3)D→E的反应方程式是___________ 。
(4)F的结构简式是___________ 。
(5)下列有关J的说法正确的是___________ (填字母)。
a．核磁共振氢谱有2组峰
b．能与H2发生加成反应
c．不存在含苯环的同分异构体
d．合成PEDOT的反应属于加聚反应
(6)推测J→PEDOT的过程中，反应物(NH4)2S2O8的作用是___________ 。
(7)溶剂a为环己烷，若用水代替环己烷，则D的产率下降，分析可能的原因：
① B在水中的溶解度较小，与Na2S的反应不充分；
②___________ 。
资料：
i.
ii.R5-OH+R6-Cl
R5-O-R6+HCl(1)A→B的化学方程式是
(2)B→D的反应类型是
(3)D→E的反应方程式是
(4)F的结构简式是
(5)下列有关J的说法正确的是
a．核磁共振氢谱有2组峰
b．能与H2发生加成反应
c．不存在含苯环的同分异构体
d．合成PEDOT的反应属于加聚反应
(6)推测J→PEDOT的过程中，反应物(NH4)2S2O8的作用是
(7)溶剂a为环己烷，若用水代替环己烷，则D的产率下降，分析可能的原因：
① B在水中的溶解度较小，与Na2S的反应不充分；
②
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解题方法
8 . 锦纶1010(
)因其具有高韧性、耐磨性、电绝缘性、化学稳定性等优异性能成为宇航服的首选材料。其合成路线如下(部分反应试剂、反应条件略)：
(1)A的名称为：
(2)经研究表明由B电解合成C的方法具有无污染、合成路线单一等优势。电解过程中，B到C的转化发生在
(3)M为D的同系物且相对分子量比D少了14，其核磁共振氢谱上只有2种峰，写出M的结构简式：
(4)工业上常使用蓖麻油酸直接制备G，根据蓖麻油酸的结构式(
)，分析预测其可能的化学性质，完成下表。| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a | 取代反应 | ||
| b |  |
(5)下列关于反应E→F的说法中，正确的有___________
| A．反应过程中有非极性键的断裂和形成 |
B．反应物E中，碳原子和氧原子均采用 杂化 |
| C．反应生成物除F外，均为非极性分子 |
D．化合物E中 键电子云成轴对称 |
(6)己二酸又名肥酸，是脂肪族二元酸中最具应用价值的二元酸，以丁二醇(
)为原料，结合上述信息，制备己二酸
。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①从丁二醇出发，第一步的反应类型为
②相关步骤涉及到酯化反应，其化学方程式为
③最后一步反应中，有机反应物为
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解题方法
9 . 某研究小组按下列路线合成第三代抗癫痫药瑞替加滨二盐酸盐。
已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是_____ 。
(2)下列说法不正确的是_____。
(3)化合物I的结构简式是_____ 。
(4)写出C＋D→E的化学方程式_____ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式_____ 。
①分子中含有苯环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子
③含有
，无氮氮键和氮氧键。
(6)设计以
为原料分4步合成药物
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____ 。
已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是
(2)下列说法不正确的是_____。
A．在A→B的反应中， 作缚酸剂，有利于提高化合物B的产率 |
| B．设计C＋D→E是为了保护氨基，该反应类型为消去反应 |
| C．化合物H能发生水解反应和银镜反应 |
| D．化合物G具有碱性，化合物G也能生成二盐酸盐 |
(3)化合物I的结构简式是
(4)写出C＋D→E的化学方程式
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式
①分子中含有苯环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子③含有
，无氮氮键和氮氧键。(6)设计以
为原料分4步合成药物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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解题方法
10 . 受体拮抗剂广泛于医药领域。某受体拮抗剂的中间体G的合成路线如下：
已知：①
②R-CN
R-COOH
(1)根据化合物A的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。
(2)关于C→D的反应，下列相关说法正确的是___________ (填标号)。
a．NaBH4既含共价键又含离子键
b．一个化合物C分子中有4个π键
c．反应过程中只有C=O双键断裂和O-H单键形成
d．化合物D分子中存在手性碳原子，且分子中氧原子均采取sp3杂化
(3)由E→F的反应的化学方程式为___________ 。
(4)化合物X是G的同系物，且比G少2个碳原子。写出同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式___________ 、___________ (任写两种)。
①苯环上连有两个取代基，且苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③与NaHCO3反应能生成CO2
(5)根据上述合成路线的原理，以
为有机原料，分四步可合成化合物
。基于设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步的化学方程式为___________ 。
②最后一步反应中，有机反应物的结构简式为___________ 。
已知：①
②R-CN
R-COOH(1)根据化合物A的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成新官能团的名称 | 反应类型 |
| ① | H2/催化剂，加热 | ||
| ② | 酯化反应 |
(2)关于C→D的反应，下列相关说法正确的是
a．NaBH4既含共价键又含离子键
b．一个化合物C分子中有4个π键
c．反应过程中只有C=O双键断裂和O-H单键形成
d．化合物D分子中存在手性碳原子，且分子中氧原子均采取sp3杂化
(3)由E→F的反应的化学方程式为
(4)化合物X是G的同系物，且比G少2个碳原子。写出同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式
①苯环上连有两个取代基，且苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
②能发生银镜反应
③与NaHCO3反应能生成CO2
(5)根据上述合成路线的原理，以
为有机原料，分四步可合成化合物。基于设计的合成路线，回答下列问题：①第一步的化学方程式为
②最后一步反应中，有机反应物的结构简式为
您最近一年使用：0次
